[发明专利]一种超声提取土沉香叶中二苯甲酮类化合物的方法有效

专利信息
申请号: 201911003326.9 申请日: 2019-10-21
公开(公告)号: CN110668936B 公开(公告)日: 2022-01-28
发明(设计)人: 田吉祥;谢伟;李瑞 申请(专利权)人: 扬州工业职业技术学院
主分类号: C07C65/40 分类号: C07C65/40;C07C51/47;C07C51/48;A61K31/192;A61P35/00
代理公司: 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 代理人: 于跃
地址: 225127 *** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种超声提取土沉香叶子中二苯甲酮类化合物的方法,包括如下步骤:将干燥的土沉香叶粉碎后,加入适量的碱液浸泡1‑2小时后,加入乙醇溶液,于30‑35℃下,超声提取30‑60分钟后,过滤收集滤液,调pH至4.0‑5.0后,加入等体积的乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯相浓缩后,经硅胶柱层析,即得二苯甲酮类化合物,结构为:
搜索关键词: 一种 超声 提取 沉香 叶中二苯甲 酮类 化合物 方法
【主权项】:
1.一种抗肿瘤活性二苯甲酮类化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于所述二苯甲酮类化合物具有如下化合物1所示的结构:/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于扬州工业职业技术学院,未经扬州工业职业技术学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201911003326.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种甜菊醇衍生物及其制备方法和应用-202210113837.1
  • 赵昱;刘键松 - 广东工业大学
  • 2022-01-30 - 2022-05-17 - C07C65/40
  • 本发明公开了一种甜菊醇衍生物及其制备方法和应用;其技术发方案以甜菊醇为母体,进行多步化学修饰,得到具有抗癌活性的高选择性甜菊醇衍生物,该系列部分衍生物有效地抑制肿瘤细胞增殖,具有良好的抗肿瘤活性,同时保留了较高的选择性,诱导肿瘤细胞凋亡,通过肿瘤细胞活性氧的过量产生、破坏线粒体膜电位和大部分细胞停滞在细胞周期的G0/G1期来保护心肌细胞的死亡和损伤。本发明的药物分子对细胞具有高选择性且对癌细胞具有显著的抗增殖活性,可作为制备治疗肿瘤的一种先导化合物;涉及药物设计和药物化学领域。
  • 一种菧类化合物树豆酮酸A的合成方法-201410033051.4
  • 王亚农;戈平;胡英杰;卢媛媛 - 苏州美诺医药科技有限公司
  • 2014-01-23 - 2014-05-21 - C07C65/40
  • 本发明提供了一种菧类化合物树豆酮酸A的合成方法。该方法包括如下步骤:使式(I)化合物酯化生成式(II)化合物;使式(II)化合物还原生成式(III)化合物;使式(III)化合物取代生成式(IV)化合物;使式(IV)化合物取代生成式(V)化合物;使式(V)化合物烷基化生成式(VI)化合物;使式(VI)化合物酯水解生成式(VII)化合物;使式(VII)化合物脱羧生成式(VIII)化合物;使式(VIII)化合物脱水环合生成式(IX)化合物;使式(IX)化合物缩合生成式(X)化合物;使式(X)化合物环断裂生成式(XI)化合物;使式(XI)化合物缩合生成式(XII)化合物;使式(XII)化合物脱甲基化生成式(XIII)化合物;使式(XIII)化合物偶联生成式(XIV)化合物;使式(XIV)化合物酯水解生成式(XV)化合物树豆酮酸A。
  • 一种用于Fe3+检测的方酸菁化学传感器及其制备方法-201210291476.6
  • 李忠玉;吴春晖;徐松;唐明杰 - 常州大学;常州浩瀚新材料科技有限公司
  • 2012-08-16 - 2012-11-28 - C07C65/40
  • 本发明一种用于Fe3+检测的方酸菁化学传感器及其制备方法,属于化学分析测试领域。其具有对称结构的2,4,6-三羟基-3,5-二(对羧苄基)苯)方酸菁化合物。上述用于Fe3+检测的方酸菁化学传感器的制备方法,包括中间体1,3,5-三羟基-2,4-二(对羧苄基)苯的制备;二(2,4,6-三羟基-3,5-二(对羧苄基)苯)方酸菁的制备。本发明的方酸菁化合物合成方法简单,反应条件容易控制,通过简单的处理就能够得到纯的产物,得到的方酸菁化合物具有优良的光学性能和光稳定性;本发明的方酸菁化合物中含有羧基和羟基基团,具有一定的水溶性,对铁离子具有较好的选择性。
  • 3-烷氧基-6-羧基大黄酸或其可药用盐及其制备方法和应用-200910104466.5
  • 李学刚;朱小康;叶小利 - 西南大学
  • 2009-07-28 - 2009-12-30 - C07C65/40
  • 本发明公开了具有通式(I)的3-烷氧基-6-羧基大黄酸或其可药用盐及其制备方法和应用,式中R为碳原子数为1~24的直链或支链烷基;其制备方法包括以下步骤:先将大黄素与卤代烷在溶剂中、碱存在下反应制得3-烷氧基大黄素醚,再与乙酸酐在碱催化下反应制得3-烷氧基-1,8-二乙酰基大黄素醚,再与氧化剂反应制得3-烷氧基-1,8-二乙酰基-6-羧基大黄酸,最后与碱作用脱去乙酰基,再加酸酸化制得3-烷氧基-6-羧基大黄酸;本发明的3-烷氧基-6-羧基大黄酸或其可药用盐,与大黄素相比具有更强的抗菌、降血脂和降血糖活性,且制备方法简单,产物收率高,制备成本低,可用于制备高效、安全的抗菌、降血脂、降血糖药物。
  • 含羧基取代的查儿酮类衍生物及制备方法和用途-200810122374.5
  • 胡永洲;董晓武;魏尔清;黄学琴;刘滔;马振秋 - 浙江大学
  • 2008-11-11 - 2009-04-15 - C07C65/40
  • 本发明提供一类含羧基取代的查儿酮类衍生物,本发明主要针对受体的结构特征,利用查儿酮的A环、酮羰基、烯键、B环的共轭结构,在A环引入酸性基团,使其与受体的精氨酸结合,而在B环引入疏水性基团与受体的疏水口袋匹配,从而得到了目的化合物。药理实验证实这些化合物具有较强的CysLT1拮抗活性,并呈现浓度依赖性,可在制备CysLT1拮抗剂药物中的应用。本发明提供的衍生物的结构通式为右式。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top