[发明专利]可编程的聚合药物在审
| 申请号： | 201880074280.7 | 申请日： | 2018-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN111836645A | 公开（公告）日： | 2020-10-27 |
| 发明（设计）人： | T·马特雷 | 申请（专利权）人： | 索尼公司;美国索尼公司 |
| 主分类号： | A61K47/59 | 分类号： | A61K47/59;A61K47/60;A61K47/64 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 徐达 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本文公开用作生物学活性化合物的化合物。该化合物具有下述结构(I)或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R |
||
| 搜索关键词： | 可编程 聚合 药物 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于索尼公司;美国索尼公司，未经索尼公司;美国索尼公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201880074280.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用于增材制造方法的组合物
- 下一篇：催化剂
- 同类专利
- 唾液酸配体修饰疗法-202180076936.0
- M·托伦蒂诺;D·Y·库尼莫托;A·克里什南;M·A·格涅德;R·R·欣德;G·J·P·H·伯恩斯;Q·刘;A·R·普鲁登;P·乔普拉 - 艾维达治疗公司
- 2021-09-16 - 2023-07-28 - A61K47/59
- 本披露提供了用于调节自相关分子模式识别受体的活性的方法及组合物，这些自相关分子模式识别受体是例如Siglec(唾液酸结合免疫球蛋白型凝集素)及补体因子H(CFH)。调节感染性生物如甲型、乙型、丙型流感病毒，以及SARS‑CoV1、2以及癌症/肿瘤细胞如肺癌、乳腺癌和皮肤癌的活性。这些组合物包含颗粒，该颗粒包含由以下结构式表示的分子：P——L——G，其中P是包含至少一种本文所定义的生物相容性聚合物的生物相容性聚合物支架，G是包含5至200个唾液酸重复单元的聚唾液酸(PSA)；并且L是共价接头或其药学上可接受的盐。
- 单结构域抗体、皂苷和效应分子的缀合物，包含其的药物组合物，所述药物组合物的治疗用途-202080103341.5
- 鲁本·波斯特尔;盖伊·赫尔曼斯;亨德里克·福斯 - 萨普雷米科技有限公司
- 2020-07-09 - 2023-06-23 - A61K47/59
- 本发明涉及一种用于将效应分子从细胞的外部转移到所述细胞内的缀合物，该缀合物包含至少一个待转移到该细胞内的效应分子、至少一个单糖链三萜糖苷类型皂苷或双糖链三萜糖苷类型的皂苷，和至少一个单结构域抗体(sdAb)，它们彼此共价结合，其中该sdAb能够结合所述细胞的细胞表面分子。本发明还涉及包含本发明的缀合物的药物组合物。此外，本发明涉及本发明的药物组合物，用作药物。此外，本发明涉及本发明的药物组合物，用于治疗或预防以下中的任何一种或多种：癌症、自身免疫疾病如类风湿性关节炎、酶缺乏、与酶缺乏相关的疾病、基因缺陷、与基因缺陷相关的疾病、感染如病毒感染、高胆固醇血症、原发性高草酸尿症、血友病A、血友病B、α‑1抗胰蛋白酶相关的肝病、急性肝卟啉病、淀粉样变性和甲状腺素转运蛋白介导的淀粉样变性。本发明还涉及体外或离体方法，用于将该缀合物从细胞的外部转移到所述细胞内，或用于将本发明的缀合物包含的效应分子从细胞的外部转移到所述细胞内，优选转移到所述细胞的胞质溶胶。
- 单结构域抗体、皂苷和效应分子的缀合物，包含其的药物组合物，所述药物组合物的治疗用途-202180051585.8
