[发明专利]氯胺酮半抗原、人工抗原、抗体及其应用在审

专利信息
申请号: 202011507648.X 申请日: 2020-12-18
公开(公告)号: CN112724031A 公开(公告)日: 2021-04-30
发明(设计)人: 刘晓云;黄健欣;袁强 申请(专利权)人: 广州正孚检测技术有限公司
主分类号: C07C229/46 分类号: C07C229/46;C07C227/10;C07C227/40;C07K14/47;C07K14/765;C07K14/77;C07K14/79;C07K14/795;C07K16/00;C07K16/44;C12N9/08;G01N33/53;G01N33/535;G01
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 王南杰
地址: 510765 广东省广州市黄埔区*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及氯胺酮检测技术领域,具体而言,涉及一种氯胺酮半抗原、人工抗原、抗体及其应用。氯胺酮半抗原,其为式I所示的化合物。本发明针对氯胺酮,制备通过氯胺酮分子苯环上衍生丁酸手臂的羧基型半抗原KET‑1作为免疫原和酶标抗原,制备的针对氯胺酮的多克隆抗体,对常见毒品甲基苯丙胺、吗啡、可卡因、四氢大麻酚无明显交叉反应,建立的酶联免疫检测方法可以实现对氯胺酮的特异性检测,方便快捷,为检测毛发中氯胺酮提供了快速高效的检测手段。
搜索关键词: 氯胺酮 半抗原 人工 抗原 抗体 及其 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州正孚检测技术有限公司,未经广州正孚检测技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202011507648.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种氨甲环酸的制备方法-202111324899.9
  • 马志珂;刘德宁;倪一豪;乔仁国;马义梁 - 烟台万润药业有限公司
  • 2021-11-10 - 2023-09-19 - C07C229/46
  • 本发明涉及一种氨甲环酸的制备方法:1)在醇类溶剂中,在路易斯酸催化剂存在下,2‑(氨甲基)‑1,3丁二烯和丙烯酸反应,反应后降温过滤得到4‑(氨甲基)‑3‑环己烯‑1‑甲酸;2)在水中,加入1)得到的4‑(氨甲基)‑3‑环己烯‑1‑甲酸,并加入催化剂,反应完过滤除去催化剂,滤液中加入醇类溶剂搅拌析晶得到氨甲环酸粗品;3)将氨甲环酸粗品加入水中,搅拌升温至50‑60℃溶解,加乙醇至体系变混,然后升温至回流溶清,降温至55‑60℃加入晶种保温析晶2‑3小时,再降温至20‑30℃保温1小时,过滤烘干得氨甲环酸。该方法具有反应条件温和、操作简单、对环境友好、产品质量高的特点,适合工业化生产。
  • 一种含二氟烷基的多官能化环戊烯酮衍生物的不对称合成方法-202110770331.3
  • 蔡云飞;钟思师;杨倩 - 重庆大学
  • 2021-07-07 - 2023-05-23 - C07C229/46
  • 本发明提供了一种含二氟烷基的多官能化环戊烯酮衍生物的不对称合成方法。它通过组合使用可见光催化、手性布朗斯特酸和非手性路易斯酸催化,以呋喃烯烃、二氟烷基卤化物和芳胺类化合物为原料进行不对称三组分氮杂‑Piancatelli重排反应,合成含二氟烷基的手性多官能化环戊烯酮衍生物。该方法反应条件温和、收率高、对映选择性和非对映选择性优良,在药物合成方面具有潜在的应用价值。
  • 一种制备氨甲环酯的方法-202110906061.4
  • 李宁;袁琳;呼延成;李广亿;张涛;王爱琴;王晓东;丛昱 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2021-08-06 - 2023-04-07 - C07C229/46
