[发明专利]治疗急性髓系白血病的方法在审
申请号: | 201880069644.2 | 申请日: | 2018-10-17 |
公开(公告)号: | CN111447972A | 公开(公告)日: | 2020-07-24 |
发明(设计)人: | 蒂娜·拉芙兰诺斯 | 申请(专利权)人: | 生态学有限公司 |
主分类号: | A61P35/02 | 分类号: | A61P35/02;A61K31/343;A61K31/665 |
代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 王丽 |
地址: | 澳大利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 发明涉及一种利用对其有用的药物治疗急性髓性白血病(AML)的方法。所述药物可以是药物组合物或套装,其包含当前描述的式(I)的化合物或其盐、溶剂化物或前药。本发明的特定化合物包括2‑甲基‑7‑羟基‑3‑(3,4,5‑三甲氧基苯甲酰基)‑6‑甲氧基苯并呋喃,也称为BNC105,以及6‑甲氧基‑2‑甲基‑3‑(3,4,5‑三甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃‑7‑磷酸二氢钠,也称为BNC105P。 | ||
搜索关键词: | 治疗 急性 白血病 方法 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于生态学有限公司,未经生态学有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201880069644.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 包含T细胞重定向治疗剂和VLA-4粘附途径抑制剂的组合物-202180036216.1
- P·奈尔-古普塔;F·高德 - 詹森生物科技公司
- 2021-05-18 - 2023-01-31 - A61P35/02
- 本文公开了一种药物组合物,该药物组合物包含T细胞重定向治疗剂和VLA‑4粘附途径抑制剂,并且公开了其用于杀死癌细胞的用途。
- 用于治疗FLT3阳性恶性肿瘤的靶向FLT3的嵌合抗原受体修饰细胞-202180028562.5
- 迈克尔·A·卡利朱里;余建华 - 希望之城
- 2021-04-16 - 2022-11-25 - A61P35/02
- 提供的是包括通过编码特异性地识别和结合FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的嵌合抗原受体(CAR)的核酸分子转导的自体或异体细胞群的组合物、配制制备这种CAR表达细胞的方法和作为抗癌剂的使用方法。
- 靶向IL-1RAP的CAR-T细胞及它们在急性髓系白血病(AML)中的用途-202080053693.4
- 玛丽娜·德尚;克里斯托夫·费朗;法布里斯·拉洛萨;瓦利德·沃达 - 法国血液机构;国家健康与医学研究院;贝桑松大学附属医院;弗朗什-孔泰大学
- 2020-05-27 - 2022-07-08 - A61P35/02
- 本发明涉及用于治疗急性髓系白血病(AML)的用途的细胞,所述细胞包含编码嵌合抗原受体(CAR)的核酸分子,其中,所述CAR包含抗体或抗体片段,所述CAR包含抗IL‑1RAP结合结构域、跨膜结构域以及细胞内信号转导结构域,所述细胞内信号转导结构域至少包含刺激结构域。
- CD47肿瘤选择性结合的抗体工程-202080040804.8
- H·哈迪瓦西里奥;朱丹;宣廷勋;S·阿查亚;J·约翰森;K·哈里哈兰;H·褚 - 细胞基因公司
- 2020-04-03 - 2022-06-24 - A61P35/02
- 本发明提供包含结合CD47的至少一个Fab部分和结合肿瘤相关抗原(TAA)CD20的至少一种Fab部分的抗体;其中结合CD47的所述Fab部分表现出与CD47的低亲和力;并且,其中结合CD20的所述Fab部分表现出与CD20的高亲和力;并且,其中所述抗体在肿瘤细胞中选择性地结合CD47并阻断CD47与SIRPα的相互作用,而在正常细胞中基本上不与CD47结合。
- CD47肿瘤选择性结合的抗体工程-202080040829.8
