[发明专利]一种防控农作物枯萎病的碳源筛选方法有效

专利信息
申请号: 201810877874.3 申请日: 2018-08-03
公开(公告)号: CN109055482B 公开(公告)日: 2019-07-30
发明(设计)人: 李进;段婷婷;郑超;蔺中;梁燕秋;钟来元;邓焯楠;范慧珊;林小妹 申请(专利权)人: 广东海洋大学
主分类号: C12Q1/18 分类号: C12Q1/18;A01G7/06;C12R1/77
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 刘瑶云;陈伟斌
地址: 524088 *** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种防控农作物枯萎病的碳源筛选方法。该碳源筛选方法包括以下步骤:采集未发病的土壤作为盆栽试验供试土壤,对接种与未接种枯萎病病原菌的盆栽土壤进行Biolog Eco微平板试验;对平均吸光度进行主成分分析,比较接种和未接种土壤微生物碳源代谢特征,区分引起代谢差异的关键碳源因子,在第一或第二主成分上筛选出未接种(未发病)土壤微生物利用率最高的优质碳源;将引起代谢差异的优质碳源和对照碳源加入到盆栽土壤中,比较不同碳源对植株生长及枯萎病发生的影响,从而检验防控枯萎病的碳源及其筛选方法。本发明建立了可定量评价防控枯萎病的碳源筛选体系,对提高枯萎病的防控效果具有重要的价值。
搜索关键词: 枯萎病 筛选 接种 土壤微生物 代谢差异 盆栽土壤 病原菌 农作物 主成分分析 定量评价 盆栽试验 碳源代谢 植株生长 微平板 吸光度 土壤 采集 试验 检验
【主权项】:
1.一种防控农作物枯萎病的碳源筛选方法,其特征在于,包括以下步骤:S1.采集未发生枯萎病的种植土壤作为盆栽试验供试土壤;S2.接种盆栽试验I:将幼苗移栽至盆栽中,10~20天后,选取生长一致的植株进行接种枯萎病病原菌;S3.采集土壤样品,对接种与未接种病原菌的盆栽土壤进行Biolog Eco微平板试验,利用ADE‑4软件对微平板试验的平均吸光度进行主成分分析,比较两种盆栽的土壤微生物碳源代谢特征,区分引起代谢差异的关键碳源因子,筛选出未发病土壤微生物利用率最高的优质碳源,即防控枯萎病的碳源;所述引起代谢差异是指:未接种与接种处理在主成分1或主成分2上的区分P﹤0.01;S4.接种盆栽试验II:将引起代谢差异的优质碳源和对照碳源分别加入到盆栽土壤中,将植株移栽至盆栽中,接种病原菌,比较不同碳源对枯萎病的发病率、病情指数以及植株生物量的影响,从而确定可有效防控农作物枯萎病的优质碳源;所述农作物为由土传真菌或细菌引起枯萎病的农作物;所述枯萎病病原菌为土传枯萎病病菌。
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  • 本发明涉及一种抗菌陶瓷抗细菌性能的检测方法,检测步骤包括:样品制备及前处理;设备选型及试剂、培养基配制;菌种保藏、活化及菌悬液制备;OD值‑活菌含量对数值lgCB标曲建立及接种菌液CB标定;lgCB‑相对荧光强度对数值lgIB标曲建立;样品接种、培养及洗脱回收;回收液IB测定及其活菌含量CB和TB推算;抗菌率R或抗菌活性值A计算;结果评价;其特别之处在于:应用ATP荧光光度计对以R或A表征的陶瓷抗细菌性能进行精准定量测试。本发明规定洗脱回收接触0h及培养24h后对照样品和抗菌样品,测定回收液IB并以lgIB表征和计算R或A;提供结果评价依据。本发明研发的陶瓷抗细菌性能检测的ATP生物荧光lgCB‑lgIB标曲法,将以先进检测技术支撑产品质量提升和市场秩序规范。
  • ATP生物荧光lgCB-lgIB标准曲线法检测抗菌塑料防霉性能的方法-201910199713.8
  • 李文杰;张小东;冯金艳;艾连峰;郝凌云 - 李文杰
  • 2019-03-15 - 2019-09-24 - C12Q1/18
