[发明专利]鱼藤酮在激活斑点叉尾鮰核受体PXR和细胞色素酶CYP3A活性中的应用在审
| 申请号： | 201910274735.6 | 申请日： | 2019-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN110028574A | 公开（公告）日： | 2019-07-19 |
| 发明（设计）人： | 刘永涛;王桢月;艾晓辉;董靖 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院长江水产研究所 |
| 主分类号： | C07K14/705 | 分类号： | C07K14/705;C12N9/02 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人： | 江丽丽;王敏锋 |
| 地址： | 430223 湖北省武*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明研究了斑点叉尾鮰各组织中核受体PXR和细胞色素酶CYP3A表达水平，筛选出用于检测PXR和CYP3A活性的目标组织分别为鳃和前肠，采用从天然产物提取纯化的单体口灌斑点叉尾鮰后采集鳃和前肠，检测核受体PXR和细胞色素P450 3A酶基因的表达情况，筛选出能够通过激活核受体PXR通路进而调控CYP3A酶的天然产物单体鱼藤酮，经实验证实，鱼藤酮可以使恩诺沙星在斑点叉尾鮰带皮肌肉（可食组织）中的残留时间由12 d缩短到7 d，同一时间点的残留量也明显降低，因此，鱼藤酮可用于加速斑点叉尾鮰体内喹诺酮类化学药物残留的消除，对于保障水产品质量安全，减少人体摄入含有化学药物残留的水产品的风险具有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 斑点叉尾鮰 核受体 鱼藤酮 化学药物残留 细胞色素酶 水产品 激活 筛选 天然产物单体 天然产物提取 同一时间点 表达水平 恩诺沙星 目标组织 人体摄入 细胞色素 质量安全 重要意义 喹诺酮类 残留量 酶基因 检测 可食 可用 肌肉 残留 体内 采集 调控 应用 研究 | ||
【主权项】：
1.鱼藤酮在激活斑点叉尾鮰核受体PXR和细胞色素酶CYP3A活性中的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国水产科学研究院长江水产研究所，未经中国水产科学研究院长江水产研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910274735.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种固液结合制备利拉鲁肽的方法
- 下一篇：一种小分子胶原蛋白的制备方法
- 同类专利
- 鸡CR2基因的克隆、蛋白的表达和纯化及其多克隆抗体的制备-201910723900.1
- 李永清;靳换;孔子萌;江波;许健;刘文晓 - 北京市农林科学院
- 2019-08-07 - 2019-11-08 - C07K14/705
- 本发明提供了鸡CR2基因的克隆、蛋白的表达和纯化及其多克隆抗体的制备。提供了ChCR2蛋白的氨基酸序列和基因序列，构建了含有不同标签的ChCR2原核表达载体，利用大肠杆菌原核表达系统表达ChCR2蛋白，并对蛋白进行纯化。纯化后的蛋白能够制备效价较高的多克隆抗体。ChCR2基因，在鸡免疫系统中的作用十分重大。CR2能将先天性补体介导的免疫应答与病原体和外来抗原联系起来，通过与共价附着于靶标的C3d结合而产生的适应性免疫应答，其导致的细胞信号传导现象，能极大程度降低B细胞活化的阈值。B细胞在免疫系统中的位置举足轻重，所以本发明发现的ChCR2无论是从基础研究还是临床运用上的意义都是十分重大的。
