[发明专利]一种LA-GFLG-DOX偶联物及其制备方法与用途有效
| 申请号： | 201910429011.4 | 申请日： | 2019-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN110193086B | 公开（公告）日： | 2022-09-02 |
| 发明（设计）人： | 房晨婕;支晓敏;钱迪 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学 |
| 主分类号： | A61K47/64 | 分类号： | A61K47/64;A61K31/704;A61K31/385;A61P35/00;C07K5/103;C07K1/08;C07K1/06 |
| 代理公司： | 北京君尚知识产权代理有限公司 11200 | 代理人： | 董琍雯 |
| 地址： | 100069 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药领域中抗肿瘤药物及其制备方法与用途，具体公开了一种LA‑GFLG‑DOX偶联物及其制备方法与用途，所述LA‑GFLG‑DOX偶联物为硫辛酸‑甘氨酸‑苯丙氨酸‑亮氨酸‑甘氨酸‑阿霉素分子通过酰胺键顺次连接形成的化合物。本发明在保留DOX对肿瘤细胞毒性的同时，利用LA的抗氧化能力，可以抵抗DOX产生的活性氧带来的对正常细胞的损伤。通过抗肿瘤活性检测及对正常细胞的毒副作用的实验可以看出，所述LA‑GFLG‑DOX偶联物对肿瘤细胞有明显的抑制作用，且可以减少对正常细胞的损伤，对降低DOX的毒副作用是有益的。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 la gflg dox 偶联物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种LA‑GFLG‑DOX偶联物，其特征在于，该偶联物为硫辛酸‑甘氨酸‑苯丙氨酸‑亮氨酸‑甘氨酸‑阿霉素分子通过酰胺键顺次连接，其结构式如式(Ⅰ)所示：![]()
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