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[发明专利]由多能干细胞产生造血内皮细胞的方法-CN202280015549.0在审
发明人： E·加西亚-阿莱格里亚 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及造血内皮细胞(HEC)的产生。通过依次在第一中胚层诱导培养基、第二中胚层诱导培养基和第三中胚层诱导培养基中培养诱导性多能干细胞(iPSC)以诱导分化成中胚层细胞使所述iPSC的群体分化成中胚层细胞。然后通过依次在第一造血内皮(HE)诱导培养基和第二HE诱导培养基中培养所述中胚层细胞以诱导分化成HEC使所述中胚层细胞分化成HEC。所述HEC可以进一步分化成造血祖细胞(HPC)和祖T细胞。
多能干细胞产生造血内皮细胞方法

[发明专利]癌症或肿瘤的治疗方法-CN202180061046.2在审
发明人： D·R·威廉姆斯 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗、预防或延缓受试者的癌症和/或肿瘤的进展的方法，包括向受试者施用一种治疗方案，该治疗方案包含有效量的修饰的免疫应答细胞，其表达或呈递具有结合至MAGE A4的特性的异源性T细胞受体(TCR)。
癌症肿瘤治疗方法

[发明专利]T细胞受体-CN202310214446.3在审
发明人： N·特里布尔;W·劳伦斯;E·巴格 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：本发明涉及T细胞受体。具体而言，本发明的TCR显示了对于MAGE表位的优异的特异性谱。还提供了编码TCR的核酸、工程化以提呈TCR的细胞、携带编码TCR的表达载体的细胞以及包含本发明的TCR、核酸或细胞的药物组合物。
细胞受体

[发明专利]T细胞受体-CN202310190624.3在审
发明人： N·特里布尔;W·劳伦斯;E·巴格 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：本发明涉及T细胞受体。本发明的TCR显示了对于该MAGE表位的优异的特异性谱。还提供了编码TCR的核酸、工程化以提呈TCR的细胞、携带编码TCR的表达载体的细胞以及包含本发明的TCR、核酸或细胞的药物组合物。
细胞受体

[发明专利]癌症或肿瘤的治疗方法-CN202180060911.1在审
发明人： M·E·达德利 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗、预防或延缓受试者的癌症和/或肿瘤的进展的方法，包括向受试者施用一种治疗方案，该治疗方案包含有效量的修饰的免疫应答细胞，其表达或呈递具有结合至MAGE A4的特性的异源性T细胞受体(TCR)。
癌症肿瘤治疗方法

[发明专利]T细胞受体-CN201780031701.3有效
发明人： N·特里布尔;W·劳伦斯;E·巴格 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：本发明涉及T细胞受体(TCR)，其结合衍生自MAGE‑B2蛋白的HLA‑A*0201限制性的肽GVYDGEEHSV(SEQ ID NO：1)。本发明的TCR显示了对于该MAGE表位的优异的特异性谱。还提供了编码TCR的核酸、工程化以提呈TCR的细胞、携带编码TCR的表达载体的细胞以及包含本发明的TCR、核酸或细胞的药物组合物。
细胞受体

[发明专利]T细胞受体-CN201780031710.2有效
发明人： N·特里布尔;W·劳伦斯;E·巴格 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：本发明涉及T细胞受体(TCR)，其结合衍生自MAGE‑A4蛋白的HLA‑A*0201限制性的肽GVYDGREHTV(SEQ ID NO：1)。本发明的TCR显示了对于该MAGE表位的优异的特异性谱。还提供了编码TCR的核酸、工程化以提呈TCR的细胞、携带编码TCR的表达载体的细胞以及包含本发明的TCR、核酸或细胞的药物组合物。
细胞受体

[发明专利]修饰的iPSC-CN202180034530.6在审
发明人： G·汉密尔顿;C·赛德 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：本发明提供了一种修饰的诱导性多能干细胞iPSC或造血谱系细胞和其用途，所述修饰的诱导性多能干细胞iPSC或造血谱系细胞包含至少一个整合在细胞基因组中的编码异源T细胞受体(TCR)的异源核酸序列。
修饰 ipsc

[发明专利]改进的T细胞制备方法-CN202180029152.2在审
发明人： K·马尔迪洛维奇 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备T细胞的改进方法和由此产生的改进的T细胞组合物。
改进细胞制备方法

