[发明专利]一种SAN树脂的制备方法及装置在审

专利信息
申请号: 201911327409.3 申请日: 2019-12-20
公开(公告)号: CN110982005A 公开(公告)日: 2020-04-10
发明(设计)人: 郑庆信;苏春;张恒斌;肖峰;朱南康 申请(专利权)人: 中广核达胜加速器技术有限公司
主分类号: C08F212/10 分类号: C08F212/10;C08F220/44;C08F2/48;C08F2/46
代理公司: 苏州威世朋知识产权代理事务所(普通合伙) 32235 代理人: 刘振龙
地址: 215214 江苏省苏州*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明涉及一种SAN树脂的制备方法,包括如下步骤:首先,将苯乙烯、丙烯腈和引发剂充分混合均匀,得到混合料液;其次,对混合料液进行驱氧并降温;再次,将混合料液导入光照反应室中并对其进行光辐照,得到块状SAN树脂;最后,将所述块状SAN树脂进行造粒制备成SAN树脂成品。本申请设计了一种应用辐照的光引发连续本体聚合法制备SAN树脂的方法,较悬浮法或乳液法等聚合方法制备出的成品中不会出现溶剂残留的问题,制备出的SAN树脂产品纯净,合成过程温和可控,成品率高,合成工艺简单;此外,还提供了一种制备SAN树脂的装置,该装置的特点在于在皮带输送机上设有料液承载单元,这种传送结构形成了连续的生产模式,降低了产品的制备成本。
搜索关键词: 一种 san 树脂 制备 方法 装置
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中广核达胜加速器技术有限公司,未经中广核达胜加速器技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201911327409.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种苯乙烯-马来酸酐-丙烯腈共聚物及其制备方法-202111620745.4
  • 胡龙;刘伟时;石建伟;韩泽明;林观生 - 熵能创新材料(珠海)有限公司
  • 2021-12-27 - 2023-07-07 - C08F212/10
  • 本发明公开了一种苯乙烯‑马来酸酐‑丙烯腈共聚物及其制备方法。制备方法包括以下步骤:将引发剂和链转移剂混合,再加入单体马来酸酐、苯乙烯、丙烯腈反应得到本体聚合预聚物;将去离子水和分散稳定剂混合得到分散稳定剂溶液,滴加到本体聚合预聚物中,反应得到共聚物溶液;共聚物溶液过滤干燥得到所述的共聚物。本发明结合了本体聚合和悬浮聚合二者优势,克服了本体聚合后期粘度大传质传热困难以及有机溶剂难以处理的问题,同时保护了马来酸酐中酸酐基团不易水解,反应过程容易控制且不消耗大量有机溶剂经济环保。
  • 一种羧基丁苯胶乳生产工艺及其设备-202211724773.5
  • 闫大中;杨洪权;刘亚杰;孙建泉;刘时茂 - 濮阳蓝星新材料有限公司
  • 2022-12-30 - 2023-04-18 - C08F212/10
  • 本发明公开了一种羧基丁苯胶乳生产工艺及其设备,生产工艺包括丙烯腈、丁二烯、皂液、硫醇、引发剂等的配制,以及反应、脱气、调和、过滤和得到成品羧基丁苯胶乳,通过加入丙烯腈改善了羧基丁苯胶乳的表面强度和粘结强度,通过加入功能单体改善了羧基丁苯胶乳的化学稳定性和抗起泡性,通过依次加入原料以及边加料边搅拌使得整个体系反应比较完全,有效提高转化率,生产设备包括丙烯腈计量罐、丁二烯计量罐、配皂釜、反应釜、脱气釜、调和釜等设备,本发明得到的羧基丁苯胶乳具有优良的性能,能够赋予纸张优异的性能,改善纸张的平滑度和光泽度。