- 鉴定恶臭调节化合物的方法-201880016397.X
- P·菲斯特;M·罗杰斯;H-L·考;C·A·阿比比 - 弗门尼舍有限公司
- 2018-03-08 - 2019-11-05 - C07K14/705
- 本发明提供了与引起恶臭的物质DMTS结合的多肽。还提供了编码多肽的核酸序列。本发明进一步提供了鉴定化合物的方法，所述化合物结合、抑制、阻断、限制和/或调节由引起恶臭的物质DMTS激活的一种或多种嗅觉受体活性，该方法包括a)使受体、或其嵌合体或其片段与化合物接触；和b)确定化合物是否对受体活性有影响。还提供了一种表达载体，其包含编码所述多肽的核酸，以及非人生物体或宿主细胞，其经修饰以表达被DMTS激活的受体。还提供了多肽用于鉴定恶臭调节化合物的用途。
- 细胞表面缀合物及相关的细胞组合物和方法-201880018507.6
- L·杰罗姆罗;C·斯坦伯格 - 朱诺治疗学有限公司
- 2018-01-19 - 2019-11-05 - C07K14/705
- 本文提供了含有细胞表面分子和至少一种药剂如至少一种亲和标签的细胞表面缀合物，以及表达此类细胞表面缀合物的工程化细胞。在一些实施方案中，所述细胞表面分子不含有细胞内信号传导结构域或不能介导细胞内信号传导。在一些实施方案中，被工程化以含有所述细胞表面缀合物的细胞如T细胞进一步含有特异性地结合抗原的基因工程化重组受体，如嵌合抗原受体(CAR)。还提供了检测、鉴定、选择或靶向表达所述细胞表面缀合物的细胞的方法，所述方法例如结合制造工程化细胞的方法或结合将此类细胞向受试者的给予，包括过继细胞疗法的方法。
- 味觉受体内化试验-201480026696.3
- Y·库拉什;S·格拉维纳 - 百事可乐公司
- 2014-05-09 - 2019-11-05 - C07K14/705
- 本公开提供一种用于识别味道调节剂的味觉受体内化试验。
- 包含重组GpIbα受体蛋白的组合物-201980001061.0
- 伊丽莎白·布思;弗吉尼亚·蒙塔尼尼;约翰·A·霍尔;乔迪·贝里 - 盖立复诊断解决方案公司
- 2019-02-15 - 2019-10-29 - C07K14/705
- 本发明的各方面涉及特异性结合人血管性血友病因子的重组多肽。这样的重组多肽通常包括血小板糖蛋白Ibα的经修饰的胞外结构域，该修饰的胞外结构域通常包含至少一个选自G233T、D235V和K237V的突变，并且这样的重组多肽任选地包括寡聚化结构域。
- 转铁蛋白受体转基因模型-201880012330.9
- 马克·S·丹尼斯;亚当·P·西尔弗曼;乔伊·余·祖切罗 - 戴纳立制药公司
- 2018-02-15 - 2019-10-25 - C07K14/705
- 在一些方面，本发明提供了嵌合转铁蛋白受体(TfR)多核苷酸和多肽。在其他方面，本发明提供了嵌合TfR转基因动物模型和使用所述动物模型鉴定可以穿过血脑屏障的治疗剂的方法。
- 缩短的CD95-Fc变体-201380038208.6
- O·黑尔;C·杰弗斯;M·斯尔曼 - 阿珀吉尼科斯股份公司
- 2013-07-18 - 2019-10-08 - C07K14/705
- 本发明涉及分离的融合蛋白，其包含细胞外CD95结构域或其功能片段和Fc结构域或其功能片段；以稳定形式提供这样的融合蛋白的制剂；以及用于产生这样的融合蛋白的方法。
- 一种PRRT2蛋白相关的抗原表位肽及其应用-201410387385.1
- 金颖;李春 - 中国科学院上海生命科学研究院
- 2014-08-07 - 2019-10-01 - C07K14/705
