[发明专利]一种检测新癀片指纹图谱的方法及新癀片标准指纹图谱和应用有效
申请号: | 201910554736.6 | 申请日: | 2019-06-25 |
公开(公告)号: | CN110286186B | 公开(公告)日: | 2021-06-18 |
发明(设计)人: | 许舒瑜;关斌;阳丽华;陈晓琳;南淑华;曾智发;郑珊珊;许玉珍;赖志成 | 申请(专利权)人: | 厦门中药厂有限公司 |
主分类号: | G01N30/86 | 分类号: | G01N30/86 |
代理公司: | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 李维盈;张皓 |
地址: | 361100 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种检测新癀片指纹图谱的方法及新癀片标准指纹图谱和应用。根据本发明的检测新癀片指纹图谱的方法用配备有蒸发光散射检测器(ELSD)的高效液相色谱仪进行检测,在所选择的色谱条件下所得色谱图的峰数量较多,灵敏高,基线平稳、噪音小,响应敏锐,响应值大,分离度好。此外,空白溶剂对供试品溶液的测试不存在干扰,专属性良好。方法的精密度、稳定性和重现性良好。采用本发明的检测新癀片指纹图谱的方法得到了建立新癀片标准指纹图谱的方法和新癀片标准指纹图谱,其可以用于进行新癀片的质量控制。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 新癀片 指纹 图谱 方法 标准 应用 | ||
【主权项】:
1.一种检测新癀片指纹图谱的方法,所述方法用配备有蒸发光散射检测器(ELSD)的高效液相色谱仪进行检测,色谱条件如下:色谱柱:STAR LP RP‑18 endcapped(5μm,250×4.6mm);流动相:乙腈(A)‑0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱:0‑29min,21%‑35%A;29‑68min,35%‑54%A;68‑83min,54%‑62%A;83‑88min,62%‑100%A;88‑120min,100%A;流速:0.4~0.8ml/min;柱温:30~50℃;进样量:10μl;检测器条件:气体压力:20~40psi;漂移管温度:50~60℃;喷雾方式选自冷却至加热50%;以及增益值:5‑20。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门中药厂有限公司,未经厦门中药厂有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910554736.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种苯磺酸氨氯地平分散片溶出曲线测定方法
- 下一篇:人体中毒品的检测方法
- 同类专利
- 一种不同基原的豨莶草药物制剂的特征图谱的构建方法-202310961373.4
- 张志强;韩君;史国华;贾扬花 - 北京康仁堂药业有限公司
- 2023-08-01 - 2023-10-27 - G01N30/86
- 本发明属于中药检测技术领域,具体涉及一种不同基原的豨莶草药物制剂的特征图谱的构建方法,通过采用特定的供试品溶液的制备方法和色谱条件搭配使用,实现了包括咖啡酸、3,7‑二‑O‑甲基槲皮素和异绿原酸C等14个‑15个共有特征峰的完全分离,峰形好,基线平稳,检测时间短,构建了不同基原的豨莶草药物制剂特征图谱,充分展示了不同基原的豨莶草的化学成分特征,为鉴别和区分不同基原的豨莶草药物制剂提供依据,且方法稳定,精密度高,稳定性好,重现性好,特征性强,色谱信息丰富。