  • 一种聚(苯乙烯-丙烯腈)共聚微球及其制备方法-202110765668.5
  • 王玉曼;赵治巨;杨立芹;郭浩;李思雨;陈薇;万祥 - 邢台学院
  • 2021-07-07 - 2022-10-18 - C08F212/10
  • 本发明公开了一种聚(苯乙烯‑丙烯腈)共聚微球及其制备方法,所述共聚微球采用乳液聚合法制备,包括以下步骤:A、在惰性气体气氛和分散介质条件下,依次加入苯乙烯单体和丙烯腈单体,然后加入乳化剂、引发剂,进行聚合反应;B、聚合反应结束后,所得乳液冷却,然后进行冷冻干燥,即得聚(苯乙烯‑丙烯腈)共聚微球;步骤A中,所述聚合反应的温度为60~70℃、反应时间为8~12h。本发明通过采用乳液聚合法,成功地制备出了聚苯乙烯丙烯腈纳米级微球,且具有良好的单分散性。并通过实验得到了最佳制备条件,当聚合温度为60℃,采用逐一加入摩尔比为1:1的单体时得到的微球粒径最小(为305nm),且粒径分布均匀。
  • 一种银纹改善的苯乙烯-丙烯腈共聚物及其制备方法、装置-202010685533.3
  • 刘波;刘铭;孟磊;孙一峰;麻宁;韩强;赵以兵;乔义涛;黎源 - 万华化学集团股份有限公司
  • 2020-07-16 - 2022-09-20 - C08F212/10
  • 一种银纹改善的苯乙烯‑丙烯腈共聚物及其制备方法、装置,该共聚物的制备方法为:将苯乙烯类单体、丙烯腈类单体、任选的链转移剂及任选的溶剂混合液加入到反应器中,在一定条件下进行聚合反应;反应器内部分单体和溶剂气相挥发经冷凝后形成反应器气相冷凝液,反应器气相冷凝液再次进入反应器循环反应,反应后的浆料进入脱挥单元脱除挥发性组分,脱挥单元脱除的挥发性组分冷凝后再次进入反应器参与反应,反应器气相冷凝液中聚合物浓度不高于100ppm,优选不高于50ppm。本发明的制备方法制得的苯乙烯‑丙烯腈共聚物具有极佳的光学性能,特别是注塑后具有极低的银纹。
  • 马来酰亚胺系共聚物、其制造方法、树脂组合物以及射出成型体-202080024145.9
  • 中西崇一朗;松本真典;西野广平 - 电化株式会社
  • 2020-07-07 - 2021-11-05 - C08F212/10
  • 本发明的课题是提供马来酰亚胺系共聚物、其制造方法、以及使用了马来酰亚胺系共聚物的树脂组合物。该马来酰亚胺系共聚物含有芳香族乙烯基单体单元40~60质量%、氰化乙烯基单体单元5~20质量%、马来酰亚胺单体单元35~50质量%、以及可与这些单体单元共聚的单体单元0~10质量%,其玻璃化转变温度为165℃以上,在265℃、98N负荷的条件下的熔体质量流动速率为25~80g/10分钟,通过使用这样的马来酰亚胺系共聚物,可在不降低耐热赋予性的情况下提高流动性。
  • 多元无规共聚物在改善聚酯/苯乙烯类树脂合金相态结构及相态稳定性中的应用-202010404537.X
  • 段浩;朱从山;司胜仁 - 佳易容聚合物(上海)有限公司
  • 2020-05-13 - 2021-10-29 - C08F212/10
  • 本发明公开了一种多元无规共聚物在改善聚酯/苯乙烯类树脂合金相态结构及相态稳定性中的应用或者多元无规共聚物在制备聚酯/苯乙烯类树脂合金中的应用;所述多元无规共聚物为芳香族乙烯基单体、丙烯腈系单体和甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚而成。本发明提供的聚酯/苯乙烯类树脂合金专用相容剂,与其它原料共混、挤出造粒,即可实现简单有效、使用方便、成本低廉地制备得到具有优异的相态结构及相态稳定性的聚酯/苯乙烯树脂合金,这种合金在维持优良的力学性能的同时,还具有因为相态稳定性所带来的特殊效果,比如可重复加工,优异的多轴冲击性,低缺口敏感性等等,从而可以拓宽该类合金的应用领域。