- 鲁本·波斯特尔;盖伊·赫尔曼斯;亨德里克·福斯 - 萨普雷米科技有限公司
- 2021-06-22 - 2023-06-23 - A61K47/59
- 本发明涉及一种用于将效应分子从细胞的外部转移到所述细胞内的缀合物，该缀合物包含至少一个待转移到该细胞内的效应分子、至少一个单糖链三萜糖苷类型皂苷或双糖链三萜糖苷类型的皂苷，和至少一个单结构域抗体(sdAb)，它们彼此共价结合，其中该sdAb能够结合所述细胞的细胞表面分子。本发明还涉及包含本发明的缀合物的药物组合物。此外，本发明涉及本发明的药物组合物，用作药物。此外，本发明涉及本发明的药物组合物，用于治疗或预防以下中的任何一种或多种：癌症、自身免疫疾病如类风湿性关节炎、酶缺乏、与酶缺乏相关的疾病、基因缺陷、与基因缺陷相关的疾病、感染如病毒感染、高胆固醇血症、原发性高草酸尿症、血友病A、血友病B、α‑1抗胰蛋白酶相关的肝病、急性肝卟啉病、淀粉样变性和甲状腺素转运蛋白介导的淀粉样变性。本发明还涉及体外或离体方法，用于将该缀合物从细胞的外部转移到所述细胞内，或用于将本发明的缀合物包含的效应分子从细胞的外部转移到所述细胞内，优选转移到所述细胞的胞质溶胶。
- 用于治疗重度急性呼吸窘迫综合征的树枝状大分子组合物和方法-202180042559.9
- J.克莱兰德;K.兰加拉曼努贾姆;S.坎南;J.扎韦里 - 阿什瓦塔治疗股份有限公司
- 2021-04-26 - 2023-05-05 - A61K47/59
- 治疗或预防有需要的受试者肺部的一种或多种重度炎症症状的方法包括以有效治疗、缓解或预防重度炎症的一种或多种症状的量向受试者施用组合物，该组合物包含与一种或多种治疗剂或预防剂复合、共价缀合、或分子内分散或包封的树枝状大分子。该组合物和方法可用于治疗以细胞因子风暴为特征的疾病，例如，用于治疗或预防由已经在有需要的受试者中确定了的呼吸机使用或感染例如COVID‑19、败血症和全身性细菌感染引起的急性肺损伤(ALI)和/或急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。优选的是，树枝状大分子是第4、5、6、7或8代聚(酰胺基胺)(PAMAM)树枝状大分子，且治疗剂是一种或多种抗炎剂和/或抗氧化剂，如N‑乙酰半胱氨酸。
- 用于恢复自噬的酸性纳米颗粒-201980009028.2
- O·施里海;M·格林斯塔夫;曾佳流 - 加利福尼亚大学董事会;波士顿大学理事会
- 2019-01-21 - 2023-04-07 - A61K47/59
- 在各个实施例中，提供了新颖的可生物降解的酸活化的酸释放型纳米颗粒(acNP)，所述纳米颗粒用作操纵溶酶体酸度和自噬的靶向策略。在某些实施例中，这些基于氟化聚酯的acNP在pH 6.0(功能障碍性溶酶体中报告的pH)下降解，并释放出进一步降低溶酶体pH的成分酸，从而在LT下增加肝细胞的自噬通量和细胞功能。所述acNP可以充当恢复肝脏疾病的治疗剂。
- 抗体-药物缀合物-202180038130.2
- M·乌伯拉;N·西姆;J·弗莱明;N·坎珀;M·弗里杰里奥 - 斯皮雷亚有限公司
- 2021-05-26 - 2023-01-31 - A61K47/59
- 本发明涉及抗体‑药物缀合物，包含：(i)抗体或其抗原结合片段，(ii)包含特定重复单元的聚合物，所述重复单元包含氨基酸衍生物，其任选地通过接头共价结合至一个或多个生物活性部分，如小分子药物，和(iii)聚合物‑抗体接头部分，其共价结合至聚合物和抗体或其抗原结合片段。此外，本发明涉及包含抗体‑药物缀合物的药物组合物以及所述抗体‑药物缀合物在医学中的用途。
- 寡肽修饰的聚（β-氨基酯）的无DMSO合成及其在纳米颗粒递送系统中的应用-202080079414.1
- 厄兹古尔·特兹格尔;弗雷德里克·莫兰;塞西尔·鲍奇;雷诺·威朗 - 艾夏卡法国有限公司
- 2020-09-21 - 2022-10-11 - A61K47/59