- 本发明提供了一种PRRT2蛋白相关的抗原表位肽及其应用，具体的本发明提供了一种抗原表位肽，所述抗原表位肽源自PRRT2蛋白，并且所述抗原表位肽的氨基酸长度为100‑200个氨基酸。实验结果表明，使用该抗原表位肽免疫动物，能够制备出对PRRT2特异性强、灵敏度度高的抗PRRT2抗体。而且该抗体对检测方法的适用性广，可用于western blot分析、细胞免疫荧光检测、组织免疫荧光检测和免疫共沉淀(IP)分析等。
- 具有针对携带EGFR或HER2外显子20突变之癌细胞的抗肿瘤活性的化合物-201780083541.7
- 雅克利内·罗比绍;莫妮克·尼尔松;约翰·V·海马赫 - 得克萨斯州大学系统董事会
- 2017-11-17 - 2019-09-27 - C07K14/705
- 本公开内容提供了通过施用第三代酪氨酸激酶抑制剂(例如波齐替尼或阿法替尼)来在被确定具有EGFR和/或HER2外显子20突变(例如插入突变)的患者中治疗癌症的方法。
- 衍生自髓样细胞触发受体-1(TREM-1)TREM-样转录物1(TLT-1)的抑制肽及其用途-201380058170.9
- 塞巴斯蒂安·吉博;埃米尔·邦芬泽;阿菲德·艾特-乌尔费拉;马尔克·德里夫 - 国立健康与医学研究所;洛林大学
- 2013-09-09 - 2019-09-24 - C07K14/705
- 本发明涉及包含选自氨基酸序列SEQ ID NO：2的至少6个连续氨基酸的肽以及功能保守变体。本发明还涉及用于治疗心血管病的包含选自氨基酸序列SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2的至少6个连续氨基酸的肽和功能保守变体。
- 经人工操纵的SC功能控制系统-201780083263.5
- 金奭中;宋东佑;洪永彬;崔炳玉;李宰荣;李贞慜 - 株式会社图尔金
- 2017-09-28 - 2019-09-17 - C07K14/705
- 本发明涉及经人工操纵的SC功能控制因子及其用途，所述经人工操纵的SC功能控制因子用于SC功能控制和/或治疗或减轻由SC功能紊乱引起的疾病。更具体而言，本发明涉及能够进行人工SC功能控制和/或治疗或减轻由SC功能紊乱引起的疾病的系统，所述系统包括：经人工操纵的SC功能控制因子，该经人工操纵的SC功能控制因子用于SC功能控制和/或治疗或缓解由SC功能紊乱引起的疾病；和/或组合物，该组合物能够人工操纵SC功能控制因子。在一个具体方面，本发明涉及SC功能控制因子(例如经人工操纵的PMP22)的SC功能控制系统，和/或其表达产物。
- 用于治疗疼痛相关病症的材料和方法-201780054396.X
- A.S.伦德伯格;S.库尔卡尼;L.克莱因;H.K.帕德马纳布汉 - 克里斯珀医疗股份公司
- 2017-07-06 - 2019-09-06 - C07K14/705
- 本申请提供了用于无论是离体还是体内治疗患有与SCN10A相关的一种或多种疾患的患者的材料和方法。此外，本申请提供了用于通过基因组编辑来编辑细胞中的SCN10A基因和/或调节所述基因的表达的材料和方法。
- 高亲和力的抗猪CD40试剂设计方法以及相应的抗猪CD40试剂-201910643194.X
- 张剑文 - 中山大学附属第三医院
- 2019-07-16 - 2019-09-03 - C07K14/705