  • 一种表面施胶剂的制备方法-202110503319.6
  • 王彦华;章圣苗;夏浙安 - 华东理工大学
  • 2021-05-10 - 2021-07-23 - C08F212/10
  • 本发明公开了一种表面施胶剂的制备方法,其特征在于:往反应釜中加入100份去离子水,开启搅拌,加入0.1~0.3份十二烷基聚氧化乙烯硫酸钠、0.1~0.3份过硫酸铵,继续搅拌至完全溶解;再加入3~6份苯乙烯,2~5份丙烯酸叔丁酯,继续搅拌至乳化均匀,升温至85℃,保温20分钟;同时缓慢加入混合单体和引发剂水溶液,控制混合单体和引发剂水溶液同时滴加完,滴加完毕后升温到95℃,并在此温度下保温1小时,得到表面施胶剂乳液。
  • 一种SAN树脂的制备方法及装置-201911327409.3
  • 郑庆信;苏春;张恒斌;肖峰;朱南康 - 中广核达胜加速器技术有限公司
  • 2019-12-20 - 2020-04-10 - C08F212/10
  • 本发明涉及一种SAN树脂的制备方法,包括如下步骤:首先,将苯乙烯、丙烯腈和引发剂充分混合均匀,得到混合料液;其次,对混合料液进行驱氧并降温;再次,将混合料液导入光照反应室中并对其进行光辐照,得到块状SAN树脂;最后,将所述块状SAN树脂进行造粒制备成SAN树脂成品。本申请设计了一种应用辐照的光引发连续本体聚合法制备SAN树脂的方法,较悬浮法或乳液法等聚合方法制备出的成品中不会出现溶剂残留的问题,制备出的SAN树脂产品纯净,合成过程温和可控,成品率高,合成工艺简单;此外,还提供了一种制备SAN树脂的装置,该装置的特点在于在皮带输送机上设有料液承载单元,这种传送结构形成了连续的生产模式,降低了产品的制备成本。
  • 一种慢干水性丙烯酸树脂的制备方法-201910662441.0
  • 丁云;吴昊天;杨明虎;胡中青;朱亮 - 安徽聚合辐化化工有限公司
  • 2019-07-22 - 2019-10-25 - C08F212/10
  • 本发明涉及高分子材料技术领域,具体是公开了一种慢干水性丙烯酸树脂的制备方法,将装有乳化剂和无机盐的的反应器升温至40~50℃,加入由丙烯酸酯类硬单体、丙烯酸酯类软单体及交联剂组成的预乳液,分散均匀后,升温至80~82℃恒温反应,反应完成后降温至40℃调pH,过滤得到慢干型丙烯酸树脂。本发明克服了现有技术的不足,优化水性丙烯酸树脂的生产配方和生产方法,降低了丙烯酸树脂的干燥速度,提高了丙烯酸树脂的性能。
  • 聚合物的生产方法和系统-201780061755.4
  • W·费舍尔;P·艾特曼;F·佩特雷斯;M·鲁夫 - 英力士苯领集团股份公司
  • 2017-10-02 - 2019-08-06 - C08F212/10
  • 由第一组分和第二组分通过反应器(50)制备聚合物的方法,其具有技术优点,其中将反应器(50)产生的气态蒸汽通到蒸发冷却器(40)以除去在反应器(50)中产生的反应热。含有冷凝蒸气的产物流通过分离器容器(60)从蒸发冷却器(40)返回反应器(50),并在分离器容器(60)中将产物流与水相分离。本发明还提供了一种由第一组分和第二组分制备聚合物的系统,包括反应器(50)和蒸发冷却器(40),后者用于排出反应器(50)中产生的反应热。分离器容器(60)设置在蒸发冷却器(40)和反应器(50)之间,使得含有冷凝蒸气的产物流从蒸发冷却器(40)返回到反应器(50)。
  • 生产聚合物的方法和系统-201780054832.3
  • W·费舍尔;P·威特曼;F·佩特雷斯;M·鲁夫;R·摩尔斯;T·施纳贝尔 - 英力士苯领集团股份公司
  • 2017-09-05 - 2019-05-21 - C08F212/10