  • 本发明涉及一种抗菌塑料防霉性能的检测方法,检测步骤包括:样品制备及前处理;设备选型及试剂、培养基配制;菌种保藏、活化及菌悬液制备;OD值‑活菌含量对数值lgCB标曲建立及接种菌液CB标定;lgCB‑相对荧光强度对数值lgIB标准曲线建立;样品接种、培养及洗脱回收;回收液IB测定及其活菌含量CB和TB推算;抗菌率R或抗菌活性值A计算;结果评价;其特别之处在于:应用ATP荧光光度计对以R或A表征的塑料防霉性能进行精准定量测试。本发明规定洗脱回收接触0h及培养48h后的对照样品和抗菌样品,测定回收液IB并以lgIB表征和计算R或A;提供结果评价依据。本发明研发的抗菌塑料防霉性能检测的ATP生物荧光lgCB‑lgIB标准曲线法,将以科学先进的检测技术支撑产品质量提升。
  • ATP生物荧光lgCB-lgIB标准曲线法检测抗菌皮革防霉性能的方法-201910199714.2
  • 李文杰;靳慧达;连素梅;洪伟;崔宗岩 - 李文杰
  • 2019-03-15 - 2019-09-24 - C12Q1/18
  • 本发明涉及一种抗菌皮革防霉性能检测方法,检测步骤包括:样品制备及前处理;设备选型及试剂、培养基配制;菌种保藏、活化及菌悬液制备;OD值‑活菌含量对数值lgCB标曲建立及接种菌液CB标定;lgCB‑相对荧光强度对数值lgIB标准曲线建立;样品接种、培养及洗脱回收;回收液IB测定及其活菌含量CB和TB推算;抗菌率R或抗菌活性值A计算;结果评价;其特别之处在于:应用ATP荧光光度计对以R或A表征的皮革防霉性能进行精准定量测试。本发明规定洗脱回收接触0h及培养48h后的对照样品和抗菌样品,测定回收液IB并以lgIB表征和计算R或A;同时提供结果评价依据。本发明研发的抗菌皮革防霉性能检测的ATP生物荧光lgCB‑lgIB标准曲线法,将以科学先进的检测技术支撑产品质量提升。
  • ATP生物荧光lgCA-lgIA标准曲线法检测抗菌陶瓷抗真菌性能的方法-201910199715.7
  • 李文杰;刘晓慧;郭凤柳;洪伟;郝凌云 - 李文杰
  • 2019-03-15 - 2019-09-24 - C12Q1/18
  • 本发明涉及一种抗菌陶瓷抗真菌性能检测方法,检测步骤包括:样品制备及前处理;设备选型及试剂、培养基配制;菌种保藏、活化及菌悬液制备;美蓝染色后菌悬液活菌含量CB血球板计数;ATP浓度对数值lgCA‑相对荧光强度对数值lgIA标曲建立及接种菌液活菌CA标定;样品接种、培养及洗脱回收;回收液IA测定及活菌ATP浓度CA和TA推算;抗菌率R或抗菌活性值A计算;结果评价;其特别之处在于:应用ATP荧光光度计对以R或A表征的陶瓷抗真菌性能进行精准定量测试。本发明规定洗脱回收接触0h及培养24h/48h后对照样品和抗菌样品,测定其IA并以lgIA表征和计算R或A;提供结果评价依据。本发明研发的陶瓷抗真菌性检测的ATP生物荧光lgCA‑lgIA标曲法,将以先进检测技术支撑产品质量提升。
  • ATP生物荧光lgCB-lgIB标准曲线法检测抗菌橡胶防霉性能的方法-201910199716.1
  • 李文杰;周波;贺鹏;孟祥振;郝凌云 - 李文杰
  • 2019-03-15 - 2019-09-24 - C12Q1/18
  • 本发明涉及一种抗菌橡胶防霉性能的检测方法,检测步骤包括:样品制备及前处理;设备选型及试剂、培养基配制;菌种保藏、活化及菌悬液制备;OD值‑活菌含量对数值lgCB标曲建立及接种菌液CB标定;lgCB‑相对荧光强度对数值lgIB标准曲线建立;样品接种、培养及洗脱回收;回收液IB测定及其活菌含量CB和TB推算;抗菌率R或抗菌活性值A计算;结果评价;其特别之处在于:应用ATP荧光光度计对以R或A表征的橡胶防霉性能进行精准定量测试。本发明规定洗脱回收接触0h及培养48h后的对照样品和抗菌样品,测定回收液IB并以lgIB表征和计算R或A;提供结果评价依据。本发明研发的抗菌橡胶防霉性能检测的ATP生物荧光lgCB‑lgIB标准曲线法,将以科学先进的检测技术支撑产品质量提升。
  • ATP生物荧光lgCA-lgIA标准曲线法检测抗菌塑料抗细菌性能的方法-201910199717.6
  • 李文杰;刘晓慧;杨宇龙;郭凤柳;曹彦强 - 李文杰
  • 2019-03-15 - 2019-09-24 - C12Q1/18
