[发明专利]用于降低血清尿酸的组合物在审

专利信息
申请号: 201880098250.X 申请日: 2018-10-01
公开(公告)号: CN112789041A 公开(公告)日: 2021-05-11
发明(设计)人: J·霍格斯特;J·麦凯;E·约翰逊 申请(专利权)人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
主分类号: A61K31/4418 分类号: A61K31/4418;A61K31/70;A61K31/426;A61K31/519;A61P19/06;A61P9/04;A61P13/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 郭慧;李唐
地址: 瑞典南*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本披露提供可用于降低血清尿酸水平的包含维立诺雷、黄嘌呤氧化酶抑制剂、和达格列净的组合物,包含它们的配制品,以及使用这些组合物和配制品的方法。在一些实施例中,本文所述的方法和组合物用于治疗或预防与高尿酸血症有关的病症,诸如慢性肾病、心力衰竭、和痛风。
搜索关键词: 用于 降低 血清 尿酸 组合
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿斯利康(瑞典)有限公司,未经阿斯利康(瑞典)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201880098250.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 吡非尼酮作为预防和治疗炎症性肠病肠纤维化药物的用途-202210113512.3
  • 张林;侯艳红 - 张林;侯艳红
  • 2022-01-30 - 2023-08-08 - A61K31/4418
  • 本发明涉及新型抗纤维化药物吡非尼酮的临床新用途。所述公开的新用途是吡非尼酮在预防和治疗炎症性肠病和其所致的肠纤维化的应用。首先根据吡非尼酮的药物作用机制,证实该纤维细胞生长因子和转化生长因子‑β两种分子较正常结肠粘膜组织过表达。右旋葡聚糖硫酸钠诱导建立鼠IBD合并肠纤维化模型,分别予吡非尼酮灌胃,设立对照组,每日2次,连续28d。实验结束统计并比较各组小鼠的结肠炎症及纤维化指标。结果吡非尼酮组组织纤维化评分显著低于其它各组。吡非尼酮组炎症相关细胞因子显著低于对照组。实验研究发现吡非尼酮在对炎症性肠病肠纤维化的结肠组织抗炎、抗纤维化作用较强,是一种对于炎症性肠病及合并肠纤维化患者具有显著治疗潜力的药物。
  • 一种含吡非尼酮的药物组合物及其制备方法-202210972194.6
  • 蔡蓓蕾;冯杰;朱佳彬 - 江苏知原药业股份有限公司
  • 2022-08-15 - 2023-04-18 - A61K31/4418
  • 本发明是一种含吡非尼酮的药物组合物及其制备方法,其处方包括吡非尼酮、增溶剂十二烷基硫酸钠、填充剂乳糖,粘合剂羟丙基纤维素、润湿剂为纯化水和润滑剂硬脂酸镁。本发明的优点:配方及制备方法设计合理,通过选择增溶剂十二烷基硫酸钠,可在不加崩解剂的情况下达到与现有技术市售制剂相同的溶出效果,解决了现有技术片剂间崩解差异大、溶出差异大的问题,确保了产品疗效的稳定性。
  • 阿扎那韦用于调节GPR119受体活性的用途-202211536809.7
  • 刘翔宇;许心宇;何国栋 - 清华大学
  • 2022-12-01 - 2023-04-04 - A61K31/4418
  • 本公开提供了阿扎那韦用于调节GPR119受体活性的用途。具体地,本公开提供了阿扎那韦或其药学上可接受的盐在制备调节GPR119受体活性的试剂中的用途。本公开在对GPR119进行高通量激动剂筛选的过程中发现阿扎那韦能够激活GPR119的新功能。通过生化实验,在细胞水平验证了该功能。并且通过冷冻电镜解析阿扎那韦与GPR119的复合物结构,鉴定出了阿扎那韦与GPR119的结合位点存在于受体跨膜区第六个螺旋的胞内端,该位点为新的GPR119的别构调节位点。通过小鼠口服葡萄糖耐受实验发现预防性的通过灌胃给予阿扎那韦,有一定的降血糖作用。
  • 抗组胺药类药物在制备抗菌药物中的应用-202111677103.8
  • 李秀云;尹虹;杨慧军;范媛媛;董芳地;刘德泉;周玉侠;孙敏;徐安然 - 山东省妇幼保健院
  • 2021-12-31 - 2022-09-20 - A61K31/4418
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及抗组胺药类药物在制备抗菌药物中的应用,所述抗菌药物包括抗组胺类药物,或抗生素和抗组胺类药物的药物组合物,抗菌药物选自:盐酸赛庚啶、地氯雷他定或盐酸苯海拉明;或者,抗生素和抗组胺类药物的药物组合物包括:盐酸依匹斯汀和头孢吡肟的组合物吗,盐酸依匹斯汀和氨苄西林钠的组合物,地氯雷他定和美洛西林钠的组合物,盐酸苯海拉明和头孢吡肟的组合物,盐酸奥洛他定和头孢吡肟的组合物。本发明发现了现有技术中已知的多种抗组胺类药物具有抑菌作用,并且还发现了多种抗组胺类药物能够增强细菌对抗生素的敏感性,为解决广泛出现的细菌耐药性提供了有效的解决方法。
