[发明专利]西红花酸在制备治疗非酒精性脂肪肝炎药物中的应用在审
申请号: | 201811560919.0 | 申请日: | 2018-12-20 |
公开(公告)号: | CN109620831A | 公开(公告)日: | 2019-04-16 |
发明(设计)人: | 王平;林素素;江瑜 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | A61K31/557 | 分类号: | A61K31/557;A61P1/16;C07C51/43;C07C57/13 |
代理公司: | 杭州丰禾专利事务所有限公司 33214 | 代理人: | 王静 |
地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及西红花酸在制备治疗非酒精性脂肪肝炎药物中的应用,西红花酸是从中药材西红花或栀子黄中提取的有效成分,可显著性降低高脂饮食脂肪肝炎动物模型中的天冬氨酸转氨酶、谷丙转氨酶等,对脂肪肝肝炎模型中的肝细胞有保护作用,用于治疗非酒精性脂肪肝肝炎口服给药,服用方便,毒副作用小,长期服药无危害。 | ||
搜索关键词: | 西红花酸 非酒精性脂肪肝炎 制备 治疗 脂肪肝 非酒精性脂肪肝 天冬氨酸转氨酶 谷丙转氨酶 动物模型 毒副作用 服用方便 肝炎模型 高脂饮食 脂肪肝炎 肝细胞 西红花 显著性 栀子黄 服药 肝炎 应用 中药材 | ||
【主权项】:
1.西红花酸在制备治疗非酒精性脂肪肝炎药物中的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学,未经浙江工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811560919.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:使用甲氨蝶呤诱导免疫耐受性
- 下一篇:甘氨胆酸在制备抗乳腺增生药物中的应用
- 同类专利
- 西红花酸在制备治疗非酒精性脂肪肝炎药物中的应用-201811560919.0
- 王平;林素素;江瑜 - 浙江工业大学
- 2018-12-20 - 2019-04-16 - A61K31/557
- 本发明涉及西红花酸在制备治疗非酒精性脂肪肝炎药物中的应用,西红花酸是从中药材西红花或栀子黄中提取的有效成分,可显著性降低高脂饮食脂肪肝炎动物模型中的天冬氨酸转氨酶、谷丙转氨酶等,对脂肪肝肝炎模型中的肝细胞有保护作用,用于治疗非酒精性脂肪肝肝炎口服给药,服用方便,毒副作用小,长期服药无危害。
- 西红花酸在预防非酒精性脂肪肝炎中的应用-201811561517.2
- 王平;林素素;江瑜 - 浙江九如堂生物科技有限公司
- 2018-12-20 - 2019-03-29 - A61K31/557
- 本发明涉及西红花酸在制备预防非酒精性脂肪肝炎的药品、保健品及食品中的应用,西红花酸是从中药材西红花或栀子黄中提取的有效成分,可显著性降低高脂饮食脂肪肝炎动物模型中的天冬氨酸转氨酶、谷丙转氨酶等,对脂肪肝肝炎模型中的肝细胞有保护作用,用于预防非酒精性脂肪肝肝炎,毒副作用小,长期服药无危害。
- 高纯度游离脂肪酸二十碳五烯酸减少溃疡性结肠炎患者粪便钙卫蛋白水平及预防临床复发-201880001380.7
- 安德列·贝卢齐 - S.L.A.制药股份公司
- 2018-02-06 - 2018-11-09 - A61K31/557
- 本发明涉及一种给予有效剂量的高纯度游离脂肪酸二十碳五烯酸(EPA‑FFA)以在UC患者中减少粪便钙卫蛋白水平并且降低临床复发风险的方法。呈游离脂肪酸形式的所述二十碳五烯酸(EPA‑FFA)具有至少95%的纯度,更优选具有至少99%的纯度。
