[实用新型]一种核酸提取纯化试剂盒有效

申请号：	201821271384.0	申请日：	2018-08-04
公开（公告）号：	CN208667746U	公开（公告）日：	2019-03-29
发明（设计）人：	郭枭	申请（专利权）人：	郭枭
主分类号：	C12N15/10	分类号：	C12N15/10
代理公司：	暂无信息	代理人：	暂无信息
地址：	432899 湖北省孝***	国省代码：	湖北;42
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摘要：	本实用新型公开了一种核酸提取纯化试剂盒，包括底座，底座的上端固定连接有立柱，立柱的上方设有转动盖，立柱的上端固定连接有用于和转动盖转动连接的转轴，立柱的一端侧壁上固定连接有提取瓶，提取瓶的瓶口与转动盖的下端相抵接触，提取瓶的一段内壁凸起，提取瓶内设有调节机构，调节机构的上端与提取瓶凸起的内壁下端相抵接触，调节机构的一端与提取瓶的内壁转动连接，调节机构的另一端贯穿提取瓶的内壁并延伸至其外部，提取瓶下端侧壁上设有外螺纹，引流件与提取瓶通过外螺纹螺纹连接。本实用新型便于在进行核酸提取纯化时，进行洗涤液和洗脱液的滴加和排出，使其在实验时不易产生残留，便于实验人员用磁珠法进行核酸提取纯化。
搜索关键词：	提取瓶核酸提取立柱转动盖内壁本实用新型纯化试剂盒上端固定转动连接外螺纹下端底座相抵螺纹连接内壁凸起下端侧壁磁珠法洗涤液洗脱液引流件上端侧壁滴加排出瓶口凸起转轴残留贯穿外部延伸
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【主权项】：

1.一种核酸提取纯化试剂盒，包括底座(1)，其特征在于，所述底座(1)的上端固定连接有立柱(2)，所述立柱(2)的上方设有转动盖(3)，所述立柱(2)的上端固定连接有用于和转动盖(3)转动连接的转轴(4)，所述立柱(2)的一端侧壁上固定连接有提取瓶(5)，所述提取瓶(5)的瓶口与转动盖(3)的下端相抵接触，所述提取瓶(5)的一段内壁凸起，所述提取瓶(5)内设有调节机构(6)，所述调节机构(6)的上端与提取瓶(5)凸起的内壁下端相抵接触，所述调节机构(6)的一端与提取瓶(5)的内壁转动连接，所述调节机构(6)的另一端贯穿提取瓶(5)的内壁并延伸至其外部，所述提取瓶(5)下端侧壁上设有外螺纹，所述提取瓶(5)的下方设有引流件(7)，所述引流件(7)与提取瓶(5)通过外螺纹螺纹连接。

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摘要：本发明公开了一种从中国白酒发酵酒醅中提取总RNA的方法，属于生物技术领域。本发明针对白酒酒醅样品的特殊性，通过联合月桂酸钠(Sodium Laurate，SL)抽提法以及异硫氰酸胍‑酚‑氯仿抽提法(Trizol)，能在2小时内快速提取群落微生物的总RNA。利用本发明的方法提取的微生物总RNA产量高、完整性好、纯度较好，能有效提取样品中的真核和原核微生物。

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摘要：一种核酸提取试剂条，由多个第一容置槽及第一接合件所构成，其中每一个容置槽于第一方向并排成一直线，每一个容置槽在第二方向上具有上端及底端，上端为开口端及底端为封闭端，且上端至底端之间为容置空间，及每一个第一容置槽的底端的宽度与枪头的尖端面的宽度相同，以及第一接合件为可拆卸式的设置在最外侧的第一容置槽的侧边上。第二容置槽，具有第二接合件以可拆卸式与第一接合件枢接，藉此，第一容置槽与第二容置槽可以在不同条件下分别保存在其容置空间内的样品或是试剂，待须要进行纯化时，再置放在核酸萃取机台内进行后续步骤。

