[发明专利]一种人类静脉血栓风险基因F5和PAI-1多态性检测试剂盒及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201811034981.6 | 申请日： | 2018-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN109055368B | 公开（公告）日： | 2019-08-09 |
| 发明（设计）人： | 马晓晶;李倩;李雪梅;叶伦;程弘夏;陈刚 | 申请（专利权）人： | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/6883;C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人： | 徐晓琴 |
| 地址： | 430075 湖北省武汉市*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人类静脉血栓风险基因F5和PAI‑1多态性检测试剂盒及其制备方法和应用。所述试剂盒包括用于扩增与人类静脉血栓风险相关的基因F5和PAI‑1多态性的检测试剂、阳性对照品及阴性对照品组成，所述用于F5基因多态性的检测试剂包含用于扩增F5基因rs6025位点的引物序列、PNA序列和PCR反应液，所述用于PAI‑1基因多态性的检测试剂包括用于扩增PAI‑1基因rs1799762位点的引物序列、PNA序列和PCR反应液。本发明所述试剂盒具有灵敏度高、特异性高、操作简便、结果可靠等优点，且能在1小时内完成检测，并且结果判读简单客观。 | ||
| 搜索关键词： | 试剂盒 检测试剂 人类静脉 基因 血栓 扩增 制备方法和应用 多态性检测 基因多态性 引物序列 位点 生物技术领域 阳性对照品 阴性对照品 结果判读 多态性 灵敏度 检测 | ||
【主权项】：
1.引物及PNA组，其特征在于，包括：(1)用于人类静脉血栓风险基因F5多态性检测的引物及PNA组，包括序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物、序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物、序列如SEQ ID NO.3所示且5’端携带VIC荧光基团的鉴定引物、序列如SEQ ID NO.4所示且5’端携带FAM荧光基团的鉴定引物、序列如SEQ ID NO.5所示且3’端携带BHQ淬灭基团的PNA、序列如SEQ ID NO.6所示且3’端携带BHQ淬灭基团的PNA、序列如SEQ ID NO.7所示的内参正向引物、序列如SEQ ID NO.8所示的内参反向引物、序列如SEQ ID NO.9所示且5’端携带ROX荧光基团的内参鉴定引物、序列如SEQ ID NO.10所示且3’端携带BHQ淬灭基团的内参PNA；(2)用于人类静脉血栓风险基因PAI‑1多态性检测的引物及PNA组，包括序列如SEQ ID NO.11所示的正向引物、序列如SEQ ID NO.12所示的反向引物、序列如SEQ ID NO.13所示且5’端携带VIC荧光基团的鉴定引物、序列如SEQ ID NO.14所示且5’端携带FAM荧光基团的鉴定引物、序列如SEQ ID NO.15所示且3’端携带BHQ淬灭基团的PNA、序列如SEQ ID NO.16所示且3’端携带BHQ淬灭基团的PNA、序列如SEQ ID NO.7所示的内参正向引物、序列如SEQ ID NO.8所示的内参反向引物、序列如SEQ ID NO.9所示且5’端携带ROX荧光基团的内参鉴定引物、序列如SEQ ID NO.10所示且3’端携带BHQ淬灭基团的内参PNA。
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