- 在不使用DMSO作为溶剂的情况下合成和纯化寡肽修饰的聚‑β‑氨基酯(OM‑PBAE)及相关聚合物的方法，可得到在生物相容性缓冲液中储存稳定性更好的OM‑PBAE。该聚合物可长期储存并用于包封核酸和病毒载体，而不降低转染或转导效率。
- 用于将药物递送至眼的树枝状大分子组合物和方法-202080095305.9
- J.克莱兰德;R.夏尔马;S.阿皮亚尼 - 阿什瓦塔治疗股份有限公司
- 2020-12-04 - 2022-09-23 - A61K47/59
- 用于治疗一种或多种眼部炎症性和/或血管生成性疾病和/或病症的树枝状大分子组合物和方法，包括与一种或多种活性剂复合或缀合的羟基封端的树枝状大分子，所述活性剂用于治疗或减轻眼部疾病的一种或多种症状，和/或用于诊断眼部疾病和/或病症。树枝状大分子可以包括一种或多种乙二胺核聚(酰胺基胺)(PAMAM)羟基封端的第4、5、6、7、8、9或10代树枝状大分子。活性剂可以是VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，包括舒尼替尼或其类似物。优选地，所述组合物适于通过全身途径给药以靶向视网膜/脉络膜中的活化小胶质细胞/巨噬细胞。
- 包含接枝到阳离子聚合物上的三唑化合物的用于将核酸分子转染到细胞中的组合物及其应用-202080069625.7
- M·海拉尔;F·斯托克;P·埃尔巴谢尔;Y·菲利普森;M·德努;M·理科德尔;F·普雷马丁;T·本奇莫尔;M·波特;V·图萨圣莫罗;J·哈瓦尔 - 宝利普拉斯生物转染公司
- 2020-08-05 - 2022-08-12 - A61K47/59
- 本发明涉及用于将核酸分子转染到细胞中的组合物及其应用。本发明涉及一种适用于将核酸分子转染到细胞、优选真核细胞中的组合物，所述组合物包含(i)至少一种通式(I)、优选通式(III)的化合物，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或混合物，或其可接受的盐，以及(ii)可接受的赋形剂、缓冲剂、细胞培养基或转染培养基，其中Y
- 具有增强的抗癌功效的低聚乳酸缀合物和胶束-201780028594.9
- G·S·权;Y·T·谭 - 威斯康星校友研究基金会
- 2017-03-13 - 2022-05-17 - A61K47/59
- 本技术一般涉及紫杉醇、雷帕霉素、司美替尼和其它抗癌剂的低聚乳酸缀合物，含有此类缀合物的胶束组合物，以及制备和使用此类组合物治疗各种癌症的方法。具体来说，提供了低聚乳酸缀合物，其中所述低聚乳酸包含2至24个乳酸亚基，并通过酯键连接至紫杉醇或紫杉醇衍生物的7‑羟基的氧、雷帕霉素或雷帕霉素衍生物的40‑羟基和司美替尼或司美替尼衍生物的2'‑羟基上。包含水和胶束的组合物可容易制备，其中所述胶束包含含有聚乳酸的聚合物和低聚乳酸缀合物。还提供了抑制或杀死癌细胞和治疗紫杉醇、雷帕霉素和/或司美替尼癌症的方法。
- 具有新型药代动力学特性的聚噁唑啉-药物缀合物-202080060438.2
- J·M·哈里斯;M·D·本特利;T·X·维加斯;R·W·莫里迪斯;方志浩;K·尹;R·维默 - 塞瑞纳治疗公司
- 2020-06-29 - 2022-03-29 - A61K47/59
- 本公开提供了聚噁唑啉(POZ)缀合物，其中POZ缀合物的构象和药剂从POZ缀合物的释放速率可以通过选择POZ聚合物的一种或多种特征来控制。提供了控制POZ缀合物的构象和药剂的释放速率的方法以及使用此类POZ缀合物和方法的治疗方法。还提供了包含POZ缀合物的药物组合物。
- 改良的抗体-寡核苷酸缀合物-201980092858.6
- 鲁本·波斯特尔;亨德里克·福斯 - 萨普雷米科技有限公司;夏里特柏林大学医学院
- 2019-12-09 - 2021-10-01 - A61K47/59