  • 本发明涉及一种抗菌塑料抗细菌性能检测方法,检测步骤包括:样品制备及前处理;设备选型及试剂、培养基配制;菌种保藏、活化及菌悬液制备;ATP浓度对数值lgCA‑相对荧光强度对数值lgIA标曲建立及接种菌液的活菌ATP浓度CA标定;样品接种、培养及洗脱回收;回收液IA测定及其活菌ATP浓度CA和TA推算;抗菌率R或抗菌活性值A计算;结果评价;其特别之处在于:应用ATP荧光光度计对以R或A表征的塑料抗细菌性能进行精准定量测试。本发明规定洗脱回收接触0h及培养24h后的对照样品和抗菌样品,测定回收液IA并以lgIA表征和计算R或A;提供结果评价依据。本发明研发的抗菌塑料抗细菌性能检测的ATP生物荧光lgCA‑lgIA标曲法,将以先进的检测技术支撑产品质量提升和市场秩序规范。
  • ATP荧光lgCA-lgIA标曲法评价一次性卫生用品真菌杀灭效果的方法-201910199718.0
  • 李文杰;靳慧达;娄巧哲;连素梅;崔宗岩 - 李文杰
  • 2019-03-15 - 2019-09-24 - C12Q1/18
  • 本发明涉及一种一次性卫生用品真菌杀灭效果评价方法,检测步骤包括:样品提取等要求;设备选型及试剂、培养基配制;菌种保藏、活化及菌悬液制备;美蓝染色后菌悬液活菌含量CB血球板计数;ATP浓度对数值lgCA‑相对荧光强度对数值lgIA标曲建立及接种菌液活菌CA标定;中和剂鉴定及杀菌试验;回收液IA测定及CA推算;杀菌率R和灭菌指数A计算;结果评价;其特别之处在于:应用ATP荧光光度计对以R或A表征的卫生用品真菌杀灭效果进行精准定量评价。本发明规定洗脱回收染菌不同时间后的对照样品和试验样品,测定回收液IA并以lgIA表征和计算R或A;提供结果评价依据。本发明研发的一次性卫生用品真菌杀灭效果评价的ATP生物荧光lgCA‑lgIA标曲法,可完善相关评价方法体系。
  • ATP生物荧光lgCB-lgIB标准曲线法检测家用电器抗细菌性能的方法-201910199720.8
  • 李文杰;艾连峰;钱云开;郝凌云;郭凤柳 - 李文杰
  • 2019-03-15 - 2019-09-24 - C12Q1/18
  • 本发明涉及一种家用电器抗细菌性能检测方法,检测步骤包括:样品制备及前处理;设备选型及试剂、培养基配制;菌种保藏、活化及菌悬液制备;OD值‑活菌含量对数值lgCB标曲建立及接种菌液CB标定;lgCB‑相对荧光强度对数值lgIB标曲建立;样品接种、培养及洗脱回收;回收液IB测定及其活菌含量CB和TB推算;抗菌率R或抗菌活性值A计算;结果评价;其特别之处在于:应用ATP荧光光度计对以R或A表征的家电抗细菌性能进行精准定量测试。本发明规定洗脱回收接触0h及培养24h后对照样品和抗菌样品,测定回收液IB并以lgIB表征和计算R或A;提供结果评价依据。本发明研发的家用电器抗细菌性能检测的ATP生物荧光lgCB‑lgIB标准曲线法,将以科学先进的检测技术支撑产品质量提升。
  • ATP生物荧光lgCA-lgIA标曲法评价液体消毒剂细菌杀灭效果的方法-201910199722.7
  • 李文杰;崔宗岩;钱云开;闫冀焕;慈颖;宿雅彬 - 李文杰
  • 2019-03-15 - 2019-09-24 - C12Q1/18
  • 本发明涉及一种液体消毒剂细菌繁殖体杀灭效果评价方法,检测步骤包括:样品提取及最低有效浓度确定;设备选型及试剂、培养基配制;菌种保藏、活化及菌悬液制备;ATP浓度对数值lgCA‑相对荧光强度对数值lgIA标曲建立及接种菌液活菌ATP浓度CA标定;中和剂鉴定及定量悬液试验;回收液IA测定及其活菌ATP浓度CA和TA推算;杀灭率R及灭菌指数A计算;结果判定;其特别之处在于:应用ATP荧光光度计对以R或A表征的消毒剂细菌繁殖体杀灭效果进行精准定量评价。本发明规定回收作用不同时间后的试验样液和对照样液,测定其IA并以lgIA表征和计算R或A;提供结果判定依据。本发明研发的消毒剂细菌繁殖体杀灭效果评价的ATP生物荧光lgCA‑lgIA标曲法,可完善消毒效果评价方法体系。
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