[发明专利]一种治疗II型糖尿病的利格列汀中间体的制备方法有效
申请号: | 201910110521.5 | 申请日: | 2019-02-11 |
公开(公告)号: | CN109705122B | 公开(公告)日: | 2021-11-16 |
发明(设计)人: | 阎德文;谭回;左馨;陈泽龙;吴阳 | 申请(专利权)人: | 深圳市第二人民医院 |
主分类号: | C07D473/06 | 分类号: | C07D473/06;A61P3/10 |
代理公司: | 北京开阳星知识产权代理有限公司 11710 | 代理人: | 姚金金 |
地址: | 518035 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供一种治疗II型糖尿病的利格列汀中间体的制备方法,中间体8‑溴‑3,7‑二氢‑3‑甲基‑9‑(2‑丁炔基)‑1H‑嘌呤‑2,6‑二酮的制备方法,在铜催化剂和助催化剂的存在下,8‑溴‑3,7‑二氢‑3‑甲基‑1H‑嘌呤‑2,6‑二酮与2‑丁炔在有机溶剂中发生反应制备8‑溴‑3,7‑二氢‑3‑甲基‑9‑(2‑丁炔基)‑1H‑嘌呤‑2,6‑二酮,操作简单、条件温和,获得较高的收率和纯度,适合大规模工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 治疗 ii 糖尿病 利格列汀 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种利格列汀中间体的制备方法,其特征在于,在铜催化剂和助催化剂的存在下,8‑溴‑3,7‑二氢‑3‑甲基‑1H‑嘌呤‑2,6‑二酮与2‑丁炔在有机溶剂中发生反应制备8‑溴‑3,7‑二氢‑3‑甲基‑9‑(2‑丁炔基)‑1H‑嘌呤‑2,6‑二酮。
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