[发明专利]癌症或肿瘤的治疗方法-CN202180014540.3在审
发明人： N·J·庞弗里 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2021-02-12 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗、预防或延缓受试者的癌症和/或肿瘤的进展的方法，特别是肝细胞癌(HCC)的治疗，包括向受试者施用一种治疗方案，该治疗方案包含有效量的修饰的免疫应答细胞，其表达或呈递具有结合至甲胎蛋白(AFP)或其抗原肽的特性的异源性T细胞受体(TCR)。
癌症肿瘤治疗方法

[发明专利]癌症或肿瘤的治疗方法-CN202180009239.3在审
发明人： J·D·西尔克;E·P·S·拉姆;A·赛维科;D·R·威廉姆斯;S·巴苏 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了治疗、预防或延缓受试者的癌症和/或肿瘤的进展的方法，包括向受试者施用治疗方案，该治疗方案包括有效量的PD‑1轴结合拮抗剂和表达或呈递异源TCR的修饰的免疫发应细胞群。本发明还提供了增强患有癌症和/或肿瘤的受试者的免疫功能的方法，包括向受试者施加治疗方案，该治疗方案包括有效量的PD‑1轴结合拮抗剂和表达或呈递异源TCR的修饰的免疫应答细胞群。
癌症肿瘤治疗方法

[发明专利]TCR文库-CN201680066555.3有效
发明人：本特·卡斯滕·雅各布森;纳撒尼尔·罗斯·利迪;皮特·埃蒙·莫洛伊;安妮丽丝·布丽奇特·维德波特 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司;英美偌科有限公司
申请日： 2016-09-15 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C40B40/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种展示多种不同T细胞受体(TCR)的颗粒文库，其中多种TCR基本上由包含α链可变结构域和β链可变结构域的TCR组成，其中所述α链可变结构域包含TRAV12‑2基因产物，所述β链可变结构域包含TRBV基因产物。
tcr 文库

[发明专利]T细胞的产生方法-CN202080059142.9在审
发明人： C·盖根 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及通过一种方法产生TCRαβ+T细胞群，该方法包括(i)将造血祖细胞(HPC)群分化为T细胞祖细胞，和(ii)使所述T细胞祖细胞成熟以产生TCRαβ+T细胞群。在可诱导共刺激配体(ICOS‑L)的存在下进行步骤(i)和(ii)中之一或两者。步骤(i)和/或(ii)中ICOS‑L的存在可增加αβT细胞受体的表达和/或增加HPC的比例或成熟为TCRαβ+细胞的T细胞祖细胞的比例。这可能有助于例如生产用于免疫治疗的T细胞。
细胞产生方法

[发明专利]造血诱导培养基-CN202080059143.3在审
发明人：杨政道;L·卡朋特 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明涉及支持造血内皮细胞(HEC)分化为能够进一步分化为T细胞的造血祖细胞(HPC)的纯化学造血诱导培养基。所述培养基可(a)刺激cKIT受体和/或cKIT受体介导的信号通路和/或(b)刺激VEGFR和/或VEGFR介导的信号通路。例如所述培养基可包含SCF和VEGF。在一些实施例中，所述培养基还可(c)刺激MPL或MPL介导的信号通路；(d)刺激FLT3或FLT3介导的信号通路；(e)刺激IGF1R或IGF1R介导的信号通路；(f)表现白细胞介素(IL)活性。例如所述培养基还可包含血小板生成素(TPO)、Flt3配体(Flt3L)、IGF‑1、IL‑3、IL‑6和任选地IL‑7。这些培养基可用于，例如产生血细胞或免疫治疗。
造血诱导培养基

[发明专利]由RAG失活的iPSC产生T细胞-CN202080059218.8在审
发明人： L·J·巴克;L·卡朋特;A·西德韦 -专利权人： 艾达普特免疫有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及通过表达外源性T细胞受体(TCR)而将重组激活基因(RAG)失活的祖细胞分化为T细胞。T细胞群可通过以下方法产生：(i)将RAG失活的诱导多能干细胞(iPSC)群分化为中胚层细胞，(ii)将所述中胚层细胞(MC)分化以产生造血内皮细胞(HEC)群，(iii)将所述HEC分化为造血祖细胞(HPC)群，(iv)将所述HPC群分化为T细胞祖细胞；和(v)使所述T细胞祖细胞成熟以产生双阳性CD4+CD8+T细胞群。所述方法还可包括将编码抗原受体(例如T细胞受体(TCR)或嵌合抗原受体(CAR))的异源核酸引入下组之一：RAG失活的(a)iPSC，(b)MC，(c)HEC，(d)HPC或(e)祖细胞T细胞。这可能有助于例如生产用于免疫治疗的T细胞。
rag ipsc 产生细胞

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