[发明专利]一种高分子微粒子及其制备与应用在审
| 申请号： | 201910509993.8 | 申请日： | 2019-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN110115718A | 公开（公告）日： | 2019-08-13 |
| 发明（设计）人： | 王亚培;李睿婷;王震 | 申请（专利权）人： | 中国人民大学 |
| 主分类号： | A61K33/18 | 分类号： | A61K33/18;A61K47/69;A61K9/10;A61P17/02;A61P31/02;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 吴爱琴 |
| 地址： | 100872 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种高分子微粒子及其制备与应用。为碘掺杂含双键的高分子微粒子。本发明的碘掺杂的含双键的高分子微粒子，在实际作用部位碘的释放量可控，实现长久的缓慢释放，对大肠杆菌的测试中表现出显著的抗菌活性，同时具有极低的细胞毒性，能够在实际应用的浓度下发挥杀菌作用同时保证细胞毒性水平在90％以上，无刺激性，不会导致伤口不必要的延迟愈合。能够长久缓释碘，在小鼠背部创伤愈合实验中，这种粒子促进细胞内一些修复、增殖的蛋白信号的表达进而会促进细胞的生长，显著提高细胞存活率，加快伤口愈合。本发明的碘掺杂的含双键的高分子微粒子制备工艺简单，生产成本低，稳定性好，重复率高。 | ||
| 搜索关键词： | 高分子微粒子 碘掺杂 双键 制备 应用 细胞毒性水平 大肠杆菌 细胞 生产成本低 细胞存活率 创伤愈合 蛋白信号 缓慢释放 抗菌活性 杀菌作用 伤口愈合 细胞毒性 小鼠背部 制备工艺 作用部位 释放量 增殖的 重复率 缓释 可控 愈合 粒子 延迟 伤口 测试 修复 生长 保证 | ||
【主权项】：
1.一种制备高分子微粒子的方法，包括如下步骤：1)将含有不饱和双键的高分子溶解于有机溶剂中，得到油相；2)将表面活性剂溶于水中，得到水相；3)将所述水相与所述油相混合，密闭容器，高速分散，随后敞开容器，超声挥发掉有机溶剂，得到高分子微粒子水分散液。
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- 本申请公开了一种用于敷料的碘仿溶液，碘仿敷料以及碘仿敷料的制备方法。本申请的碘仿溶液，含有重量份50‑98份的水、0.5‑5份的碘仿、0.1‑5份的保水剂和2‑50份的聚乙二醇，并且不含乙醚。本申请的碘仿溶液采用聚乙二醇替换乙醚，避免了乙醚的潜在威胁及其对人体的危害；以水为溶剂，降低了碘仿溶液的成本。本申请的碘仿溶液不易挥发，因此，由其制备的碘仿敷料保质期长，保存方便。
- 一种兔的视网膜色素变性模型的制备方法-201710147886.6
- 姜来生;蔡可阳;廖琴;孙辉业;左丛林;冯宇霞 - 昭衍（苏州）新药研究中心有限公司
- 2017-03-14 - 2017-06-13 - A61K33/18
- 本发明公开了一种兔的视网膜色素变性模型的制备方法，包括步骤为将一定浓度和剂量的碘酸钠以颈动脉注入的方式实施于兔，所述碘酸钠溶液到达兔的眼内。通过上述方式，本发明使用的碘酸钠剂量小，对动物全身毒性小，不影响动物生命安全，操作简单可行，可重复性好，个体间模型差异小，成功率高。能为视网膜色素变性的研究提供一种可靠的模型，同时为治疗视网膜色素变性药物研发和临床前评价提供了动物模型。
- 一种药物制剂在制备治疗幽门螺杆菌感染性疾病的药物中的应用-201611203590.3
- 刘海涛 - 刘海涛
- 2016-12-23 - 2017-05-31 - A61K33/18
- 本发明为一种药物制剂在制备治疗幽门螺杆菌感染性疾病的药物中的应用，所述药物制剂是一种含有碘单质或碘化合物的药物制剂，含有碘单质或碘化合物的药物制剂的水溶液中存在分子碘，含有碘单质或碘化合物的药物制剂在制备治疗胃、十二指肠幽门螺杆菌感染性疾病的药物中的应用，根除胃、十二指肠内的幽门螺杆菌，安全、有效、不产生耐药性，不良反应少而轻微、疗程短、服用方便，价格较低。
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