- 一种基于妊娠期孕妇晚睡发生铁代谢异常的血浆脂肪酸代谢谱分析方法-202310960924.5
- 王帆;蒋晓宁;陈媛媛;马建科 - 北京科豪晶迈科技有限公司
- 2023-08-01 - 2023-10-27 - G01N30/86
- 本发明涉及生物信息技术领域,尤其涉及一种基于妊娠期孕妇晚睡发生铁代谢异常的血浆脂肪酸代谢谱分析方法。其技术方案包括:S1、样品制备收集妊娠期孕妇晚睡及对照组的血浆样本,经处理后准备进行超高效气相色谱‑质谱检测分析;S2、超高效气相色谱‑质谱检测分析:将血浆样本经色谱柱分离,并采用质谱检测分析;S3、数据分析提取并对齐仪器原始数据,获得无噪音干扰、可用于统计分析的数据,通过对数据进行分析,获得两组之间的差异性代谢物,并对这些物质结合已有文献报道进行初步鉴定和验证。本发明对使用独立脂肪酸分子浓度及脂肪酸联合作用治疗妊娠期晚睡孕妇改善铁代谢综合征的早期预测和预后提供有利的技术支持。
- 一种液相色谱梯度分离条件优化的方法-202210402863.6
- 梁鑫淼;刘喆;李效农;金红利;肖远胜;郑训皓;甘佳攀;肖柳君;薛倩倩 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2022-04-18 - 2023-10-27 - G01N30/86
- 本发明涉及一种液相色谱梯度分离条件优化的方法,包括以下步骤:1、测定样品组分在不同等度或梯度条件下的保留时间和峰宽,拟合容量因子‑保留时间‑梯度关系的数学方程。2、设定最低保留时间,最高保留时间,最小分离度等系列参数。3、基于目标函数评价和优化器算法优化洗脱梯度程序,使之满足目标函数。本发明提供多种线性与非线性数学方程,描述溶剂与容量因子和保留时间的关系,克服了传统的一溶剂‑保留时间预测模型在实践中的局限性。同时可以预测和推荐多阶等度与梯度溶剂曲线,计算速度快,应用范围广。
- 在线气相色谱仪的校准方法-202010658899.1
- 武大志;伍海峰;章涛 - 安东仪器仪表检测有限公司
- 2020-07-09 - 2023-10-27 - G01N30/86
- 本申请公开了一种在线气相色谱仪的校准方法,其包括如下步骤:通过预设方式获取校准载气进入所述在线气相色谱仪的瞬时流量;获取所述校准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速;根据所述瞬时流量和所述载气流速计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性。本申请中的在线气相色谱仪的校准方法,以标准载气为标定进行校准参考,通过预设方式(即高精度获取方式)获取标准载气的瞬时流量以及所述标准载气于所述在线气相色谱仪内的载气流速,根据所述瞬时流量和所述载气流速计算所述在线气相色谱仪的载气稳定性、柱箱温度稳定性及柱箱温度修正系数等,相比于传统的校准方式更加的自动化且准确度高,提高在线气相色谱仪后续的分析测试性能的准确性。
- 一种用于变压器油色谱数据的最优长度选择方法及系统-202310921862.7
- 刘云鹏;范澜珊;刘一瑾;刘伟军;朱云祥;吴冰;钱平;胡叶舟;卞荣;高美金;张利军;张永;蔡勇;黄世晅;陈科技;姜焘;王婷婷;张琳琳;杨轶涵;杨嘉睿;梁艳群;诸言涵 - 华北电力大学(保定);国网浙江省电力有限公司经济技术研究院
- 2023-07-26 - 2023-10-24 - G01N30/86