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摘要：一种用于人类安葬的DNA保存方法，包括七个步骤，步骤1：人体安葬前，从逝者生前或逝世后的身体上提取带有毛囊的发根多颗待用；步骤2：将提取带有毛囊的发根用消毒物质进行消毒暂存；步骤3：对消毒后的发根分别用树脂、石蜡分别封存，和不做包埋直接包装，共同存放；步骤4：将步骤3封存好的发根再密封入玻璃容器内；步骤5：将玻璃容器放入金属容器内并用石蜡或树脂填充、密封；步骤6：重复步骤3至步骤5制成多个装有逝者DNA样本的金属容器，作为相同备份件；步骤7：将所制成的多个金属容器进行严格的防锈和防腐处理后，分别存放于墓穴内和深埋于地下存放。本发明以生命信息保存纪念馆形式，取代现有墓葬方式无法实现逝者样本保存的缺点。

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摘要：本发明公开了一种降低文库冗余度的膜系统表达文库及其构建方法和应用，所述构建方法通过增加用于反转录的起始总RNA量，无需使用PCR扩增步骤，从而可以减少冗余序列的产生；使用新的终载体质粒pSPR3na，后续可一步生成次级文库并可以多次生成；本发明所述构建方法可以实现降低酵母文库序列冗余度并可以反复生成次级文库的目的。本发明还公开了所述膜系统表达文库在进行膜蛋白‑膜蛋白、膜蛋白‑可溶性蛋白间的互作研究，用于表达文库的筛选，用于两个已知蛋白(其中一个属于膜蛋白)间互作关系的研究中的应用。本发明还公开了一种新的酵母文库终载体质粒。

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摘要：本发明公开了一种能够满足微量核酸生物样本提取纯化要求的试剂盒及其使用方法，其中，该试剂盒由裂解液(含有表面活性剂、蛋白酶、螯合剂、Mg²⁺、K⁺、Na⁺等，pH值7.4‑8.0)、结合液、磁珠、漂洗液和洗脱液(pH值7.4‑8.0)组成，漂洗液又由漂洗液I(含有盐酸胍等)和漂洗液II(乙醇溶液)组成。本发明的有益之处在于：本发明提供的试剂盒，裂解细胞完全，提取核酸产量大、纯度高，完全能够满足微量核酸生物样本提取纯化要求；另外，没有用到有害试剂，使用安全。

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摘要：本发明公开了提取微量蝰蛇基因及其特异性检测方法，属于生物技术领域。本发明通过提取微量蝰蛇组织及其毒素中基因，分别使用不同引物对作为特异性引物，获得PCR扩增产物，随后通过琼脂糖凝胶电泳检测，PCR产物经测序后为蝰蛇特异性基因序列。本发明的检测方法具有特异性高，稳定性好，检测迅速，易于操作等优点，有利于规模化和自动化检测分析，是快速、特异的鉴别蝰蛇及其毒素的一种方法。

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摘要：本发明公开了一种一步、无缝、非同源、多片段的基因拼接方法，DNA片段磷酸化、DNA片段桥接以及连接产物的指数型扩增这些步骤在一管中通过一个类似于PCR的热循环完成。该方法具有以下优点：（1）一步完成连接反应，避免了使用磷酸化引物造成的高昂成本；（2）优化了DNA浓度与桥接引物浓度，缓冲液组分与配比，达到高度可靠且重复性好的连接反应；（3）DNA片段无缝连接，不引入多余核苷酸；（4）非DNA序列依赖；（5）高效的多片段拼接能力；（6）在连接过程当中同时扩增连接产物，大幅增加产物浓度，保证高效率转化以及后续实验需求；（7）价格低廉，较常规的酶切连接方法成本低廉。