  • 本发明涉及一种制备氨甲环酯的方法。氨甲环酯的制备方法是,第一步,乙醛和丙烯酸乙酯在三乙烯二胺催化剂下,进行贝里斯‑希尔曼反应生成烯酯;第二步,第一步反应生成的烯酯和丙烯腈发生一步脱水和Diels‑Alder反应,得到环己烯氰基酯;第三步,环己烯氰基酯在金属催化剂下,进行加氢反应生成氨甲环酯。本发明提供的方法反应条件简单,催化剂简单易得,成本较低,是一种非常具有工业化前景的制备氨甲环酯的方法。
  • 氯胺酮半抗原、人工抗原、抗体及其应用-202011507648.X
  • 刘晓云;黄健欣;袁强 - 广州正孚检测技术有限公司
  • 2020-12-18 - 2021-04-30 - C07C229/46
  • 本发明涉及氯胺酮检测技术领域,具体而言,涉及一种氯胺酮半抗原、人工抗原、抗体及其应用。氯胺酮半抗原,其为式I所示的化合物。本发明针对氯胺酮,制备通过氯胺酮分子苯环上衍生丁酸手臂的羧基型半抗原KET‑1作为免疫原和酶标抗原,制备的针对氯胺酮的多克隆抗体,对常见毒品甲基苯丙胺、吗啡、可卡因、四氢大麻酚无明显交叉反应,建立的酶联免疫检测方法可以实现对氯胺酮的特异性检测,方便快捷,为检测毛发中氯胺酮提供了快速高效的检测手段。
  • 一种氨甲环酸的制备方法-201810851048.1
  • 周道平 - 周道平
  • 2018-07-30 - 2020-12-18 - C07C229/46
  • 本发明公开了一种氨甲环酸的制备方法,属于药物合成技术领域,包括:(1)将氨甲苯酸与纯水混合,在搅拌条件下缓慢加入浓硫酸,加热至预定温度,冷却结晶,过滤得到预处理后的氨甲苯酸;(2)加入硫酸溶液和催化剂,对预处理后的氨甲苯酸进行加氢反应,除去多余的硫酸,得到加氢产物;(3)往加氢产物中加入碱和纯水,控制加氢产物与碱的质量比为1:(3~6),升温至设定温度,使加氢产物进行转位反应,得到氨甲环酸。本发明所述氨甲环酸的制备方法,对氨甲苯酸进行预处理,以减少原料中的有机胺、铁元素含量,提高催化剂的使用寿命,大大降低生产成本;本发明适当提高碱的添加比例,使转位产物中的反式氨甲环酸比例增加,缩短转位时间。
  • 氨甲环酸的制备方法-201810463898.4
  • 虞小平;尹文娟;徐永明 - 常州兰陵制药有限公司
  • 2018-05-15 - 2018-11-06 - C07C229/46
  • 本发明公开了一种氨甲环酸的制备方法,它是由对氨甲基苯甲酸经催化氢化、转化得到;所述催化氢化与转化均是碱性条件下进行的;所述碱性条件为仅在催化氢化阶段加入不超过对氨甲基苯甲酸2倍摩尔的氢氧化钠或者氢氧化钾;所述催化氢化压力为2.5MPa~3.0MPa;所述催化氢化温度为100~120℃;所述催化氢化采用的催化剂为雷尼镍、钌碳催化剂或者钯碳催化剂;所述转化的压力为1.5~2.0MPa,所述转化的温度为190~210℃;所述转化之后还包括对甲苯磺酸成盐和树脂交换精制。本发明选择在碱性条件下进行催化氢化和转化,这样既可以降低生产成本,又对人体和环境更为有利,从而适合工业化大生产。
  • 氨甲环酸的两亲性衍生物及其用途-201410222457.7
  • 徐宇虹;张金平;吴彩兴;向小飞;刘翔;牛萌萌 - 上海交通大学
  • 2014-05-23 - 2015-11-25 - C07C229/46
  • 本发明涉及一种氨甲环酸的两亲性衍生物及其用途;本发明还涉及由所述的两亲性化合物制备的脂质体;所述用途为脂质体作为药物载体输送系统的用途。本发明的两亲性化合物制备而成的脂质体,与基因药物siRNA复合后,能形成粒径较小,分布均匀的复合物。复合物在pH7.4环境下呈电中性以及两亲性化合物中的环己烷结构增加了脂质复合物的体内稳定性,减小因过多正电荷引起的细胞毒性。本发明提供的脂质体,可体外特异性抑制人非小细胞肺癌H1299-Pgl3细胞内的基因表达,并且可以体内特异性转载荧光基因药物进入正常小鼠肝脏细胞。