- 本发明公开了一种用于变压器油色谱数据的最优长度选择方法及系统,包括:基于具有混沌特性的变压器油的油色谱时间序列,通过相空间重构技术进行重构,生成多维多变量时间序列,其中,油色谱时间序列用于表示油色谱在线监测时间序列;通过C‑C算法获取多维多变量时间序列的嵌入维数与时间延迟,获取重构空间吸引子的空间轨迹;依据空间轨迹,确定变压器油的油色谱数据的最优长度,用于对变压器进行状态评价、故障预测、油色谱阈值计算和预警计算;本发明采用多变量相空间重构法,将多种变压器油中溶解气体时间序列进行融合,提高重构相空间的维度,从而提高了重构空间的还原度,进而保证了计算的准确性。
- 基于代谢组学筛选帕金森模型小鼠脑组织标志物的方法-202310927622.8
- 徐得莱;苏存锦;潘杰;王月园;乔鹏 - 苏州大学附属第二医院
- 2023-07-27 - 2023-10-24 - G01N30/86
- 本发明涉及代谢组学技术领域,公开了基于代谢组学筛选帕金森模型小鼠脑组织标志物的方法。包括以下步骤:S1:构建五组慢性帕金森病小鼠模型,在第一周到第五周,五组模型组分别每周取一组模型小鼠的脑组织,包括:纹状体、海马、皮层、中脑、嗅球;S2:提取所述对脑组织的代谢物,并利用所述代谢物获得UPLC‑MS的数据;S3:运用Proteowizard对数据进行离子提取鉴定,再用统计学的方法,对提取结果进行数据处理与模式识别,寻找出帕金森病小鼠脑组织代谢组学的生物标志物;S4:运用代谢组学相关数据库和分析软件,构建生物标志物的代谢通路并进行分析。
- 一种艾叶及其制剂特征图谱的构建方法、特征图谱和应用-202211005718.0
- 张志强;贾扬花;史国华;韩君;付静 - 北京康仁堂药业有限公司
- 2022-08-22 - 2023-10-24 - G01N30/86
- 本发明提供一种艾叶及其制剂特征图谱的构建方法、特征图谱和应用。所述艾叶制剂特征图谱的构建方法包括以下步骤:(1)配制艾叶药材和/或艾叶制剂的溶液;(2)采用超高效液相色谱对艾叶药材和/或艾叶制剂的溶液进行检测,得到特征图谱;其中,检测以十八烷基硅胶键合填充剂,以乙腈为流动相A、含酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱。本发明提供了一种艾叶及其制剂UPLC特征图谱的构建方法及其质量鉴别方法,加强艾叶配方颗粒专属性鉴别和整体质量控制,解决掺伪识别问题,从而进行全面质量控制。
- 分析系统、分析辅助装置、分析方法以及分析辅助方法-202010781662.2
- G·金;福岛大贵 - 株式会社岛津制作所
- 2020-08-06 - 2023-10-24 - G01N30/86
- 本发明提供一种分析系统、分析辅助装置、分析方法以及分析辅助方法。通过由分析信息获取部获取表示在试样的分析中使用的分析手法的手法信息和用于确定分析装置的结构的装置信息中的至少一方来作为分析信息。由注射器信息获取部获取用于确定注射器的结构的注射器信息。由判定部基于分析信息和注射器信息,来判定注射器是否适合用于试样的分析。由提示部提示判定部的判定结果。
- 一种用于尿液分析的腺苷含量检测方法及系统-202311030088.7
- 张腾;李瑀靖;张秀 - 天津医科大学总医院
- 2023-08-16 - 2023-10-24 - G01N30/86
- 本发明公开了一种用于尿液分析的腺苷含量检测方法及系统,涉及尿液检测技术领域,包括:设定若干不同浓度的标准腺苷溶液,根据若干不同浓度的标准腺苷溶液的标准色谱数据建立标准腺苷色谱模型;获取实时的尿液色谱数据;对标准腺苷色谱模型以及尿液色谱数据中的色谱峰形进行识别,并对色谱峰形进行峰形标记;基于峰形标记从标准腺苷色谱模型中提取比对数据,通过比对数据得到尿液腺苷含量,本发明用于解决现有的技术中对于尿液中的腺苷含量检测效率较低、比对检测不够精准的问题。
- 监测连续色谱中的性能-201780087604.6