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申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12N15/10
摘要：本发明提供一种核酸快速裂解液，其包括如下试剂：盐离子溶液、去污剂及蛋白酶K；所述的盐离子溶液包括20 mM Tris‑HCl、400mM NaCl及1 mM EDTA；所述的去污剂成分为10%SDS；所述的蛋白酶K含量为20mg/mL；所述的盐离子溶液中的Tris‑HCl溶液为碱性。本发明还提供了所述的核酸快速裂解液的制备工艺及其应用方法。本发明的核酸快速裂解系统的高稳定性可实现任何组织样本的裂解，且裂解的DNA样本适用于下游PCR靶点片段的扩增需求，显示了较高的稳定性，裂解液可以快速裂解释放生物材料中的核酸DNA，且不影响核酸DNA的用途。

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申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12N15/10
摘要：本发明涉及一种痕量DNA提取胶囊，该提取胶囊包括内管、外管以及顶盖，内管呈活塞式滑动设置在外管上部，顶盖可分离式盖合在内管顶部，顶盖中部设有容纳腔，并在容纳腔内放置反应试剂腔，容纳腔的上部滑动设置有T字形推杆，推杆和顶盖顶部之间设有可分离的推杆支撑套，反应试剂腔内装设固体反应试剂，反应试剂腔的顶部开设通孔，且反应试剂腔的底端设有尖端；以及所述顶盖设有热封膜，所述热封膜设置在所述尖端以下。本发明的提取胶囊将固体反应试剂放置在反应试剂腔内，然后通过热封膜将反应试剂腔封存在顶盖内部，液体提取试剂放置在内管中，通过顶盖进行密封，因此固体反应试剂和提取试剂在使用前均不会被污染，提高检验准确性。

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发明人：向红先 -专利权人：贵州北科生物科技有限公司
申请日： 2016-12-31 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12N15/10
摘要：本发明属于生物医学技术领域。本发明提供了一种多功能干细胞培养基，包括DMEM/F12培养基和添加剂，添加剂为：0.005‑0.009 mg/L丙酮酸钠、0.1‑0.3 mg/L尼克酰胺、10‑15 mg/L成纤维细胞生长因子和0.2‑0.3 mg/L碳酸氢钠。本发明所提供的培养基所用添加剂成分简单、价格低廉，易于推广使用；利用本发明培养人多功能干细胞，可以获得十分优秀的稳定的生长效果。

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申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12N15/10
摘要：本实用新型涉及一种大规模磁力纯化系统，其特征在于，包括：储液装置，能够通过液路系统与液体源及废液桶连接；安装在储液装置上方的搅拌系统，所述搅拌系统的搅拌桨插入所述储液装置进行搅拌；安装在储液装置周围的磁铁；用于操纵磁铁远离或接近储液装置的磁铁执行机构；和控制系统，所述控制系统与液路系统、磁铁执行机构和搅拌系统连接，并控制液路系统、磁铁执行机构和搅拌系统。本实用新型的一个目的在于提供一种大规模磁力纯化系统，不需要进行离心和深层过滤，可以直接将发酵液进行纯化，并节省大量用于过滤的耗材和设备。

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申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12N15/10
摘要：本实用新型公开了一种简易核酸提取装置，包括注射筒、第一橡胶活塞和活塞杆，注射筒的内壁固定连接有核酸吸附柱，注射筒的外壁活动套接有封口塞，注射筒的外壁固定套接有保温筒，保温筒的外壁固定套接有锥形固定塞，锥形固定塞的外壁活动连接有收集筒，收集筒的下表面开设有螺纹孔，且螺纹孔的孔壁螺纹连接有螺纹杆，螺纹杆的杆壁固定套接有第二橡胶活塞，第二橡胶活塞的外壁活动连接有连接管。本实用新型使核酸提取简单便捷，省时省力，提高了核酸提取的效率，也不需要专业的仪器设备，核酸提取成本较低，能够避免不必要的损失，且能够在适合应用于条件受限地区、防疫检测及野外现场环境检测，提高了核酸提取装置的适用性。