  • 本发明涉及一种使用反应器(50)由至少一种第一组分和一种第二组分制备(共)聚合物的方法,其中反应器(50)产生的反应热量经蒸发冷却器(40)除去。将在反应器(50)中形成的气态蒸汽供给蒸发冷却器(40)并将蒸发冷却器(40)的冷凝蒸汽再循环到反应器(50),其中第一组分和/或第二组分至少部分地引入蒸发冷却器(40)并从蒸发冷却器(40)进入反应器(50)。本发明还涉及一种用于生产聚合物的系统,其包括反应器(50)和用于排出反应器(50)中反应热的蒸发冷却器(40)。此外,蒸发冷却器(40)具有至少一个进料口(46),用于提供第一组分和/或第二组分。
  • 一种高AN组分、高粘度的AS粒子及其制备方法-201810656705.7
  • 张琦;陈伟峰;董文慧;王一业;刘金龙;孙景超 - 天津大沽化工股份有限公司
  • 2018-06-24 - 2019-01-08 - C08F212/10
  • 本发明公开了一种高AN组分、高粘度的AS粒子及其制备方法,在对ABS树脂能影响较小的情况下,提供一种易于加工的AS粒子的制备方法。属于塑料化工生产领域,所得材料由包含以下重量份的组分制成:苯乙烯为68份,丙烯腈为32份,循环单体为66份,链转移剂为0‑25份,链引发剂为0‑2份。与现有技术相比,本发明工艺合理,产品粘度高,含有残留单体少,透明度好,原有的装置能够稳定的生产新牌号的产品AS,并且产品特性稳定,对应生产的ABS在流动性,拉伸力,弯曲,硬度和热扭曲特性方面能满足客户需求,得到下游广泛应用。
  • 一种低粘度、低残单的AS粒子及其制备方法-201810668802.8
  • 张琦;陈伟峰;董文慧;王一业;刘金龙;孙景超 - 天津大沽化工股份有限公司
  • 2018-06-24 - 2019-01-08 - C08F212/10
  • 本发明公开了一种低粘度、低残单的AS粒子及其制备方法,在对ABS树脂能影响较小的情况下,提供一种易于加工、高流动性、长分子链的AS粒子的制备方法。属于塑料领域,所得材料由包含以下重量份的组分制成:苯乙烯为75份,丙烯腈为25份,循环单体为72.7份,链转移剂为0‑12份,链引发剂为0‑2份。与现有技术相比,本发明工艺合理,产品粘度小,含有残留单体少,透明度好,原有的装置能够稳定的生产新牌号的产品AS‑106,并且产品特性稳定,对应生产的ABS在流动性,拉伸力,弯曲,硬度和热扭曲特性方面能满足客户需求,得到下游广泛应用。
  • 一种新型的反应性四元共聚物及其制备方法-201810826665.6
  • 李昌鸿;朱延谭;曾王杰;田冶 - 嘉兴华雯化工有限公司
  • 2018-07-25 - 2018-12-28 - C08F212/10
  • 本发明公开了一种新型反应性四元共聚物,所述四元共聚物由下列成份构成:芳香族乙烯基单体、丙烯腈系单体、丙烯酸酯类单体、甲基丙烯酸缩水甘油酯,四元共聚物的重均分子量为80000‑200000。同时公开了该新型反应性四元共聚物的生产方法。本发明四元共聚物的制备方法为本体聚合,工艺流程简单,制备过程环保,无废水,后处理简单;本发明所制备的产品纯净度高,满足车用塑料低气味、低残留、低散发的环保要求;本发明所制备的产品含有酯类结构,可与聚酯塑料发生微量酯交换,有利于提高四元共聚物与聚酯的相容性。同时,该结构遵从相似相容的原理,更加适合作为聚酯与ABS合金的相容剂,极大地提高合金的力学性能。
  • 一种超高流动性的AS粒子及其制备方法-201810656693.8
  • 张琦;陈伟峰;董文慧;王一业;刘金龙;孙景超 - 天津大沽化工股份有限公司
  • 2018-06-24 - 2018-12-07 - C08F212/10
