[发明专利]一种L-青霉胺的制备方法有效
申请号: | 202011494912.0 | 申请日: | 2020-12-17 |
公开(公告)号: | CN112500323B | 公开(公告)日: | 2022-08-19 |
发明(设计)人: | 贾爱琼;赵经伟;邓俊丰;宋艳霞;马晓黎;刘潇;汪令;李直 | 申请(专利权)人: | 成都大学 |
主分类号: | C07C319/28 | 分类号: | C07C319/28;C07C323/58;C07C319/02 |
代理公司: | 北京中索知识产权代理有限公司 11640 | 代理人: | 唐亭 |
地址: | 610000*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种制备L‑青霉胺的方法,如下步骤:首先采用丙酮和甲酸乙酯保护D‑青霉胺中的巯基和氨基,得到N‑甲酰异丙基‑D‑青霉胺;然后,采用醋酸或醋酸与甲苯的混合液对N‑甲酰异丙基‑D‑青霉胺进行消旋,得到N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺;N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺与盐酸反应,制得N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺盐酸盐;N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺盐酸盐在低级醇中通过有机碱游离得到游离消旋体D、L‑青霉胺;D、L‑青霉胺与拆分剂L‑酒石酸反应,得到L‑青霉胺·L‑酒石酸盐;L‑青霉胺·L‑酒石酸盐用有机碱解盐得到L‑青霉胺。本发明的制备方法所用拆分试剂价格低廉,反应条件温和,产品收率高,为工业化大批量生产L‑青霉胺提供了可行性。 | ||
搜索关键词: | 一种 青霉 制备 方法 | ||
【主权项】:
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