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发明人：赵卉;孙伟杰;张亚平 -专利权人：云南大学
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C12N15/10
摘要：本发明公开前列腺癌细胞LNCaP的FASN基因长短不同转录本的获取和定量方法，使用3’RACE试剂盒对前列腺癌细胞LNCaP的RNA进行反转录，接下来采用套式PCR上游特异性引物和下游通用引物，通过3’RACE实验获取LNCaP细胞中FASN基因长转录本和短转录本；使用PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser(Perfect Real Time)试剂盒对前列腺癌细胞LNCaP的RNA进行反转录，使用FASN基因长转录本和FASN基因短转录本的两对特异性引物进行qPCR实验，定量FASN基因长转录本和短转录本；本发明首次发现FASN基因有多个转录本存在的现象，同时通过新的qPCR引物特异性地定量FASN基因长转录本和短转录本。

一种提取大熊猫粪便微生物DNA的方法-201910805574.9
发明人：张文平;谢军金;侯蓉;张志和;张亮;沈富军;刘佳文;王娟;韩富瑶;刘红;王洁 -专利权人：成都大熊猫繁育研究基地
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C12N15/10
摘要：本发明涉及细菌DNA的提取方法，以大熊猫的粪便微生物DNA作为具体对象，具体涉及一种提取大熊猫粪便微生物DNA的方法。针对现有技术中粪便微生物DNA提取过程中存在DNA浓度较低且重复性不好的问题，本发明的技术方案是，包括如下步骤：[1]将粪便样品制成菌悬液并冻存；[2]取出冻存的菌悬液，添加直径0.9‑1.1mm的珠子，采用震荡仪或匀浆仪进行高速震荡击打,破碎菌悬液中的大颗粒；向菌悬液中添加直径0.09‑0.11mm的珠子，采用震荡仪或匀浆仪进行高速震荡击打，破碎细菌的细胞壁；[3]采用试剂盒的方法提取经过步骤[2]处理后的菌悬液中的DNA。本发明的方法提取过程中DNA浓度及提取得到的DNA浓度高，且提取重复性好的优点。

DNA零件，途径和基因组的进化指导的多重DNA装配-201880013090.4
发明人：马提亚·克里森;贝亚特·克里森;海因茨·克里森 -专利权人：苏黎世联邦理工学院
申请日： 2018-02-20 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C12N15/10
摘要：本发明涉及将DNA零件装配成数千碱基长的合成DNA构建体的方法。该方法平行地产生多个同义DNA零件，并以组合装配方式选择具有最佳合成和装配可行性的那些序列变体。DNA零件经过序列优化并分配成同义变体设计，所述同义变体设计充当用于高级DNA装配的冗余构建单元。该方法的主要阶段是：DNA设计的计算分配和同义重编码，序列变体池的DNA合成，连续PGR以分离DNA零件组和高级装配。由于高级装配不再依赖于每个DNA零件的成功合成，因此可以快速完成大规模DNA设计以允许合成生物设计的高性价比且高度并行化的装配。

一种快速、安全、无毒的RNA提取方法-201910555079.7
发明人：顾月清;张行;陈红红 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12N15/10
摘要：本发明公开了一种快速、安全、无毒的RNA提取方法，先在样本中加入裂解液和蛋白酶K工作液，使样本裂解释放出DNA/RNA，再采用氯仿抽提得到核酸水溶液，然后加入核酸助沉剂，向得到的固体核酸中，加入DNase1消化液去除DNA残留，之后加入DNase1终止液使DNase1失活，即可。本发明的方法可以高效去除样本中的蛋白质、脂类、无机盐等杂质，提取的核酸纯度高，片段完整，提取过程快速安全无毒。