  • 本发明公开了一种超高流动性的AS粒子及其制备方法,在对ABS树脂能影响较小的情况下,提供一种易于加工、超高流动性的AS粒子的制备方法。属于塑料化工生产领域,所得材料由包含以下重量份的组分制成:苯乙烯为55份,丙烯腈为19份,循环单体为54.5份,链转移剂为0‑20份,链引发剂为0‑2份。与现有技术相比,本发明工艺合理,产品粘度小,含有残留单体少,透明度好,原有的装置能够稳定的生产新牌号的产品,并且产品特性稳定,对应生产的ABS在流动性,拉伸力,弯曲,硬度和热扭曲特性方面能满足客户需求,得到下游广泛应用。
  • 耐热SAN树脂及其制备方法以及包含该耐热SAN树脂的耐热ABS树脂组合物-201480006086.7
  • 徐在范;韩昌薰;李大雨;朴晶台;崔银庭;姜秉逸;成多恩;金圭善 - LG化学株式会社
  • 2014-02-27 - 2017-11-28 - C08F212/10
  • 本发明公开了一种耐热SAN树脂、该耐热SAN树脂的制备方法以及包含该耐热SAN树脂的耐热ABS树脂组合物。更具体而言,本发明公开了一种耐热SAN树脂、该耐热SAN树脂的制备方法以及包含该耐热SAN树脂的耐热ABS树脂组合物,所述耐热SAN树脂包含60至75wt%的α‑甲基苯乙烯、25至35wt%的乙烯基氰基化合物和0至10wt%的除α‑甲基苯乙烯以外的芳香族乙烯基化合物,其中该耐热SAN树脂的支化度为0.40至0.60,分子量为90,000至150,000g/mol,玻璃化转变温度(Tg)为124至140℃。根据本发明,公开了一种耐热SAN树脂、该耐热SAN树脂的制备方法以及包含该耐热SAN树脂的耐热ABS树脂组合物,所述耐热SAN树脂具有优异的耐热性和生产率,并且当应用于ABS树脂时,对耐热性、耐环境应力开裂性、颜色和加工性能具有优异的改善作用。
  • 一种制备石墨烯三维构造粉体材料含碳聚合物的方法-201610984848.1
  • 沈培康;孙晓珑;田植群;邱志荣 - 广西大学
  • 2016-11-09 - 2017-07-28 - C08F212/10
  • 本发明公开了一种制备石墨烯三维构造粉体材料含碳聚合物的方法,属于高分子合成领域,其步骤为(1)在聚合单体中加入交联剂单体和引发剂单体,即得单体混合相,然后加入致孔剂;(2)在反应釜中加入水溶液,然后再加入分散剂,单体混合相滴加到反应釜中反应;(3)降温,洗涤等获得共聚物;(4)再用提取剂除致孔剂,共聚物进行水解得到石墨烯三维构造粉体材料含碳聚合物。本发明的制备石墨烯三维构造粉体材料的含碳聚合物,具有的优点是容易掺入过渡金属离子用以低温石墨化,经高温石墨化处理后,形成立体结构的三维石墨烯粉体,崩解率大于98%;本发明方法具有纯度高、产品质量稳定、操作简便的优点。
  • 一种碳纤维增强热塑性树脂复合材料及其制备方法-201510638621.7
  • 何勇;朱波;徐小郑 - 江苏六方复合材料科技有限公司
  • 2015-10-08 - 2017-04-19 - C08F212/10
  • 本发明提供一种碳纤维增强热塑性树脂复合材料及其制备方法。本发明的碳纤维增强热塑性树脂复合材料包含聚苯乙烯共聚物和连续碳纤维。本发明的制备方法包括含浸和原位聚合。含浸是指将连续碳纤维浸渍在树脂组合物中,其中树脂组合物中含有5-30wt%的聚苯乙烯共聚物、95-70wt%的苯乙烯单体和共聚单体;原位聚合指将前述含浸后的体系在60-180℃下聚合2-20h。本发明的纤维增强热塑性树脂复合材料,材料结构均匀,制造成本较低。本发明的制备方法,制造成本低,适合规模化生产,获得的复合材料结构均匀,不采用溶剂,热塑性成型好。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top