- K.希肯伯格;M.J.H.E.伯格;H.斯科拉;G.马姆基斯特;M.卡尔斯坦;R.朗德维斯特;D.安德森;L.马希亚森;L.H.I.马特森;S.森达博 - 思拓凡瑞典有限公司
- 2017-12-22 - 2023-10-24 - G01N30/86
- 本发明涉及用于监测连续色谱中的操作状态的方法,所述连续色谱配置成用至少三个柱操作,所述柱适于在向所述连续色谱供给包含目标产物的样品时循环用于连续纯化目标产物。所述方法包括:检测(81)指示连续色谱中所选功能的至少一个参数,对检测的参数执行(82)实时趋势分析以确定所选功能的偏离行为,以及开始(83)用于消除或减少所确定的偏离行为的影响的措施,从而维持连续色谱的性能。
- 一种非条件依赖型高分辨质谱的构建方法-202310617206.8
- 曾仲大;张宝华;湛一飞 - 大连大学
- 2023-05-29 - 2023-10-20 - G01N30/86
- 本发明一种非条件依赖型高分辨质谱的构建方法,包含下述步骤:S1:采集同一化合物的多源实验与计算MS/MS数据;S2:对采集到的多源MS/MS数据的化合物识别分析;S3:融合质谱以精准表征化合物的质谱信息对及非条件依赖型MS/MS参考数据库进行构建。通过构建非条件依赖型高分辨二级质谱(MS/MS)数据库的策略,通过融合多源量测与计算质谱,以融合生成具有普适性的通用型MS/MS数据,从不同信息维度精准描述化合物的结构特征,结合“正向搜索”技术,适合仪器或实验条件,如仪器类型、碎裂模式、喷雾能量等变化下MS/MS的定性注释分析。
- 一种评估UDCA对ICP治疗效果的模型-202310380026.2
- 杨立伟;袁小芬;陈荣昌;刘华芬 - 杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司
- 2023-04-11 - 2023-10-20 - G01N30/86
- 本发明提供了一种评估熊脱氧胆酸(UDCA)对妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)治疗效果的模型,通过液相色谱串联质谱技术同时检测多种胆汁酸含量,采用多元回归分析方法,建立ICP的一线治疗药物熊脱氧胆酸(简称UDCA,#imgabs0#)的疗效评价模型,实现定量精准反映UDCA治疗后ICP患者的预后,为UDCA治疗ICP后的愈后效果评估提供更加稳定准确的结果,满足临床需求。
- 一种油色谱监测装置告警误报的排除方法-202210026571.7
- 于虹;魏杰;王宣军;陈龙潭 - 云南电网有限责任公司电力科学研究院
- 2022-01-11 - 2023-10-20 - G01N30/86
- 本申请公开一种油色谱监测装置告警误报的排除方法,包括:根据误报数据,建立数据库;采集变压器油色谱数据信息,得到总烃浓度;计算乙烷在总烃中的占比,乙烷含量变化量以及其余烃类含量变化量的数量级;计算乙烯在总烃中的占比,乙烯含量变化量的以及其余烃类含量变化量的数量级;将计算结果与数据库对比,判断是否为误报;误报,不予上报;非误报,获取乙炔浓度;计算全部气体除乙炔外的其余气体的含量变化量;将计算结果与数据库数据对比,判断是否为误报;误报,不予上报;非误报,正常上报。本发明不仅提升了变压器油色谱在线检测技术的智能化应用水平,减少了偶然性数据跃变造成的误报数量,还有效减轻了基层检修人员的工作量和安全风险。
- 血红蛋白中组分类型的确定方法、装置和计算机设备-202110315289.6
- 谢丽慧 - 迈克医疗电子有限公司
- 2021-03-24 - 2023-10-20 - G01N30/86