- 西红花酸或其衍生物在制备治疗心衰药物中的用途-201810407756.6
- 马仁强;王廷春;周清;杜铁良;王宁丁;徐鸿;方哲 - 广州博济堂医药保健有限公司
- 2018-04-28 - 2018-09-21 - A61K31/557
- 本发明公开了西红花酸或其衍生物在制备治疗心衰药物中的用途,所述西红花酸或其衍生物结构通式如式(Ⅰ)所示。本申请发明人首次发现,具有通式(I)所示的西红酸或其衍生物可明显改善冠脉结扎所致慢性心衰大鼠的左心室心功能,抑制心脏衰竭过程中过度激活的肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统(RAAS)中的血管紧张素II、神经内分泌因子NT‑ProBNP、心衰调控因子IL‑6的分泌和抑制心肌病理重构,且部分指标的效果优于芪苈强心胶囊。
- 皮炎的治疗-201380061856.3
- 贝利特·约翰森 - 埃维克辛公司
- 2013-11-25 - 2015-10-07 - A61K31/557
- 一种具有通式(I)的化合物R-L-CO-X(I)(其中,R为C10-24不饱和烃基基团,其选择性地被选自S、O、N、SO、SO2中的一个或者多个杂原子或杂原子基团插入,所述烃基基团包括至少4个非共轭双键;L为连接基团,其在R基团和羰基CO之间形成1至5个原子的桥,其中L的所述连接基团的骨架中包括至少一个杂原子;以及X为吸电子基团)或者所述化合物的盐,用于皮炎的治疗。
- 用于增加毛发生长和/或预防毛发损失的油组合物和方法-201280057385.4
- 阿德里安娜·贾内尔·杰克逊 - 阿德里安娜·贾内尔·杰克逊
- 2012-11-20 - 2015-02-04 - A61K31/557
- 在此描述的是外用的油基配制品,发现了其在治疗脱发即毛发损失以及在促进毛发生长中的用途。
- 脂氧素在制备治疗疼痛制剂中的用途-201210518315.6
- 胡珊;王彦青;王志福;吴根诚 - 复旦大学
- 2012-12-05 - 2014-06-11 - A61K31/557
- 本发明属于镇痛药物技术领域,涉及脂氧素及其类似物在制备治疗疼痛制剂中的用途,本发明经动物实验,结果表明,脂氧素及其类似物可缓解胫骨癌痛大鼠的机械性痛觉超敏,能够抑制脊髓背角IL-1β,TNF-α等炎性因子的上调,通过与其受体结合抑制相关炎性因子的表达上调完成缓解疼痛。所述的脂氧素及其类似物可作为主要有效成分进一步制备镇痛疫苗或镇痛药物用于治疗急/慢性痛。
- 手术期间施用的前列环素及其类似物用于预防和治疗毛细血管渗漏-201280030181.1
- 佩尔·约翰松;西塞·赖伊·奥斯特洛夫斯基 - 丹麦国家医院
- 2012-03-30 - 2014-03-12 - A61K31/557
- 发明涉及前列环素类似物用于预防和/或治疗手术期间毛细血管渗漏的新用途。本发明的治疗对止血和血管舒张产生不连续或最小影响。因此,本发明提供了前列环素及其类似物,用于防止毛细血管渗漏同时使出血风险最小的治疗。本发明还提供了包含前列环素或其类似物的药物组合物和试剂盒以及治疗方法。
- 治疗眼睛病症的脂氧化物类化合物-201310042819.X
- P.约尔斯特鲁普 - C.T.辨析有限公司
- 2008-10-10 - 2013-07-10 - A61K31/557
- 本发明涉及治疗眼睛病症的方法,该方法包括给予式A的化合物、式1-49的任一项的化合物、脂氧素类化合物或脂氧化物类化合物。
- 用于间质性肺病和哮喘的曲前列尼治疗-201210059997.9
- M·瓦德;S·里奇;E·苏利万;R·罗希格诺;R·杰夫斯 - 联合治疗公司
- 2008-02-08 - 2012-08-29 - A61K31/557
