[发明专利]一种耳聋基因突变检测的引物探针组合及其应用在审

专利信息
申请号: 201810723890.7 申请日: 2018-07-04
公开(公告)号: CN108823302A 公开(公告)日: 2018-11-16
发明(设计)人: 白静;盛青松 申请(专利权)人: 无锡市申瑞生物制品有限公司
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12Q1/686;C12N15/11
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋
地址: 214000 江苏省无锡市惠山区惠山大道1*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种基因突变的检测产品,具体涉及一种耳聋基因检测的引物探针组合,所述引物探针组合包括检测引物探针,所述检测引物探针包括对耳聋基因突变检测特异性引物对和耳聋基因特异性分子信标探针;其中,所述耳聋基因的突变检测的位点为IVS7‑2、GJB2、12S rRNA‑1494和12S rRNA‑1555突变位点。本发明对耳聋基因突变具有特异性强、灵敏度高、操作简单快速等优点,检测结果具有较好的准确性和重复性,能够辅助临床治疗,具有重要价值。
搜索关键词: 耳聋基因 突变检测 引物探针 检测引物 探针 特异性分子 特异性引物 基因突变 检测结果 临床治疗 特异性强 突变位点 信标探针 灵敏度 检测 位点 突变 应用
【主权项】:
1.一种耳聋基因检测的引物探针组合,其特征在于,所述引物探针组合包括检测引物探针,所述检测引物探针包括对耳聋基因突变检测特异性引物对和耳聋基因特异性分子信标探针;其中,所述耳聋基因的突变检测的位点为IVS7‑2、GJB2、12S rRNA‑1494和12S rRNA‑1555突变位点。
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