- 本申请涉及一种血红蛋白中组分类型的确定方法、装置、计算机设备和存储介质。该方法包括:从血红蛋白的色谱峰中获取目标峰的保留时间,以及目标峰之前的至少一个待测组分峰中各待测组分峰的保留时间;根据各待测组分峰的保留时间、预设的至少一个组分峰扩展后的时间窗口以及各待测组分峰的保留时间与目标峰的保留时间所确定的各时间距离,确定各待测组分峰的类型。该方法通过对各组分峰时间窗口的扩展,并根据各组分峰与目标峰之间的时间距离以及相应的扩展后的时间窗口,来判断目标峰之前的组分峰的类型,可避免组分峰之间的交叠干扰,有利于减少血红蛋白中组分的误识别,从而提高血红蛋白中组分识别的准确性。
- 分析系统-202310373214.2
- 市村辽太;陶山修一 - 横河电机株式会社
- 2023-04-10 - 2023-10-17 - G01N30/86
- 本公开提供了一种分析系统,该分析系统包括:存储器,该存储器获得用于分离样品气体中的成分的柱的分辨率,并且将每个分辨率与特定时间相关联地存储;以及处理器,该处理器基于指示所存储的分辨率的分辨率数据来预测柱的状态。
- 一种同时检测多种水溶性维生素的方法及方法的应用-202310381782.7
- 黄文君;陆超瑾;陆晓春;贾继明;王贯宇;李红;何妍;席旭 - 苏州和合医学检验有限公司
- 2023-04-11 - 2023-10-17 - G01N30/86
- 本申请提供了一种同时检测多种水溶性维生素的方法,所述方法采用了液相色谱‑质谱连用的方法,在目标物峰面积和其同位素内标峰面积的比值与目标物的浓度间建立校准曲线和校准曲线方程;所述的方法可用于血清中维生素B1、维生素B2、维生素B3‑烟酰胺、维生素B3‑烟酸、维生素B5、维生素B6‑吡哆酸、维生素B6‑吡哆醇,5‑甲基四氢叶酸和甲基丙二酸的同时检测,且所述方法对样品的检测准确度高、稳定性好、检出限低、线性检测浓度范围宽。
- 一种酱油发酵质量检测方法、装置、电子设备及存储介质-202310855737.0
- 高翔;胡凤花;刘永华 - 江西梅峰食品有限公司
- 2023-07-13 - 2023-10-17 - G01N30/86
- 本发明涉及酱油质量检测技术,揭露了一种酱油发酵质量检测方法、装置、电子设备以及存储介质,所述方法包括:获取待检测酱油的样本数据,根据所述样本数据对所述待检测酱油进行酶活力计算,得到酶活力检测数据;对所述酶活力检测数据进行线性拟合,得到拟合结果,根据所述拟合结果对所述待检测酱油进行发酵酶活力分析,得到酶活力分析数据;利用所述样本数据对所述待检测酱油进行有机酸含量分析,得到有机酸含量分析结果;根据所述酶活力分析数据及所述有机酸含量分析结果对所述待检测酱油进行综合质量评价,得到所述待检测酱油的质量评价结果。本发明可以提高酱油发酵质量检测方法的准确率。
- 用于生成色谱处理活动图的方法、介质和系统-202180087283.6
- C·詹森;S·M·科恩 - 沃特世科技爱尔兰有限公司
- 2021-12-22 - 2023-10-17 - G01N30/86
- 示例性实施方案提供了用于为色谱实验中的分析工作流创建处理活动图的方法、介质和系统。可以在分析工作流的各个级中创建和保持分析工作流的结果集。当满足某些触发条件时,可以持久保存结果集的使用中版本。例如,可以创建结果集的只读历史档案副本,而在分析工作流的下几级中使用结果集的先前版本。触发条件可包括许多情况,诸如在工作流中向后移动并做出改变、在分析工作流中移动跨越门控阶跃边界、或者接收清除结果集的指令。结果集的持久历史副本可用于支持对以合规为导向的分析过程的审核。
- 一种盐酸胺碘酮中多种残留溶剂的顶空气相色谱检测方法-202310795302.1
- 李晓雨 - 武汉嘉诺康医药技术有限公司
- 2023-06-30 - 2023-10-13 - G01N30/86