- H·哈迪瓦西里奥;朱丹;宣廷勋;S·阿查亚;J·约翰森;H·陈;K·哈里哈兰;H·褚 - 细胞基因公司
- 2020-04-03 - 2022-04-01 - A61P35/02
- 本发明提供包含结合CD47的至少一个Fab部分和结合肿瘤相关抗原(TAA)CD20的至少一个Fab部分的抗体;其中结合CD47的所述Fab部分表现出与CD47的低亲和力;并且,其中结合CD20的所述Fab部分表现出与CD20的高亲和力;并且,其中所述抗体在肿瘤细胞中选择性地结合CD47并阻断CD47与SIRPα的相互作用,而在正常细胞中基本上不与CD47结合。
- 拮抗剂抗CD7抗体-202080043045.0
- 李仪强;圭诺林·博尔西丝;卡桑德拉·万布林克斯;卢西·赫伯恩;卢克·贝利斯;米哈·科斯马奇 - 科马布有限公司
- 2020-04-17 - 2022-02-01 - A61P35/02
- 本发明涉及分化簇7(CD7)拮抗剂,如抗体和片段,以及方法、用途和组合。
- 针对携带酪氨酸激酶抑制剂耐药性EGFR突变的癌症的化合物-202080044361.X
- J·罗比丘;M·尼尔森;J·V·海马赫 - 得克萨斯大学体系董事会
- 2020-04-16 - 2022-01-28 - A61P35/02
- 本公开提供了通过施用第三代酪氨酸激酶抑制剂例如波齐替尼来治疗被确定具有奥希替尼耐药性EGFR突变的患者的癌症的方法。
- 生物结合分子-201980096039.9
- H·克洛夫特;M·A·凯瑟梅尔;U·比尔斯纳 - 阿瓦生命科学有限公司
- 2019-05-02 - 2021-12-10 - A61P35/02
- 本发明涉及诸如抗体或其片段之类的生物结合分子的制备、鉴定和选择领域,以及涉及所述生物结合分子在例如特别是B细胞恶性肿瘤之类的癌症的诊断和治疗中的用途。所述结合分子能够选择性地与具有根据SEQ ID NO.18的轻链的B细胞受体结合。
- 治疗急性髓性白血病的方法-202080021620.7
- M·L·威特尔;A·J·德什潘德;K·O·巴博萨·圭拉 - PTC医疗公司;桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所
- 2020-01-15 - 2021-12-10 - A61P35/02
- 本发明描述的一方面包括治疗有需要的受试者的急性髓性白血病(AML)的方法,包括向受试者施用有效量的小分子微管蛋白聚合抑制剂化合物。更具体地,本发明描述的另一方面包括用于治疗有需要的受试者的急性髓性白血病的方法,包括向受试者组合施用有效量的本发明所述的小分子微管蛋白聚合抑制剂化合物和化学治疗剂。
- CD19定向性嵌合抗原受体及其在免疫疗法中的用途-202080032755.3
- J.B.特雷格;L.G.布伦;C.郭;M.托姆;I.陈;A.L.L.拉泽蒂克 - 恩卡尔塔公司
- 2020-03-03 - 2021-12-07 - A61P35/02
- 在若干实施方案中,本文提供了基于免疫细胞(例如,自然杀伤(NK)细胞)的组合物,该组合物包含CD19定向性嵌合抗原受体。在一些实施方案中,CAR的抗CD19结合剂部分是人源化的。在若干实施方案中,表达人源化抗CD19CAR的细胞表现出增强的CAR表达以及增强的细胞毒性和/或持久性。若干实施方案包括在免疫疗法中使用表达抗CD19CAR的免疫细胞的方法。
- 抗CD38抗体-202080010821.7
- K·A·伊莱亚斯;G·兰德斯;S·辛格;W·科尔韦尔;A·W·德雷克;M·哈克-弗伦德斯邵;V·巴斯卡尔;E·威勒特 - 千禧制药公司
- 2020-01-23 - 2021-11-26 - A61P35/02
- 本公开涉及抗CD38结合结构域,特征在于其CDR序列。利用具有权利要求1至9中要求的序列的抗体提供了一些实验数据。参见表4中的亲和力值。CD38‑TM1、CD38‑TM2和CD38‑TM5结合人CD38上与达雷木单抗相比非重叠的表位残基。CD38‑TM3和CD38‑TM4结合人CD38上部分重叠于达雷木单抗的表位。
- 治疗滤泡型淋巴瘤的方法-201980078851.9
- S·巴拉苏布拉曼尼 - 詹森生物科技公司
- 2019-11-26 - 2021-07-23 - A61P35/02
- 本文提供了治疗滤泡型淋巴瘤(FL)和基因突变的方法,该方法可用于预测受试者对用依鲁替尼治疗滤泡型淋巴瘤的无反应。
