[发明专利]琥珀酰化相关制剂在调控线粒体OCR中的应用在审

专利信息
申请号: 201910631542.1 申请日: 2019-07-12
公开(公告)号: CN110403940A 公开(公告)日: 2019-11-05
发明(设计)人: 赵家军;赵萌;高聆;邵珊珊;胡宝祥 申请(专利权)人: 山东省立医院
主分类号: A61K31/4406 分类号: A61K31/4406;A61K31/165;A61P5/14
代理公司: 北京君慧知识产权代理事务所(普通合伙) 11716 代理人: 王振南
地址: 250021 *** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本申请公开了琥珀酰化相关制剂在调控线粒体OCR中的应用。本申请通过棕榈酸处理人甲状腺上皮细胞后线粒体耗氧量明显降低(p均<0.05),而棕榈酸与去琥珀酰化抑制剂联合处理人甲状腺上皮细胞后线粒体耗氧量的变化则相反(p均<0.05)。进一步检测琥珀酰化IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)的结果表明,上述结果是通过调控IDH2的琥珀酰化实现的,即IDH2的琥珀酰化降低,线粒体OCR降低,去琥珀酰化抑制剂参与提高或恢复IDH2的琥珀酰化,从而使线粒体OCR提高或恢复。本申请为甲状腺功能低下症的治疗提供了一个新的药物靶点。
搜索关键词: 琥珀 酰化 线粒体 甲状腺上皮细胞 耗氧量 抑制剂 调控 申请 甲状腺功能低下症 异柠檬酸脱氢酶 联合处理 药物靶点 酸处理 棕榈酸 棕榈 应用 恢复 检测 治疗
【主权项】:
1.去琥珀酰化抑制剂在制备用于改善受试者线粒体OCR(氧消耗速率)紊乱的产品中的用途。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东省立医院,未经山东省立医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910631542.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 琥珀酰化相关制剂在调控线粒体OCR中的应用-201910631542.1
  • 赵家军;赵萌;高聆;邵珊珊;胡宝祥 - 山东省立医院
  • 2019-07-12 - 2019-11-05 - A61K31/4406
  • 本申请公开了琥珀酰化相关制剂在调控线粒体OCR中的应用。本申请通过棕榈酸处理人甲状腺上皮细胞后线粒体耗氧量明显降低(p均<0.05),而棕榈酸与去琥珀酰化抑制剂联合处理人甲状腺上皮细胞后线粒体耗氧量的变化则相反(p均<0.05)。进一步检测琥珀酰化IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)的结果表明,上述结果是通过调控IDH2的琥珀酰化实现的,即IDH2的琥珀酰化降低,线粒体OCR降低,去琥珀酰化抑制剂参与提高或恢复IDH2的琥珀酰化,从而使线粒体OCR提高或恢复。本申请为甲状腺功能低下症的治疗提供了一个新的药物靶点。
  • HDAC1抑制剂在制备调控hepcidin表达药物中的应用-201510604414.X
  • 王福俤;闵军霞;尹香菊;谢恩军;张英琪 - 浙江大学
  • 2015-09-21 - 2015-12-23 - A61K31/4406
  • 本发明公开了一种HDAC1抑制剂在制备调控hepcidin表达药物中的应用,所述调控hepcidin表达药物为治疗遗传性血色素沉着症、地中海贫血、铁超载的酒精性肝炎、病毒性肝炎及高铁诱发的肿瘤药物;所述HDAC1抑制剂为下列之一:恩替特诺、曲古柳菌素A、伏立诺他、Mocetinostat;由于遗传性血色素沉着症目前治疗应用的铁螯合剂毒性作用大,放血疗法及肝移植一些病人不能耐受,而MS-275作为主要治疗癌症的临床二期药物毒副作用小,研究发现其能够明显促进肝脏hepcidin的分泌,降低血清铁和组织铁,减少因铁过载引起的氧化损伤等并发症,因此可以用于制备治疗遗传性血色素沉着症的治疗、地中海贫血及铁超载的酒精性肝炎、病毒性肝炎及高铁诱发的肿瘤药物。
  • 4-((吡啶-3-羧基)-氨基)-丁酸或其盐在制备治疗男性性功能勃起障碍疾病药物中的应用-201310624121.9
  • 庄小恩;汪存红 - 浙江康多利药业有限公司
  • 2013-11-29 - 2014-03-05 - A61K31/4406
  • 本发明涉及4-((吡啶-3-羧基)-氨基)-丁酸或其盐在制备治疗男性性功能勃起障碍疾病药物中的应用,所述的盐为4-((吡啶-3-羧基)-氨基)-丁酸钠,所述药物是以4-((吡啶-3-羧基)-氨基)-丁酸或其盐为活性成分,添加药学上常用辅料或辅助性成分制备而成的制剂。本发明的匹卡米隆及其盐制备得到的药物,能够有效治疗男性性功能勃起障碍疾病,为临床用药提供了一种新的选择。通过对大鼠海绵体肌条分离、药物刺激、电生理检测等实验操作,同时以西地拉非(伟哥)作为参比,通过数据统计分析,在预定的方面得到优于参比药物的效果。
  • IC-4在抗血管新生中的应用-201210100743.7
  • 王一涛;李润涛;李颖博;陈美婉;葛泽梅;闫旭 - 澳门大学;北京大学
  • 2012-04-06 - 2012-09-12 - A61K31/4406
  • 本发明公开了具有式(I)结构的化合物IC-4或其盐,在抗血管新生中的应用。另外,本发明还公开了具有式(I)结构的化合物IC-4或其盐在制备抗血管新生剂中的应用。本发明对IC-4或其盐在抗血管新生中的应用的研究,是建立在对IC-4或其盐在抑制生长因子诱导的内皮细胞生长、抑制小管生成、抑制内皮细胞迁移和抑制内皮细胞转移的研究基础上,结合对斑马鱼胚胎血管生成抑制作用的整体实验而得以构建的科学、合理的研究体系。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top