- 本发明涉及具有至少一个皂苷的配体效应子部分和具有至少一个皂苷的抗体效应子部分。本发明的一方面是组合物，其包含本发明的具有至少一个皂苷的配体‑效应子部分或具有至少一个皂苷的抗体‑效应子部分。本发明还涉及包含共价连接的皂苷的抗体‑药物缀合物和包含共价连接的皂苷的抗体‑寡核苷酸缀合物。本发明的一方面涉及药物组合物，其包含本发明的具有至少一个皂苷的配体‑效应子部分或具有至少一个皂苷的抗体‑效应子部分，并且任选地还包含药学上可接受的赋形剂。本发明还涉及用作药物的具有至少一个皂苷的配体‑效应子部分或具有至少一个皂苷的抗体‑效应子部分。本发明还涉及本发明的具有至少一个皂苷的配体‑效应子部分或具有至少一个皂苷的抗体‑效应子部分，其用于治疗或预防癌症。
- 改良的细胞靶向结合分子-201980092771.9
- 鲁本·波斯特尔;亨德里克·福斯 - 萨普雷米科技有限公司;夏里特柏林大学医学院
- 2019-12-09 - 2021-09-28 - A61K47/59
- 本发明涉及治疗性组合，其包含第一蛋白质分子并包含第二药物组合物，所述第一蛋白质分子包含用于结合第一细胞表面分子的第一表位的第一结合位点，所述第一蛋白质分子具有与所述第一蛋白质分子的氨基酸残基共价结合的至少一个皂苷，所述第二药物组合物包含不同于所述第一蛋白质分子的第二蛋白质分子，所述第二蛋白质分子包含用于结合不同于所述第一细胞表面分子的第二细胞表面分子的第二表位的第二结合位点，并且包含效应子部分，其中所述第二表位不同于所述第一表位。本发明的方面是包含本发明的所述第一蛋白质分子和所述第二蛋白质分子的组合物。本发明还涉及包含本发明的所述第一蛋白质分子和效应子部分的抗体‑药物缀合物。本发明的方面涉及包含本发明的所述组合物或所述抗体‑药物缀合物并且任选地还包含药学上可接受的赋形剂的药物组合物。本发明还涉及用作药物的本发明的所述治疗性组合或所述组合物或所述抗体‑药物缀合物或所述药物组合物。本发明还涉及用于治疗或预防癌症的本发明的所述治疗性组合。
- NaPi2b靶向的聚合物抗体-药物缀合物及其使用方法-201980068682.0
- E·P·海尔曼;D·M·贾伦斯基;D·A·贝里斯特伦 - 梅尔莎纳医疗公司
- 2019-08-16 - 2021-07-30 - A61K47/59
- 本文公开了用于治疗癌症的靶向NaPi2b的抗体‑药物缀合物的给药方案。
- 用于提高物理稳定性和增强抗肿瘤功效的胶束中低聚乳酸缀合物的立体复合物-201980031778.X
- G·S·权;Y·T·谭 - 威斯康星校友研究基金会
- 2019-04-01 - 2020-12-18 - A61K47/59
- 本技术一般涉及吉西他滨和吉西他滨衍生物的低聚乳酸缀合物和缀合物的立体复合物，包含此类缀合物或缀合物的立体复合物的胶束组合物，以及制备和使用这种组合物治疗各种癌症的方法。低聚乳酸缀合物和缀合物的立体复合物可以包括包含2至20个乳酸亚基的低聚乳酸，并且可以通过酰胺键连接到吉西他滨或吉西他滨衍生物的4(N)的氮上。可以容易地制备包含水和包含含聚乳酸的聚合物和低聚乳酸缀合物或缀合物的立体复合物的胶束的组合物。还提供了抑制或杀死癌细胞和治疗吉西他滨敏感性癌症的方法。
- 可编程的聚合药物-201880074280.7
- T·马特雷 - 索尼公司;美国索尼公司
- 2018-11-16 - 2020-10-27 - A61K47/59
- 本文公开用作生物学活性化合物的化合物。该化合物具有下述结构(I)或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R
- 产生载药聚合物支架和蛋白-聚合物-药物缀合物的方法-201880054514.1
- V.R.古里加拉;S.R.博卢;J.勒布朗;T.B.罗文格;D.麦吉利库迪;尹茂;A.V.于尔科维茨基 - 梅尔莎纳医疗公司
- 2018-06-22 - 2020-06-19 - A61K47/59
- 本公开提供了合成聚合物支架、例如用于与基于蛋白的识别分子(PBRM)缀合以形成PBRM‑聚合物‑药物缀合物的那些聚合物支架及其PBRM‑聚合物‑药物缀合物的方法。根据本公开的方法允许大规模制备具有高纯度的聚合物支架。在一些实施方案中，根据本公开的方法还允许以比先前使用的制备支架及其缀合物的方法更好的产率制备支架及其缀合物。还公开了纯化聚合物支架的方法。
- 专利分类
