[发明专利]一种自支持膜的制备方法

摘要

本发明提供了一种自支持膜的制备方法，通过用饱和NaCl溶液将乳液进行透析制得自支持膜。该方法所制得的自支持膜具有操作简易方便、成膜快速、环保、大面积制备等优势，有望在自支持膜的制备与应用领域、胶粘剂制备、传感器、催化工业、生物医疗方面得到实际的应用。

主权项

1.一种自支持膜的制备方法，其特征在于，步骤和条件如下：本发明有关缩写的中文名称：PVAc为聚醋酸乙烯酯乳液，PVA为聚乙烯醇，OP‑10为聚氧乙烯辛基苯酚醚‑10，SDS为十二烷基磺酸钠，KPS为过硫酸钾，VAc为醋酸乙烯酯，DBP为邻苯二甲酸二丁酯。906为丙烯酸增粘乳液。本发明提供的一种在金属表面电致沉积制备乳胶膜的方法，步骤和条件如下：所用乳液有两种，其中一种是906乳液，另一种是PVAc乳液，906乳液从市场上购买，PVAc乳液是本发明自制的乳液，具体方法如下：(1)906乳液906乳液从四会市邦得利化工有限公司购买，其pH值为4.0–7.0，固含量为52.0±2.0，粘度为300–1000cps。(2)PVAc乳液的制备室温下，在反应器中放入3g的PVA和27g的去离子水，加热90℃溶解，制得PVA溶液。然后再将12mL的去离子水，0.8mL的OP‑10，0.25g的SDS，2mL的质量体积浓度为10mg/mL的KPS溶液，5mL的Vac加入到溶液中，在70℃的水浴中回流搅拌，反应时间为1h。然后在反应液中交替加入27mL的VAc和6mL的质量体积浓度为10mg/mL的KPS，滴加时间为2h。紧接着提高温度至90℃，无回流时反应结束，冷却至50℃，把pH调节到5。最后在容器中放入9g的DBP，反应30min后得到PVAc乳液。(3)基底的清洁处理本发明用来制备自支持膜的基底是选用能截留分子量8000–14000的透析膜。将透析膜置于体积比为1:1的无水乙醇与水混合溶液中，加热至80℃煮沸溶液40min，再用去离子水冲洗干净备用；将饱和NaCl溶液加入到容器中，之后将处理后的透析膜置于饱和NaCl溶液表面，使其漂浮，然后将此容器置于密闭装置中。(4)单层自支持膜的制备将乳液涂在透析膜表面，待1–30min后，即可制备厚度为68±8.36–568±60.6μm的单层自支持膜。(5)双层自支持膜的制备将乳液涂在透析膜表面，待1–30min后，即可制备厚度为68±8.36–568±60.6μm的单层自支持膜，然后在单层自支持膜的表面涂上另一种乳液，待1–30min后，即可制备厚度为170±23–1254±72.3μm的双层自支持膜。(6)复合自支持膜的制备将两种相容性好的乳液按体积比为1：1的比例混合在一起，搅拌48h，使其均匀混合在一起。然后将混合后的乳液涂在透析膜上进行透析，即可制备复合自支持膜。