- 本发明属于药物分析检测技术领域,具体公开了一种盐酸胺碘酮中多种残留溶剂的顶空气相色谱检测方法,所述方法具体包括以下步骤:(a)制备空白溶液、对照品溶液和供试品溶液,所述供试品为盐酸胺碘酮;(b)采用顶空进样气相色谱,火焰离子化检测器法(FID)进行检测,分别检测空白溶液、对照品溶液及供试品溶液,记录相应的图谱,按外标法利用峰面积计算供试品中残留溶剂的残留量。本发明的方法能够实现盐酸胺碘酮中残留溶剂甲醇、丙酮、异丙醇、乙腈、正己烷、甲苯、苯、DMF的完全分离,方法灵敏度高、重复性良好、结果准确,且不引入任何未知峰,对于盐酸胺碘酮质量监测有重要意义。
- 一种祛痛健身膏挥发性成分特征图谱分析方法及其化学成分的含量测定方法-202310872725.9
- 熊伟;姜家书;左杰;郭立;黄吉林;韩梅;高锡意;黄翔;高琴;朱志明;高华 - 河南羚锐制药股份有限公司
- 2023-07-15 - 2023-10-13 - G01N30/86
- 本发明提供的一种祛痛健身膏挥发性成分特征图谱分析方法及其化学成分的含量测定方法,通过气质条件获得的特征图谱,能够较全面的反应祛痛健身膏挥发性成分,弥补现行标准对药材中挥发性成分控制的缺失,同时实现祛痛健身膏挥发性关键指标成分的定量检测,有利于提高祛痛健身膏质量控制水平,采用一测多评法进行多指标定量,节约对照品,节省分析时间。创建了一种快捷、准确、低成本的祛痛健身膏质量控制和评价方法,通过一测多评法同时测定7个指标成分的含量,即只需使用樟脑一种对照品,即可通过相对校正因子计算得到其他6个成分的含量。
- 一种基于气相色谱图的汽油分子组成识别方法及系统-202310500163.5
- 何恺源 - 广东辛孚科技有限公司
- 2023-05-05 - 2023-10-13 - G01N30/86
- 本发明公开了一种基于气相色谱图的汽油分子组成识别方法及系统,包括:将待识别汽油的气相色谱图输入至预构建的色谱分类模型,以获取待识别汽油对应的第一汽油类型、以及第一汽油类型对应的多个样品分子的第一分子数据,并根据第一分子数据定位并验证正构烷烃峰位置;遍历气相色谱图中的每一个待识别色谱峰对应的待识别分子,筛选出符合预设要求的样品分子作为当前待识别分子对应的优选匹配分子;分别对各优选匹配分子进行贝叶斯推断,获得各优选匹配分子的第一后验概率,并根据各第一后验概率验证和更新各优选匹配分子。本发明对定位得到的正构烷烃峰位置、识别得到的各个待识别分子对应的优选匹配分子分别进行验证,提升分子组成识别准确率。
- 一种适配不同仪器高分辨质谱数据的定性注释方法-202310617205.3
- 曾仲大;史英娇;霍金凤;湛一飞;张宝华 - 大连大学
- 2023-05-29 - 2023-10-13 - G01N30/86
- 本发明一种适配不同仪器高分辨质谱数据的定性注释方法,包括下述步骤:采用代谢组学分析样本进行标准化分离提取,分析检测上述提取后的研究样本,获得代谢组学分析所需要的原始数据;采用液‑质数据转换工具,将原始数据转换成mzXML文件,并采用二级质谱转换工具,获得含tR、MS1与MS2信息的mgf文件;针对提取特征的多个样本,则准确匹配同一物质在不同样本中分布,构建用于代谢物定性注释分析的峰表数据,或者含有tR、MS1与MS2质谱信息的mgf文件;通过匹配峰表数据与mgf文件,找到每个特征所对应的tR、MS1与MS2信息,用于代谢物的定性注释分析。该方法实现了固定条件下所构建的代谢物定性注释数据库,在条件变化时,仍然可以获得良好的定性表征分析结果。
- 同时包含已知和潜在未知转化途径的抗生素转化产物识别方法-202311132075.0
- 孙卫玲;胡景润;刘一;邓敏杰;姬明飞;李玉英 - 北京大学;南阳师范学院
- 2023-09-05 - 2023-10-13 - G01N30/86