- 本发明提供了一种高亲和力的抗猪CD40试剂设计方法，其包括：S1：在限制性内切酶的作用下获得带有XhoI、BamHI位点的第一段猪CD40L目的基因(基因序列I)；S2：以携带XhoI、BglII酶切位点的p40LBgL以及携带EcoRI酶切位点的P40Eco为PCR模板进行扩增，获得扩增目的基因；在扩增目的基因中，插入表达质粒pwPICZalpha；S3：通过XhoI、EcoRI酶切位点，对扩增目的基因进行酶切，获得带有BglII、EcoRI位点的第二段猪CD40L目的基因(基因序列II)；S4：将基因序列I以及基因序列II进行连接，得到猪CD40L二聚体基因序列；在猪CD40L二聚体基因序列中插入表达质粒pwPICZalpha，得到含有猪CD40L二聚体基因序列的表达载体；S5：将表达载体通过毕赤酵母表达系统进行表达，获得可溶性猪CD40L二聚体。本发明还提供了一种抗猪CD40试剂，其含有上述猪CD40L二聚体。
- 一种人TRAIL I型受体激动性抗原表位多肽及其抗体和应用-201610680242.9
- 金艾顺;郝智超 - 哈尔滨医科大学
- 2016-08-17 - 2019-09-03 - C07K14/705
- 本发明公开了一种人TRAIL I型受体激动性抗原表位多肽及其抗体和应用。本发明通过分子生物学和免疫学技术，发现了一个新的TRAIL I型受体激动性抗原表位，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。研究表明，所述的抗原表位多肽具有免疫原性，经该抗原肽刺激的Balb/c鼠可产生相应的抗体，该抗体可以在体外提高TRAIL杀伤肿瘤细胞的作用。因此，本发明还提出了所述的抗体在制备辅助TRAIL抗肿瘤的药物中的用途，以及所述的抗原表位多肽在制备广谱抗肿瘤疫苗中的用途。
- 可用于处理和/或护理皮肤、毛发、指甲和/或粘膜的化合物-201780083903.2
- W·范登内斯特;K·罗德里格斯比尔萨;O·拉波尔塔;N·加西亚桑兹;N·阿尔米尼亚纳多梅内克 - 路博润先进材料公司
- 2017-11-30 - 2019-08-30 - C07K14/705
- 式(I)R1‑Wm‑Xn‑AA1‑AA2‑AA3‑AA4‑AA5‑AA6‑(AA7)a‑(AA8)b‑Yp‑Zq‑R2化合物有效地维持和/或改善皮肤的物理和免疫屏障功能，并且可用于处理和/或护理皮肤、毛发、指甲和/或粘膜。
- TRAIL穿膜肽样突变体MuR5、制备方法及应用-201580000086.0
- 陈守春;闫娟;徐琦;魏利佳;胡海洋;其他发明人请求不公开姓名 - 成都华创生物技术有限公司
- 2015-03-02 - 2019-08-30 - C07K14/705
- 提供了一种TRAIL穿膜肽样突变体MuR5、制备方法及应用，所述TRAIL穿膜肽样突变体是通过选择性地将TRAIL野生型蛋白胞膜外段第114～118位氨基酸编码序列由VRERG改造为RRRRR，成为包含穿膜肽样结构的蛋白。所述突变体可用于治疗肿瘤。
- 载体介导的眼睛免疫耐受性-201780049218.8
- M·L·赫希;B·C·吉尔戈 - 北卡罗来纳大学教堂山分校;北卡罗莱纳州立大学
- 2017-07-26 - 2019-08-23 - C07K14/705
- 本发明涉及用于将人白细胞抗原G递送至眼睛和/或角膜外植体的载体，以及使用该载体治疗和/或预防角膜移植排斥和与免疫反应和/或血管形成相关的其他病症的方法。
- 鸭RIG-1多克隆抗体及其制备方法-201610519562.6
- 刘贺贺;罗俊;张涛;王继文;李亮;韩春春;甘心梦 - 四川农业大学
- 2016-07-04 - 2019-08-09 - C07K14/705
- 本发明提供了如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和如SEQ ID NO:3所示的多肽以及利用这些多肽制备鸭RIG‑1多克隆抗体的方法及所得多克隆抗体。本发明所得抗体可达到进行Western Blot检测和免疫组化检测的要求，可定性和定量检测鸭组织中的RIG‑1。
