[发明专利]一种注射型酯类超分子凝胶材料及其应用在审

专利信息
申请号: 201910913702.1 申请日: 2019-09-25
公开(公告)号: CN110680829A 公开(公告)日: 2020-01-14
发明(设计)人: 贾新建;付鸿宇;罗序中;罗海清;柳辉金;钟地长;廖烈强;刘瑞东;徐雨;颜浈桐 申请(专利权)人: 赣南师范大学
主分类号: A61K31/714 分类号: A61K31/714;A61K31/444;A61P35/00;C07D213/68;A61K9/06;A61K47/10;A61K47/22
代理公司: 11203 北京思海天达知识产权代理有限公司 代理人: 张立改
地址: 341000 *** 国省代码: 江西;36
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摘要: 一种注射型酯类超分子凝胶材料及其应用,属于生物材料工程领域,涉及一种生物医用材料。其制备方法为:首先,以二氯亚砜酰化1,4‑萘二甲酸,得到1,4‑萘二甲酰氯;其次,将得到的1,4‑萘二甲酰氯在冰浴条件下与3‑羟基吡啶酯化,得到一种酯类凝胶因子(双(3‑吡啶基)‑1,4‑萘二甲酸二甲酯);最后,将该凝胶因子配制成聚乙二醇溶液,继而加入一定量蒸馏水,摇匀、静置后即得。该方法简便、快捷,提供的凝胶材料药物缓释效果优异,在生命体内胶凝迅速、相容性好、易降解,且具备癌细胞灭活特性,可作为药物载体,亦可作为抗肿瘤材料,具有极大的医用价值与应用前景。
搜索关键词: 凝胶因子 甲酰 酯类 蒸馏水 萘二甲酸二甲酯 聚乙二醇溶液 生物医用材料 超分子凝胶 冰浴条件 二氯亚砜 工程领域 凝胶材料 生物材料 药物缓释 药物载体 萘二甲酸 羟基吡啶 抗肿瘤 相容性 注射型 吡啶基 癌细胞 降解 胶凝 灭活 摇匀 酰化 酯化 制备 应用 体内
【主权项】:
1.一种注射型酯类超分子凝胶材料制备方法,其特征在于,包含如下步骤:/nA.1,4-萘二甲酰氯的合成:首先,将一定量的二氯亚砜与1,4-萘二甲酸混合;接着,加入3-5滴引发剂;最后,回流一定时间后减压蒸馏,得到金黄色1,4-萘二甲酰氯粉末。/nB.双(3-吡啶基)-1,4-萘二甲酸二甲酯的制备:首先,将一定量上述反应得到的产物1,4-萘二甲酰氯和3-羟基吡啶分别溶于二氯甲烷中;其次,向3-羟基吡啶的二氯甲烷溶液中滴加一定量三乙胺;接着,在冰浴条件下搅拌上述混合液,并逐滴加入1,4-萘二甲酰氯的二氯甲烷溶液;最后,待温度升至室温,继续搅拌一定时间,经旋蒸、抽滤、洗涤、重结晶、二次抽滤、真空干燥,得到乳白色双(3-吡啶基)-1,4-萘二甲酸二甲酯。/nC.注射型酯类超分子凝胶材料的制备:首先,将一定量上述纯化后的双(3-吡啶基)-1,4-萘二甲酸二甲酯与聚乙二醇混合,加热至溶解;其次,向双(3-吡啶基)-1,4-萘二甲酸二甲酯的聚乙二醇溶液中加入蒸馏水,混匀后静置一段时间,最终得到稳定的注射型酯类超分子凝胶材料。/n
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