- 用经取代的吡咯和吡唑化合物治疗癌症及诊断对用经取代的吡咯和吡唑化合物的治疗敏感的癌症的方法-201980052523.1
- M.科斯图拉;M.卢瑟 - 班塔姆制药有限责任公司
- 2019-06-07 - 2021-05-07 - A61P35/02
- 本公开提供了基于本文鉴定出的某些生物标志物,用经取代的吡咯和吡唑化合物治疗癌症及诊断对用经取代的吡咯和吡唑化合物的治疗敏感的癌症的方法。
- BCMA嵌合抗原受体及其用途-201980035677.X
- A·阿布朱布;T·弗莱明;L·黄;C·洪;J·布兰肯希普;B·霍尔伯格;C·张;D·布 - 诺华股份有限公司
- 2019-06-12 - 2021-01-08 - A61P35/02
- 本发明提供了用于治疗与BCMA表达相关的疾病的组合物和方法。本发明还涉及对BCMA具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)、编码其的载体以及包含所述BCMA CAR的重组T细胞。本发明还包括施用表达包含BCMA结合结构域的CAR的经遗传修饰的T细胞的方法。
- CD79特异性嵌合抗原受体-201980032677.4
- M.普勒;S.科尔多巴;S.托马斯;S.奥诺哈;M.费拉里 - 奥托路斯有限公司
- 2019-05-15 - 2020-12-22 - A61P35/02
- 本发明提供了特异性结合CD79的嵌合抗原受体(CAR)。还提供了编码所述CAR的核酸序列和载体。还提供了在细胞表面表达所述CAR的细胞。
- 预防或治疗骨髓发育不良综合征的抗BST1抗体-201980025575.X
- D·贝拉罗萨;C·卡利斯;A·贝拉卡尼;C·罗尔弗;J·E·奥克罗伊德;M·比纳其 - 柏林化学股份公司
- 2019-04-12 - 2020-11-20 - A61P35/02
- 本发明涉及使用针对BST1的抗体或其抗原结合部分预防或治疗骨髓发育不良综合征(MDS)的方法。
- 组合施用嵌合抗原受体免疫疗法与4-1BB激动剂的方法-201980012850.4
- W·Y·戈;A·伍尔夫森 - 辉瑞大药厂;凯德药业股份有限公司
- 2019-01-15 - 2020-10-30 - A61P35/02
- 本公开内容提供了治疗B细胞淋巴瘤或白血病包括弥散性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的方法,包括CD19定向的嵌合抗原受体(CAR)遗传修饰的T细胞免疫疗法与4‑1BB(CD137)激动剂组合。本公开内容的一些方面涉及在输注本文提供的T细胞疗法之后的治疗和监测方法。
- 线粒体靶向、MPTP调节以及线粒体反应物质和/或线粒体反应脂质物质的还原-201880088940.7
- C·杜克 - C·杜克
- 2018-12-05 - 2020-09-22 - A61P35/02
- 本文提供与反应性脂质物质反应以形成无毒产物或活性产物的化合物。还提供了还原反应性脂质物质的方法。另外提供了在患有线粒体功能障碍的患者中治疗线粒体的方法。在其他实施例中,提供了一种化合物,其与在线粒体中存在的活化剂反应以形成抑制或增强线粒体通透性转化孔(MPTP)的开放的活性产物。在另外的实施例中,提供了抑制或增强MPTP的开放的方法。还提供了能够穿过血脑屏障(BBB)进入中枢神经系统(CNS)的非极性化合物。
- 治疗急性髓系白血病的方法-201880069644.2
- 蒂娜·拉芙兰诺斯 - 生态学有限公司
- 2018-10-17 - 2020-07-24 - A61P35/02
- 发明涉及一种利用对其有用的药物治疗急性髓性白血病(AML)的方法。所述药物可以是药物组合物或套装,其包含当前描述的式(I)的化合物或其盐、溶剂化物或前药。本发明的特定化合物包括2‑甲基‑7‑羟基‑3‑(3,4,5‑三甲氧基苯甲酰基)‑6‑甲氧基苯并呋喃,也称为BNC105,以及6‑甲氧基‑2‑甲基‑3‑(3,4,5‑三甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃‑7‑磷酸二氢钠,也称为BNC105P。
- 治疗癌症的方法-201680054668.1
- 海克·凯尔哈克;萨拉·K·克努森 - EPIZYME股份有限公司
