[发明专利]一种监测pre-mRNA剪接效率的双报告基因探针及制备方法在审
申请号: | 201911193339.7 | 申请日: | 2019-11-28 |
公开(公告)号: | CN110747204A | 公开(公告)日: | 2020-02-04 |
发明(设计)人: | 王福;郭镔;郑海锋;解锦荣;陈思;王希楠;施潇蕊;毛文杰 | 申请(专利权)人: | 西安电子科技大学 |
主分类号: | C12N15/52 | 分类号: | C12N15/52;C12N15/63 |
代理公司: | 11246 北京众合诚成知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王学芝 |
地址: | 710071*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种监测pre‑mRNA剪接效率的双报告基因探针及制备方法,所述的探针包括载体pcDNA3.1、基因片段A、B、C,所述的基因片段A、B、C按照A‑B‑C顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组,所述的片段A为Fluc,所述的片段B由exon 1、Intron、exon 2组成,所述的片段C为Rluc。所述的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。通过对本发明的报告基因分子影像探两种荧光素酶产生的信号比值Fluc/Rluc进行分析,实时、无创地分析在体pre‑mRNA的剪接效率,为调控pre‑mRNA剪接的药物研究提供了有效的筛选工具。 | ||
搜索关键词: | 探针 报告基因 基因片段 剪接 核苷酸序列 分子影像 药物研究 荧光素酶 线性化 无创 制备 分析 筛选 调控 监测 | ||
【主权项】:
1.一种监测pre-mRNA剪接效率的双报告基因探针,其特征在于,所述的探针包括载体pcDNA3.1、基因片段A、B、C,所述的基因片段A、B、C按照A-B-C顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组,所述的片段A为Fluc,所述的片段B由exon 1、Intron、exon 2组成,所述的片段C为Rluc。/n
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