- 本发明描述了使用曲前列尼或其衍生物、或它们的药学可接受的盐来治疗和/或预防间质性肺病或哮喘、或与间质性肺病有关的病况(例如,肺纤维化)或与哮喘有关的病况的方法。本发明还涉及用于治疗和/或预防这种病况的药包,其包括有效量的曲前列尼或其衍生物、或它们的药学可接受的盐。
- 含有有效成分二均-γ-亚麻酸(DGLA)的组成物-201210016442.6
- 立石法史;河岛洋 - 三得利控股株式会社
- 2006-02-14 - 2012-07-25 - A61K31/557
- 提供其中含有二均-γ-亚麻酸(DGLA)、对皮肤疾病具有预防或治疗效果的食品、医药等的组成物;提供其中含有二均-γ-亚麻酸(DGLA)、对皮肤疾病具有预防或治疗效果的食品、医药等的组成物以及提供其中含有二均-γ-亚麻酸(DGLA)、对预防或治疗与肥大细胞数增加相关的疾病有效的组成物。
- 用于治疗囊性纤维化的组合物-201080045419.9
- M.弗赖斯穆特;X.科尼格;C.格洛克尔 - 塞法姆公司
- 2010-08-05 - 2012-07-04 - A61K31/557
- 本发明提供了用于预防或治疗囊性纤维化的包含前列环素或前列环素类似物、或者其可药用盐的组合物。发明还提供了包含前列环素或前列环素类似物的试剂盒在治疗或预防个体中与囊性纤维化相关的状况中的用途。
- 治疗黄斑变性的方法和组合物-201080027395.4
- 上野隆司;J·库波勒蒂 - 苏坎波公司
- 2010-04-15 - 2012-05-16 - A61K31/557
- 本发明公开了一种用于治疗哺乳动物受试者黄斑变性的组合物,所述组合物包含有效量的15-酮基-前列腺素化合物,比如13,14-二氢-15-酮基-20-乙基-前列腺素F2α异丙酯。
- 鉴定发展成器官功能衰竭的风险提高的危重患者的方法及用于其治疗的化合物-200980153297.2
- 佩尔·约翰松 - 斯若姆博洛捷克有限公司
- 2009-12-30 - 2011-12-07 - A61K31/557
- 本发明涉及保护内皮、防止微循环内病理性血栓的形成并保持血小板数量和功能的治疗用化合物,并因此可涉及通过施用限制血小板聚集和形成凝块能力的试剂和/或通过调节/保持内皮完整性的试剂和/或通过提高血栓溶解速度的试剂使危重疾病患者的包括多器官功能衰竭(MOF)在内的器官功能衰竭和由此引起的死亡最小化或防止其发展,本发明另一方面涉及通过基于细胞的全血粘弹性止血试验,其用于鉴定发展成包括多器官功能衰竭(MOF)和死亡在内的器官功能衰竭的风险提高的危重疾病患者。
- 脂氧素在治疗激素依赖型哮喘中的应用-200910273176.3
- 吴萍;叶笃筠;蔡蕾 - 华中科技大学
- 2009-12-10 - 2011-06-15 - A61K31/557
- 本发明披露了脂氧素在治疗激素依赖型哮喘中的应用。糖皮质激素已成为哮喘治疗的首选药物,在控制哮喘中发挥着重要作用,然而,激素依赖型哮喘患者必须长期大量使用糖皮质激素,使体内的糖皮质激素受体下调、亲和力下降,从而影响气道炎症的控制,导致哮喘反复发作,迁延不愈。本发明揭示脂氧素可以通过抑制多药耐药相关蛋白而增加患者对激素的敏感性,从而提高激素治疗哮喘的疗效,降低其剂量和副作用。为激素依赖型哮喘提供了一种新的治疗方法。
- 基于脂氧素抑制多耐药蛋白治疗类风湿关节炎的应用-200910273172.5
- 叶笃筠;蔡蕾;吴萍 - 华中科技大学
- 2009-12-10 - 2011-06-15 - A61K31/557
- 基于脂氧素抑制多耐药蛋白治疗类风湿关节炎的应用,它是通过补充关节局部脂氧素,从而促进类风湿关节炎患者滑膜炎症的消退,治疗类风湿关节炎,这一应用是基于脂氧素对多耐药相关蛋白的抑制作用。它克服了现有药物的毒副作用及封闭细胞因子所致的免疫抑制作用。本发明方法简便、经济、不抑制机体免疫功能,促进局部炎症主动消退,减缓病程进展和关节破坏,为类风湿性关节炎的治疗创造了一种全新方法。