- 2016-08-24 - 2018-05-11 - A61P35/02
- 本披露涉及包含人类组蛋白甲基转移酶EZH2的一种或多种抑制剂的药物组合物,和使用所述一种或多种EZH2抑制剂的癌症治疗的方法。
- 用于治疗癌症的包含泊马度胺和抗CS1抗体的免疫治疗给药方案-201680049473.8
- C·L·马利根;J·B·巴特利特;M·D·罗宾斯 - 百时美施贵宝公司
- 2016-06-28 - 2018-04-20 - A61P35/02
- 本文中描述的发明涉及用于增强抗CS1抗体与一种或多种免疫治疗剂联合的治疗效果的治疗性给药方案及治疗性给药方案组合。
- 布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂组合及其用途-201580047327.7
- 旭平·郭;谢欣康;贝蒂·张;薛玲;利奥·张;S·巴拉苏布拉马尼安 - 药品循环有限责任公司;杨森制药有限公司
- 2015-08-06 - 2017-05-24 - A61P35/02
- 本文公开用于治疗B细胞恶性肿瘤的方法、组合物和试剂盒,所述治疗包括施用BTK抑制剂(例如依鲁替尼)和PIM抑制剂的组合。本文也公开用于治疗BTK抗性B细胞恶性肿瘤的方法、组合物和试剂盒,所述治疗包括施用BTK抑制剂(例如依鲁替尼)和PIM抑制剂的组合。
- 用于治疗疾病的KDM1A抑制剂-201480053762.6
- J·M·迈考尔;J·H·Y·林霍夫;M·克莱尔 - 伊美格生物科学公司
- 2014-08-06 - 2016-05-18 - A61P35/02
- 在此披露了新颖化合物和组合物以及其作为药品用于治疗疾病的应用。还提供了用于治疗例如急性髓细胞性白血病等疾病的在人类或动物受试者中抑制KDM1A的方法、增加γ球蛋白基因表达的方法、以及诱导癌细胞分化的方法。
- 用于治疗白血病的方法和组合物-201080045836.3
- M·科普兰德;M·多施;D·欧文;P·W·曼雷;S·波伊克特 - 诺瓦提斯公司;格拉斯哥大学董事会
- 2010-08-11 - 2012-09-26 - A61P35/02
- 用于治疗白血病的BCR-ABL抑制剂和刺猬(hedgehog)途径抑制剂的组合。
- 与人慢性淋巴细胞性白血病(CCL)相关的微RNA特征和其用途-200980114564.5
- C·M·克罗斯;G·A·卡琳 - 俄亥俄州立大学研究基金会
- 2009-02-27 - 2011-04-13 - A61P35/02
- 公开了用于诊断、预后和/或治疗白血病相关疾病的方法和组合物。
- 将活性成份掺入红细胞的裂解/再封方法和装置-200580029814.7
- 扬·戈德弗兰 - 爱瑞泰克药物公司
- 2005-08-04 - 2007-09-05 - A61P35/02
- 用于制备含有活性成分的红细胞的裂解/再封方法,该方法含有下列步骤:(1)将血球浓缩物悬于红细胞压积等于或高于65%的等渗溶液中,并维持在+1℃至+8℃,(2)基于来自相同血球浓缩物的红细胞样品测量渗透脆性,优选基于从步骤(1)所获得悬液的样品,(3)活性成分的裂解和内化步骤,在同一腔室内,温度恒定维持在+1至+8℃,包括允许红细胞压积水平等于或高于65%的红细胞悬液与在+1至+8℃冷藏的低渗裂解溶液在透析套管中循环,根据先前测量的渗透脆性调节裂解参数,和(4)在+30至+40℃温度下在第二个腔室中通过高渗溶液进行的再封步骤。
- 拮抗性抗-CD40单克隆抗体及其使用方法-200580020729.4
- M·卢克曼 - 诺华疫苗和诊断公司
- 2005-04-27 - 2007-08-08 - A61P35/02
- 本发明提供了抑制通过C4BP与CD40结合介导的CD40导向活性的组合物和方法。本发明组合物包括具有以下特征的抗CD40抗体或其抗原结合片段:1)结合于CD40抗原时没有显著的CD40激动剂活性;和2)能够特异性结合于细胞表面上表达的CD40抗原,其中此种与CD40抗原的结合阻断了C4BP-介导的CD40信号转导,从而抑制一种或多种CD40导向活性。这些拮抗性抗CD40抗体可有效用于治疗C4BP刺激CD40信号转导介导的CD40相关疾病,包括癌症如B细胞相关性癌症和实体瘤,以及含有自身免疫和/或炎性组分的疾病或失调,包括器官和组织移植排斥。
- 专利分类