一种植物病害菌总DNA提取方法-201910716032.4
发明人：王琦旻 -专利权人：湖州三零科技股份有限公司
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12N15/10
摘要：本发明涉及分子生物学实验技术领域，具体而言，涉及一种植物病害菌总DNA提取方法，包括：菌体样本经过液体培养基培养、溶菌酶溶解、CTAB/NaCl溶液分离DNA、氯仿及苯酚‑氯仿多次萃取，得到含有DNA的提取液，除去该提取液中的杂质即得病害菌总DNA。所述的DNA提取方法，细胞破壁效果好，酚氯仿分层萃取率高，尤其适合于水稻、小麦、番茄和黄瓜等果蔬的细菌类病原菌的DNA提取。

一种固定板位的AMTK自动化工作站-201920070056.2
发明人：刘茜;张茹松;吴昊 -专利权人：微分（上海）基因科技有限公司
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12N15/10
摘要：本实用新型公开了一种固定板位的AMTK自动化工作站，包括板位底盘、凹槽，凹槽内分别盛放有样本板位、96孔磁力架板位和试剂板位，凹槽的相对应的两侧边上均安装有卡夹，卡夹采用倒L形状的角铁设置，卡夹固定安装在板位底盘上，卡夹与板位底盘之间设有滑槽，样本板位、96孔磁力架板位和试剂板位沿其长宽度方向的两侧边上均安装有夹块，夹块与滑槽配合设置。本实用新型结构简单合理，使用快捷方便，将样本板位、96孔磁力架板位和试剂板位两端的夹块均通过滑动的方式滑到滑槽内部，这样卡夹便可以和夹块进行配合，实现对样本板位、96孔磁力架板位和试剂板位的稳定定位，避免实验中机械臂带来的实验不稳定性。

使用抗体的靶标核酸浓缩和回收方法-201880014824.0
发明人：海老沼宏幸;内田桂 -专利权人：积水医疗株式会社
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12N15/10
摘要：本发明的目的是提供一种有效的核酸回收方法，该方法能够从含有核酸的样品中浓缩核酸，使得所述核酸可用于基因扩增反应。为了解决该问题，本发明人发现了通过靶向与核酸结合的蛋白质(下文中也称为核蛋白或蛋白质‑核酸复合物)而不是靶向核酸本身，或具体地，通过使针对蛋白质的特异性抗体起作用，可以与蛋白质同时捕获核酸，从而完成本发明。此外，本发明人已经发现，如果动物细胞、细菌、病毒等具有与细胞中(在病毒的情况下在包膜中)存在的蛋白质相结合的核酸，则在用表面活性剂处理细胞后，可以通过使用针对核蛋白的特异性抗体捕获并回收结合的核酸，而不将核酸从蛋白质中解离。

一种膀胱内尿液细菌基因组DNA的提取方法-201910627000.7
发明人：柳丰萍;薛育政;朱升龙;孙仁娟;邹叶青 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C12N15/10
摘要：本发明公开了一种膀胱内尿液细菌基因组DNA的提取方法，主要包括尿液样品采集、离心提取沉淀物、细菌细胞的溶解、磁珠提取液提取DNA、磁珠提取液的洗脱、PCR扩增及产物的DNA电泳检测等步骤。该方法是针对膀胱尿液中微生物含量低、现有的肠道样品细菌DNA提取试剂盒在提取膀胱尿液DNA时无法提取足够量的DNA以用于后续研究的现状设计的，针对性强，步骤简单易操作，提取效率高。

专利分类

C 化学；冶金

C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N 微生物或酶；其组合物
C12N15-00 突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体
C12N15-01 .其中未插入外来遗传材料的突变体的制备；其筛选方法
C12N15-02 .由两个或两个以上细胞融合，如原生质体融合制备杂交细胞
C12N15-09 .DNA重组技术
C12N15-10 ..分离、制备或纯化DNA或RNA的方法
C12N15-11 ..DNA或RNA片段；其修饰形成

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[实用新型]一种核酸提取纯化试剂盒有效

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