- 一种同时包含已知和潜在未知转化途径的抗生素转化产物识别方法,包括以下步骤:步骤1:采集目标区域多个点位样品,提取抗生素及其转化产物,进行超高效液相色谱‑高分辨质谱非靶向数据采集,对数据进行预处理得到峰列表;步骤2:实施识别已知转化途径的抗生素转化产物的步骤A,以及识别未知转化途径的抗生素转化产物的步骤B;步骤3,综合步骤2获得的已知途径转化产物和未知途径的转化产物,得到候选转化产物清单,并进行转化产物结构注释;步骤4,根据步骤3所得的转化产物结构注释提取特征碎片,并以特征碎片对谱图中的数据进行搜索,补充未知途径的转化产物;步骤5:综合以上转化产物结果进行结构注释后,得到最终鉴定产物清单。
- 假冒骆驼乳或骆驼乳中是否掺杂其它动物乳的鉴定方法-202310958267.0
- 郑楠;张养东;王加启;陈美庆;武旭芳;王峰恩 - 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
- 2023-08-01 - 2023-10-13 - G01N30/86
- 本发明公开了假冒骆驼乳或骆驼乳中是否掺杂其它动物乳的鉴定方法,包括:(Ⅰ)测定待检测乳样中的8种特征脂肪酸的含量;(Ⅱ)根据所测定的8种特征脂肪酸的含量分别计算6对特征脂肪酸的含量比值;(Ⅲ)根据所测定的特征脂肪酸的含量比值再分别计算获得相应的特征范围;(Ⅳ)将获得的特征范围分别与对应的骆驼乳的6对脂肪酸比值的特征范围进行比对:如果待检测样品的6对特征脂肪酸的特征范围中有任何一项超出骆驼乳的特征范围,是用其它的动物乳假冒骆驼乳或在骆驼乳中掺杂其它动物乳。本发明选择的特征脂肪酸比值具有明显的指纹特征性能从多个维度进行骆驼乳真实性的鉴定,快速准确的区分其他动物乳,成本低、追溯性强。
- 陈化六堡茶提取物防治湿困脾胃证效能的针对性筛选方法-202310989796.7
- 曾宇;骆家辉;张旭峰;于翠平;周丹水;吴志敏;蓝伦礼;滕翠琴;邱瑞瑾;陈颖慧 - 广东药科大学;梧州市农业科学研究所(梧州市六堡茶研究院、梧州市药用植物研究所)(广西农业科学院梧州分院)
- 2023-08-08 - 2023-10-10 - G01N30/86
- 本发明涉及药效检测、检验技术领域,公开了陈化六堡茶提取物防治湿困脾胃证效能的品类筛选方法,包括如下步骤:S1:采用多个不同品类的六堡茶提取物,系统性构建陈化六堡茶多靶点多通路治疗湿困脾胃的作用机制动物模型,探明湿困脾胃证病机制及陈化六堡茶提取物的干预机制,确定“生物效应‑肠道菌群”干预机制的指标体系;S2:分别选取多批次不同属性的药用陈化六堡茶提取物,根据确定的干预机制指标体系,验证不同编号陈化六堡茶提取物的效果、获得关键指标体系,筛选不同品类的陈化六堡茶。本发明通过理论与实验相结合的手段,建立整体检测、评价指标体系,筛选出针对性强的关键参数及品类,为六堡茶产业的深度开发利用奠定技术基础。
- 一种基于分子对接技术的医用包材增塑剂与抗氧化剂对Keap1/Nrf2信号通路的干扰作用预测方法-202310701835.9
- 托合提萨伊普·图尔荪托合提;韩建勋;宋薇;孙兆增;杨柏崇 - 谱尼测试集团股份有限公司
- 2023-06-09 - 2023-10-03 - G01N30/86
- 本发明公开了一种基于分子对接技术的医用包材增塑剂与抗氧化剂对Keap1/Nrf2信号通路的干扰作用预测方法,包括以下步骤:(1)称取适量不同材质的输液袋,选取合适的注射液模拟溶液,在40℃开展模拟试验,超声提取,浓缩复溶,微孔滤膜过滤,制得含有输液袋迁移物质的溶液;(2)用气相色谱质谱联用仪分析鉴定输液袋迁移物质;(3)通过虚拟筛选和分子对接方法,筛选出干扰Keap1/Nrf2信号通路的潜在干扰迁移物,并揭示潜在干扰物质与Keap1蛋白之间的作用力,作用位点及作用力大小。本发明通过简化塑料包材添加剂潜在风险评估的程序,最大程度上增大添加剂评估库容,为筛查潜在风险添加剂带来方便。