  • 用于治疗晚期肝癌的联合用药物组合物及应用-202210252340.8
  • 毕锋;黄晨;张臣良;唐秋琳 - 四川大学华西医院
  • 2022-03-15 - 2022-07-22 - A61K31/4418
  • 本发明属于药物制备技术领域,公开了一种用于治疗晚期肝癌的联合用药物组合物及应用,吡非尼酮和索拉非尼;所述用于治疗晚期肝癌的联合用药物组合物包括:吡非尼酮Pirfenidone0.5Mm‑5Mm,索拉非尼Sorafenib2uM‑40uM。所述吡非尼酮Pirfenidone4mM。所述索拉非尼Sorafenib10uM。联合使用吡非尼酮可增效索拉非尼对肝癌细胞的杀伤抑制作用。本发明通过联合使用Pirfenidone增效Sorafenib对HCC的抑制作用,解决Sorafenib的耐药问题,同时对Pirfenidone抗癌作用的机制进行探索,为进一步优化晚期肝癌患者的治疗方案提出建议。
  • 吡非尼酮在制备防治类风湿性关节炎的药物中的应用-202010981016.0
  • 张鹏;甘东浩;成文翔;柯丽青 - 深圳先进技术研究院
  • 2020-09-17 - 2020-11-27 - A61K31/4418
  • 本申请涉及医药技术领域,具体涉及一种吡非尼酮在制备防治类风湿性关节炎的药物中的应用,以及一种用于防治类风湿关节炎的药物。所述吡非尼酮在制备防治类风湿性关节炎的药物中的应用,所述吡非尼酮的化学结构式如下式1所示,或者为下式1所示的盐所述吡非尼酮通过抑制炎症反应和抑制血管增生等关键病理环节可有效抑制RA进程,显著降低肿瘤坏死因子α诱导人RA成纤维细胞分泌的白介素6、白介素8、白介素1β等炎症因子升高,显著降低肿瘤坏死因子α诱导人RA成纤维细胞分泌的血管内皮生长因子表达量异常升高,对于类风湿性关节炎具有明显的抑制作用。
  • 多取代2-氨基吡啶类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-201811501836.4
  • 陈斌辉;董晓武;何俏军;杨波;谢江峰;朱虹;曹戟;严芳洁 - 浙江大学
  • 2018-12-10 - 2020-11-06 - A61K31/4418
  • 本发明公开了一种多取代2‑氨基吡啶类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于,所述多取代2‑氨基吡啶类化合物具有通式(I)的结构;其中:R1、R2各自独立地选自取代的苯基,其取代基选自C1~C3的烷基、C1~C3烷氧基、卤素;R3选自氢、C1~C3烷酰基、苯甲基或取代的苯甲基,其取代基选自C1~C3的烷基、C1~C3烷氧基、卤素;R4、R5各自独立地选自氢、C1~C3的烷基、C1~C3烷氧基。本发明的多取代2‑氨基吡啶类化合物具有显著的抗肿瘤转移效果,其通过作用于全新的低氧下肿瘤转移驱动蛋白WSB‑1,直接抑制肿瘤的转移过程,对于开发作用机制新颖、特异性高的抗肿瘤转移的药物具有重要意义。
  • 一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途-201811075013.X
  • 李清华;莫靖欣;廖儒佳;韦载娲;李良贤;文雪怡 - 桂林医学院附属医院
  • 2018-09-14 - 2020-09-29 - A61K31/4418
  • 本发明涉及一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途,属于医药技术领域。本发明公开了一种吡啶类化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物在制备抗肿瘤药物中的用途,本发明的1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶具有抑制RAS mRNA表达的作用,24mM的1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶能够使RAS mRNA的拷贝数减少3.5倍,同时对果蝇肿瘤模型具有显著地抑癌作用,利用1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶对肿瘤进行干预和治疗将成为极具潜力的临床抗肿瘤产品。
  • 一种吡啶类衍生化合物在制备治疗癌症药物中的应用-201810511742.9
  • 刘晗青;张佩珊;赵志聪;屠志刚;卢子文 - 江苏大学
  • 2018-05-25 - 2020-09-25 - A61K31/4418
  • 本发明涉及生物化学技术领域,具体公开一种化合物4,5‑二苯基‑2‑吡啶甲酸甲酯(DMP)在胃癌药物中的应用;本发明通过实验证明所筛选出的化合物DMP对胃癌细胞MKN‑28和MKN‑45具有抑制增殖的作用,但对正常人胃上皮细胞无影响或影响很小,进一步通过凋亡检测和细胞周期检测发现,其对胃癌MKN‑28和MKN‑45细胞的增殖有显著的周期阻滞作用,能够阻滞胃癌细胞在G2/M期,但对胃癌MKN‑28和MKN‑45细胞凋亡没有明显的影响,本化合物可以成为以周期阻滞抑制增殖的作用机制来治疗胃癌的先导化合物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top