[发明专利]一种炭疽菌的快速诱导产孢方法有效
| 申请号： | 201810830237.0 | 申请日： | 2018-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN108570442B | 公开（公告）日： | 2021-05-28 |
| 发明（设计）人： | 韩永超;曾祥国;过聪;张庆华;向发云 | 申请（专利权）人： | 湖北省农业科学院经济作物研究所 |
| 主分类号： | C12N3/00 | 分类号： | C12N3/00;C12R1/645 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人： | 王敏锋 |
| 地址： | 430064 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种炭疽菌的快速诱导产孢方法，步骤是；A、将分离得到的炭疽菌菌株转接到PDA培养基平板上，置于30℃恒温培养箱中避光培养3‑4d，进行活化；B、在超净工作台中用无菌打孔器从PDA平板中的菌落边缘截取菌丝块；C、用接种针将菌丝块挑取，长有菌丝的一面朝下置于苯醚甲环浓度为0.1593μg/ml的PDA平板中央，置于28℃条件下避光或光照培养4d；D、培养4d后，在平板表面能够看见大量粉红色的分生孢子堆，每个培养皿上分生孢子产量达到1.1×10 |
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| 搜索关键词： | 一种 炭疽 快速 诱导 方法 | ||
【主权项】：
1.一种炭疽菌的快速诱导产孢方法，其步骤是；(1)将分离得到的炭疽菌菌株转接到PDA培养基平板上，置于28－32℃恒温培养箱中避光培养3‑4d，进行活化；(2)在超净工作台中用无菌打孔器从PDA平板中的菌落边缘截取菌丝块；(3)用接种针将菌丝块挑取，长有菌丝的一面朝下置于苯醚甲环浓度为0.0319－7.9667μg/ml或咪鲜胺浓度为0.0016－0.8080μg/ml的PDA平板中央，置于26－30℃条件下避光或光照培养3－5d；(4)培养3－5d后，在平板表面能够看见大量粉红色的分生孢子堆，每个培养皿上分生孢子产量可达到1.1×105个/cm2以上；所述的PDA固体培养基配方：马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂20g，定容至1L。
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