- 一种利用HPLC测定格列美脲中间体中有关物质的分析方法-202010971754.7
- 吴晓桐;陆海波;郭美丽;王冉;胡玉敬 - 徐州万邦金桥制药有限公司;江苏万邦生化医药集团有限责任公司
- 2020-09-16 - 2023-10-03 - G01N30/86
- 本发明公开一种利用HPLC测定格列美脲中间体中有关物质的分析方法,具体地说涉及一种格列美脲中间体及其中4个杂质的HPLC分析方法。本发明方法所述的色谱柱类型和规格、检测波长、流动相类型、流动相比例、运行时间等具有快速、简便、准确、高效地洗脱、分离和定量检测格列美脲中间体中的各杂质,可实现杂质峰与主峰、杂质与杂质峰之间完全分离,达到最佳检测结果;且分析方法操作方便、运行时间短,专属性强,灵敏度高,稳定性强,在低浓度范围内具有较好的线性曲线,并具有较强的重复性和准确度,不受人员和仪器的影响,稳定可靠,为此类化合物提供了研究开发和质量检测的基础。
- 一种当归补血汤标准煎液的制备工艺及其质量控制方法-202011605399.8
- 周厚成;胡昌江;黄宇;姜艳娇;仰莲 - 四川新绿色药业科技发展有限公司
- 2020-12-30 - 2023-10-03 - G01N30/86
- 本发明公开了一种当归补血汤标准煎液的制备工艺及其质量控制方法,建立了酒洗当归、黄芪饮片为配方原料的制备工艺,以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸的含量并结合其出膏率为考察指标,确定了煎煮过程中各参数条件的选择,工艺运行稳定、可靠,合理可行,同时,建立了当归补血汤标准煎液阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷3种成分含量指标,以及HPLC‑DAD、HPLC‑DAD‑ELSD联用2种特征图谱的检测方法,进一步实现对标准煎液的质量全面反映及控制,保证了当归补血汤标准煎液制备工艺的稳定性和可靠性。
- 一种二冬汤物质基准或二冬汤制剂的质量标准控制方法-202210287217.X
- 李艳英;黄能听;王宗权;于婷 - 北京盈科瑞创新药物研究有限公司;盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司
- 2022-03-22 - 2023-09-29 - G01N30/86
- 本发明涉及一种二冬汤物质基准或二冬汤制剂的质量标准控制方法,提供了一种用于二冬汤物质基准或二冬汤制剂的质量标准控制中的色谱测定指纹图谱的方法,所述色谱的流动相A为乙腈、流动相B为醋酸铵‑冰醋酸溶液,所述醋酸铵‑冰醋酸溶液中醋酸铵的浓度为0.04‑0.06mol/L。本发明中提供的色谱测定指纹图谱的方法可以建立分离度好、重现性高的指纹图谱,可实现较好的二冬物质基准或二冬汤制剂的质量标准控制。
- 一种卡博特韦液相检测色谱峰型优化方法-202211636863.9
- 叶聪;蒋定强;孙思平;王少杰 - 浙江萃泽医药科技有限公司
- 2022-12-13 - 2023-09-29 - G01N30/86
- 本发明提供的一种卡博特韦液相检测色谱峰型优化方法,包括,高效液相色谱仪,其色谱条件为:以柠檬酸的水溶液作为流动相A,乙腈与甲醇混合液作为流动相B,检测波长为254nm,柱温为40℃,流速为1.0mL/min,进样量10μL,EDTA‑2Na与乙腈混合液稀释剂。这样可以有效改善卡博特韦分子与金属离子之间的络合,能改善高效液相色谱分析方法中卡博特韦的峰型拖尾问题。
- 专利分类