[发明专利]一种基于dSviCas3的基因转录调控方法在审
| 申请号： | 201910421000.1 | 申请日： | 2019-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN110438143A | 公开（公告）日： | 2019-11-12 |
| 发明（设计）人： | 童望宇;李梅莉 | 申请（专利权）人： | 安徽大学 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/77;C12N15/81;C12N15/90;C12N9/22;C12R1/19;C12R1/15;C12R1/865 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230601 安徽省*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于dSviCas3的基因转录调控方法，首次实现了I型CRISPR‑Cas系统对生物细胞基因组中基因的定向转录调控。通过SviCas3工程突变得到的丧失对靶序列切割能力dSviCas3，结合t‑DNA、g‑DNA或g‑RNA可对生物细胞基因组中的基因进行准确、方便、有效的基因转录调控。优化后的该转录调控工具因其分子量小且能通过t/g‑DNA导向可望在许多生物领域中优于基于dCas9所构建的转录调控工具。 | ||
| 搜索关键词： | 基因转录调控 转录调控 生物细胞 基因组 生物领域 序列切割 基因 对靶 构建 突变 优化 | ||
【主权项】：
1.一种基于dSviCas3的基因转录调控方法，其特征在于：维吉尼亚链霉菌IBL14基因组中含有1个I‑B‑Svi型CRISPR‑Cas系统，原始SviCas3因氨基酸序列改变而导致核酸内切酶活性缺失的工程蛋白dSviCas3(defective SviCas3)(蛋白序列见附表)结合含有与目标基因特定序列互补的靶向DNA(guide‑DNA/g‑DNA)或模板DNA(template DNA/t‑DNA)可对生物体基因组中的基因转录进行有效调控。
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