  • 一种高特异性的金刚烷胺人工抗原的制备方法及应用-201510243927.2
  • 匡华;彭双;胥传来;徐丽广;马伟;刘丽强;宋珊珊;胡拥明 - 江南大学
  • 2015-05-14 - 2015-09-09 - C07C229/46
  • 一种高特异性的金刚烷胺人工抗原的制备方法及应用,属于生物化工技术领域。本发明将金刚烷胺,6-溴已酸加入到甲苯中,氮气保护下升温至130℃回流48h;减压浓缩,加水,水相用盐酸调pH后加乙酸乙酯萃取,饱和NaCl溶液洗涤,干燥浓缩得产品半抗原。将半抗原上的羧基与载体蛋白上的氨基进行偶联,得到人工抗原。实验结果表明,用本发明的抗原免疫动物得到的抗血清效价可达81000,检测限为0.1ng/mL,半抑制浓度为1ng/mL。产生的抗体特异性高、灵敏度高。本发明的抗原或抗体具有广阔的应用前景。
  • 一种芳胺类衍生物及其制备方法-201310308674.3
  • 胡益民;张号;张孝荣;赵全胜 - 安徽师范大学
  • 2013-07-22 - 2013-11-27 - C07C229/46
  • 本发明涉及一种芳胺类衍生物及其制备方法,制备方法包括如下步骤:a.前体合成;b.钯催化;c.纯化,相对于普通芳胺化合物,本方法制备的芳胺类化合物有炔键的存在,而无论从生产或理论的角度上看,炔类都占有极其重要的地位,许多炔类是重要的工业原料,以非常庞大的数量生产,有些是香料或者重要的产物,因此本发明所合成的芳胺类衍生物在实际生活中还是有一定的用途。
  • 钙敏感受体激活化合物-201180056895.5
  • K·曼森 - 利奥制药有限公司
  • 2011-11-21 - 2013-11-13 - C07C229/46
  • 本发明公开通式I化合物、其作为钙受体激活化合物在预防、治疗或改善与CaSR活性失调有关的生理学病症或疾病中的用途,所述疾病为例如甲状旁腺机能亢进。本发明还公开含有所述化合物的药用组合物以及采用所述化合物治疗疾病的方法。
  • 一种氨甲环酸的制备方法-201110437525.8
  • 孙宝佳;孟凡民;艾文;吴宪;于璐;杨光;鲁旭童 - 烟台万润精细化工股份有限公司
  • 2011-12-23 - 2013-06-26 - C07C229/46
  • 本发明涉及一种氨甲环酸的高效生产方法:以4-(乙酰氨甲基)苯甲酸为起始原料,进行氢化还原,氢化液过滤除去催化剂后,蒸馏至反应液固化,加热烘烤转型。加水溶解,酸调节反应液至中性,加入对甲苯磺酸成盐,过滤,再与弱碱性阴离子交换树脂进行树脂交换,洗脱液蒸馏至大量固体析出,加入适量乙醇结晶,冷却过滤,洗涤,干燥,得氨甲环酸。此法生产的氨甲环酸,其顺式体含量低于0.05%。质量完全符合国内外药典标准,且高于国内现有报道的产品质量。本发明生产路线具有步骤少、操作简单、收率高、节能、环保等优点。
  • 一种提纯反式氨甲环酸的方法-201210205803.1
  • 赵云德;庄伟东 - 扬州天和药业有限公司
  • 2012-06-21 - 2012-10-03 - C07C229/46
  • 一种提纯反式氨甲环酸的方法,属于医药技术领域,特别涉及物质的分离提纯方法。先将反顺氨甲环酸混合物与纯化水混合,加热形成反顺氨甲环酸水溶液;再将反顺氨甲环酸水溶液冷却,过滤,得氨甲环酸混合物潮品;将氨甲环酸混合物潮品与纯化水混合加热、调节pH后加入活性炭,过滤,取滤液冷却结晶,过滤,取固体烘干,得到反式氨甲环酸白色结晶。本发明的以上工艺使所得反式氨甲环酸纯度大幅提高,可以得到纯度不低于99%的反式氨甲环酸,溶剂也可循环套用,操作简单,污染小,成本低,适合于工业化生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top