- 脂氧素在制备女性避孕药物中的应用-201010162244.1
- 黄波 - 黄波;叶笃云;沈关心
- 2010-04-27 - 2010-09-29 - A61K31/557
- 本发明公开了脂氧素在制备女性避孕药物中的应用。研究发现将脂氧素应用在制备女性避孕的药物中,通过提高母体血液中脂氧素的浓度,抑制受精着床所需的子宫内膜炎性微环境,从而可阻断着床。即将脂氧素应用在制备女性避孕的药物中,不仅可有效避孕,而且对肝肾功能无毒副作用,并且可重新恢复怀孕并正常分娩,符合对避孕措施所要求的能同时满足有效、安全、费用低廉、使用方便、可逆性好等条件。通过采用含脂氧素的药物抑制炎症,干预胚胎着床,是一种新型的女性避孕药物。
- 阿片样物质与前列腺素化合物的药物组合-200880023276.4
- 上野隆司 - 苏坎波公司
- 2008-07-03 - 2010-09-08 - A61K31/557
- 本发明提供了包含阿片样物质和式(I)的前列腺素化合物的药物组合。本发明的组合可用于阿片样物质应用的适应症例如各种病因的疼痛。
- NSAID与前列腺素化合物的药物组合-200880023351.7
- 上野隆司 - 苏坎波公司
- 2008-07-03 - 2010-03-31 - A61K31/557
- 本发明提供了包含NSAID和式(I)的前列腺素化合物的药物组合。本发明的组合可用于NSAID应用的适应症例如疼痛、阿尔茨海默病和癌症。
- 用于间质性肺病和哮喘的曲前列尼治疗-200880004381.3
- M·瓦德;S·里奇;E·苏利万;R·罗希格诺;R·杰夫斯 - 联合治疗公司
- 2008-02-08 - 2010-03-24 - A61K31/557
- 本发明描述了使用曲前列尼或其衍生物、或它们的药学可接受的盐来治疗和/或预防间质性肺病或哮喘、或与间质性肺病有关的病况(例如,肺纤维化)或与哮喘有关的病况的方法。本发明还涉及用于治疗和/或预防这种病况的药包,其包括有效量的曲前列尼或其衍生物、或它们的药学可接受的盐。
- 可溶性环氧化物水解酶的抑制剂的新用途-200780047005.8
- P·A·贝克;J·S·塞法鲁;T·常;A·H·科萨卡;P·A·尼恩 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 2007-12-10 - 2009-10-21 - A61K31/557
- 本发明涉及使用可溶性环氧化物水解酶抑制剂治疗或预防与生殖泌尿疾病相关的疾病状态的方法。
- 使用定量吸入器给予曲前列尼-200780023937.9
- H·奥尔舍夫斯基;R·罗希格诺;L·J·鲁宾;T·施梅尔;W·泽格;C·斯特里特;R·福斯温克尔 - 联合治疗公司
- 2007-05-14 - 2009-07-29 - A61K31/557
- 可使用定量吸入器给予曲前列尼。所述给予向患者提供了更大程度的自主权。还公开了包括定量吸入器的试剂盒,该试剂盒包含含有曲前列尼的药物制剂。
- 新颖的依前列醇制剂及其制备方法-200780011395.3
- 内格莱什·R·帕莱普 - 西多斯有限责任公司
- 2007-02-02 - 2009-04-15 - A61K31/557
- 本发明涉及稳定的依前列醇组合物,该组合物可以与商购IV流体组合并且可以在约15-30℃的环境条件下以其重新配制和/或稀释的形式给药24小时以上。该组合物优选包含:(a)依前列醇或其盐;(b)碱化试剂;和(c)碱,使得在重新配制或为溶液形式时,溶液具有pH>11。还公开了制备冻干组合物的方法。
- 专利分类