- 人CD30配体抗原结合蛋白-201910026631.3
- M·D·安德森;J·达尼兹勒;R·J·阿米塔格;R·克拉克 - 诺和诺德股份有限公司;安姆根有限公司
- 2013-04-25 - 2019-08-02 - C07K14/705
- 本发明提供了涉及人CD30L抗原结合蛋白的组合物和方法。本文所述的组合物包括：人CD30L抗原结合蛋白、编码人CD30L抗原结合蛋白的多核苷酸、包含这些多核苷酸的载体、宿主细胞和药物组合物。还提供了制备和使用这些组合物中每一种的方法。
- ICOS配体变体免疫调节蛋白及其用途-201780036984.0
- R·斯旺森;M·科纳克尔 - 高山免疫科学股份有限公司
- 2017-04-14 - 2019-08-02 - C07K14/705
- 本文提供了包含ICOSL变体的免疫调节蛋白和编码此类蛋白质的核酸。免疫调节蛋白提供了针对各种免疫学和肿瘤学病况的治疗效用。提供了用于制备和使用此类蛋白质的组合物和方法。
- CD155变体免疫调节蛋白及其用途-201780058796.8
- R·斯旺森;M·科尔纳克尔;D·W·德蒙特;M·F·毛勒;D·阿杜雷尔;J·L·柯伊伯 - 高山免疫科学股份有限公司
- 2017-07-27 - 2019-08-02 - C07K14/705
- 本文提供了包含变体CD155的免疫调节蛋白和编码此类蛋白的核酸。该免疫调节蛋白为多种免疫学和肿瘤学病症提供治疗效用。提供了组合物和用于制造和使用此类蛋白的方法。
- TGFβ信号转换器-201780077533.1
- 本杰明·博埃里纳斯 - 蓝鸟生物公司
- 2017-11-17 - 2019-07-30 - C07K14/705
- 本公开提供了用于治疗、预防癌症、传染病、自身免疫性疾病、炎性疾病和免疫缺陷或与其相关的病状或改善其至少一种症状的针对过继性T细胞疗法的经过改进的组合物。
- 一种猪天然免疫蛋白LGP2的突变体及制备与用途-201610385207.4
- 朱紫祥;郑海学;曹伟军;杨帆;杜晓莉;毛箬青;李丹;田宏;张克山;刘湘涛 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2016-06-03 - 2019-07-23 - C07K14/705
- 本发明涉及分子生物学领域，公开了一种猪天然免疫分子LGP2的突变体蛋白LGP2S169A及其制备和应用。LGP2S169A突变体蛋白序列为SEQ ID No.4中氨基酸所示。所述构建含有SEQ ID No.4中氨基酸序列的LGP2S169A的质粒所表达的蛋白具有良好的抗口蹄疫病毒的作用,为制备抗口蹄疫病毒药物或佐剂提供了新的靶点和理论支持。
- TRAIL穿膜肽样突变体MuR6、制备方法及应用-201580000087.5
- 陈守春;闫娟;徐琦;黄先洲;魏利佳;胡海洋 - 成都华创生物技术有限公司
- 2015-03-02 - 2019-07-23 - C07K14/705
- 提供了一种TRAIL穿膜肽样突变体MuR6、制备方法及应用，所述突变体是通过选择性地将TRAIL野生型蛋白胞膜外段第114～119位氨基酸编码序列由VRERGP改造为RRRRRR，成为包含穿膜样肽结构的蛋白。所述TRAIL突变体可用于治疗肿瘤。
- 一种TRAIL双靶点突变蛋白MuR5S4TR、其制备方法及其应用-201580018362.6
- 陈守春;徐琦;闫娟;黄先洲;魏利佳;胡海洋 - 成都华创生物技术有限公司
- 2015-10-22 - 2019-07-23 - C07K14/705
