[发明专利]基于恒温扩增与基因编辑的核酸一步检测方法在审
| 申请号： | 201911281930.8 | 申请日： | 2019-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN110904198A | 公开（公告）日： | 2020-03-24 |
| 发明（设计）人： | 张睿;孙珍;林康凤;郭剑光;洪欣欣;李博安 | 申请（专利权）人： | 博迪泰（厦门）生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6844 | 分类号： | C12Q1/6844 |
| 代理公司： | 北京权智天下知识产权代理事务所(普通合伙) 11638 | 代理人： | 王新爱 |
| 地址： | 361000 福建省厦门市海沧区翁角*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了基于恒温扩增与基因编辑的核酸一步检测方法，该检测方法包括以下步骤：将待检测的样品的核酸提取液，引物，检测所需的引导RNA(crRNA)，荧光探针与恒温扩增酶加入反应缓冲液中形成核酸扩增混合液；37℃‑42℃反应10‑20分钟后经过离心将置于PCR管盖上的基因编辑酶加入到反应体系中检测目的核酸是否存在，当目的核酸存在时，基因编辑酶切割探针产生的荧光可以在蓝光、紫外灯或荧光显微镜下用肉眼直接观察到，或其他荧光检测仪器如实时荧光PCR仪、酶标仪亦可通过实时荧光曲线探到；本发明在室温中进行，适用于DNA与RNA，方法简单快速，检测灵敏度高，检测荧光的仪器简便，反应开始后不开盖，杜绝核酸气溶胶污染，整个过程仅需要20‑40分钟。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 恒温 扩增 基因 编辑 核酸 一步 检测 方法 | ||
【主权项】：
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