- 本发明属于基因工程药物领域，提供了一种TRAIL的突变蛋白MuR5S4TR、其制备方法及用途。该突变蛋白氨基酸序列N端的第2‑10位由穿膜肽序列RRRRR(R5)和凋亡抑制因子XIAP的结合序列AVPI组成，第11‑169位为TRAIL蛋白肽段(123‑281aa)，具体序列如SEQ ID NO:2所示。
- 鱼藤酮在激活斑点叉尾鮰核受体PXR和细胞色素酶CYP3A活性中的应用-201910274735.6
- 刘永涛;王桢月;艾晓辉;董靖 - 中国水产科学研究院长江水产研究所
- 2019-04-03 - 2019-07-19 - C07K14/705
- 本发明研究了斑点叉尾鮰各组织中核受体PXR和细胞色素酶CYP3A表达水平，筛选出用于检测PXR和CYP3A活性的目标组织分别为鳃和前肠，采用从天然产物提取纯化的单体口灌斑点叉尾鮰后采集鳃和前肠，检测核受体PXR和细胞色素P450 3A酶基因的表达情况，筛选出能够通过激活核受体PXR通路进而调控CYP3A酶的天然产物单体鱼藤酮，经实验证实，鱼藤酮可以使恩诺沙星在斑点叉尾鮰带皮肌肉（可食组织）中的残留时间由12 d缩短到7 d，同一时间点的残留量也明显降低，因此，鱼藤酮可用于加速斑点叉尾鮰体内喹诺酮类化学药物残留的消除，对于保障水产品质量安全，减少人体摄入含有化学药物残留的水产品的风险具有重要意义。
- 肌肉性能改善化合物-201780073720.2
- J·W·弗里杰布勒德;M·M·博伊多;O·布登克;R·斯凯利诺 - 法玛福克斯疗法股份公司
- 2017-11-28 - 2019-07-19 - C07K14/705
- 本发明涉及包含至少2种组分的化合物，其中第一组分是来自人集聚蛋白C末端的nLG3结构域，和其中至少一种第二组分选自蛋白质或拮抗性抗体，其在肌肉生长抑制素存在下抑制ActR2B诱导的信号传导活性，其中组分通过连接实体连接。这些化合物是神经肌肉疾病和问题的有效治疗方法。
- T细胞受体-201780031672.0
- N·特里布尔;W·劳伦斯;E·巴格 - 艾达普特免疫有限公司
- 2017-04-10 - 2019-07-16 - C07K14/705
- 本发明涉及T细胞受体(TCR)，其结合衍生自MAGE‑B2蛋白的HLA‑A*0201限制性的肽GVYDGEEHSV(SEQ ID NO：1)。本发明的TCR显示了对于该MAGE表位的优异的特异性谱。还提供了编码TCR的核酸、工程化以提呈TCR的细胞、携带编码TCR的表达载体的细胞以及包含本发明的TCR、核酸或细胞的药物组合物。
- 经修饰的配体门控的离子通道及使用方法-201780054322.6
- S.斯特恩森;P.李;C.马格努斯 - 霍华休斯医学研究院
- 2017-07-07 - 2019-07-16 - C07K14/705
- 本文件涉及用于控制配体门控离子通道(LGIC)活性的材料和方法。例如，提供了包含至少一个LGIC亚基的经修饰的LGIC，所述LGIC亚基具有经修饰的配体结合域(LBD)和/或经修饰的离子孔域(IPD)。还提供了可以结合并激活经修饰的LGIC的外源LGIC配体，以及调控跨哺乳动物细胞膜的离子转运的方法、调控哺乳动物中的细胞兴奋性的方法和治疗具有通道病的哺乳动物的方法。
- 用于用嵌合抗原受体治疗T细胞恶性肿瘤的CAR-T细胞的基因编辑-201780061572.2
- 约翰·F·迪帕西奥;马修·库珀 - 约翰·F·迪帕西奥;马修·库珀
- 2017-08-03 - 2019-07-09 - C07K14/705
- 本公开提供靶向由T细胞恶性肿瘤表达的抗原的抗自相残杀的嵌合抗原受体T(CAR‑T)细胞的用途。
- 专利分类
