[发明专利]可用于治疗由黏膜水化不足造成的疾病的氯-吡嗪甲酰胺衍生物在审
申请号: | 201810369884.6 | 申请日: | 2013-12-13 |
公开(公告)号: | CN108484513A | 公开(公告)日: | 2018-09-04 |
发明(设计)人: | 迈克尔·R·约翰逊 | 申请(专利权)人: | 帕里昂科学公司 |
主分类号: | C07D241/28 | 分类号: | C07D241/28;A61K31/4965;A61P3/12 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 郑斌;彭鲲鹏 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及可用于治疗由黏膜水化不足造成的疾病的氯‑吡嗪甲酰胺衍生物。本发明提供了可用作钠通道阻断剂的式(I)化合物及其可药用盐,包含所述化合物及其可药用盐的组合物,所述化合物及其可药用盐的治疗方法和用途,以及用于制备所述化合物及其可药用盐的方法。 | ||
搜索关键词: | 可药用盐 式( I ) 可用 酰胺衍生物 水化 吡嗪甲 治疗 钠通道阻断剂 疾病 制备 | ||
【主权项】:
1.下式的化合物或其可药用盐:其中:Ar选自:n是选自0、1、2、3、4、5或6的整数;R1选自氢、C1‑C8烷基和具有3至8个碳原子的多羟基化烷基;R2是氢或具有3至8个碳原子的多羟基化烷基;R3和R4各自独立地为氢或C1‑C3烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于帕里昂科学公司,未经帕里昂科学公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810369884.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 可用于治疗由黏膜水化不足造成的疾病的氯-吡嗪甲酰胺衍生物-201810369884.6
- 迈克尔·R·约翰逊 - 帕里昂科学公司
- 2013-12-13 - 2018-09-04 - C07D241/28
- 本发明涉及可用于治疗由黏膜水化不足造成的疾病的氯‑吡嗪甲酰胺衍生物。本发明提供了可用作钠通道阻断剂的式(I)化合物及其可药用盐,包含所述化合物及其可药用盐的组合物,所述化合物及其可药用盐的治疗方法和用途,以及用于制备所述化合物及其可药用盐的方法。
- SGLT2蛋白的抑制剂以及应用-201810237108.0
- 于磊;徐巧枝 - 于磊
- 2018-03-21 - 2018-08-28 - C07D241/28
- 一种SGLT2蛋白的抑制剂以及化合物在制备治疗糖尿病的药物的应用、以及抑制剂的筛选方法。其中,所述抑制剂包括具有式(1)所示结构的化合物:该抑制剂可作为活性的先导物治疗糖尿病。
- 吡嗪衍生物及其用途-201410758789.7
- 任青云;刘辛昌;唐昌华;张健存;张英俊 - 广东东阳光药业有限公司
- 2014-12-10 - 2016-08-24 - C07D241/28
- 本发明涉及一类吡嗪衍生物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及吡嗪衍生物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药作为药物的用途,尤其是在制备抗病毒药物中的应用。
- 吡嗪氨基脲类化合物及其制备方法和用途-201310162320.2
- 谭成侠;马青森;刘幸海;翁建全;张向阳 - 浙江工业大学
- 2013-05-06 - 2013-08-14 - C07D241/28
- 本发明公开了吡嗪氨基脲类化合物及其制备方法和用途,所述的吡嗪氨基脲类化合物,其结构如式(v)所示: v其中Ar代表取代苯基;所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代,所述的取代基各自独立选自下列之一:C1~C10的烷基、C1~C10的烷氧基、芳氧基、C1~C10的卤代烷基、卤素、硝基、氰基。本发明所述的吡嗪氨基脲类化合物制备简单,具有优异的除草活性,可用作除草剂。
- 双胍衍生化合物-201180056817.5
- 三宅宗晴;草间贞;益子崇 - 学校法人日本大学
- 2011-12-01 - 2013-07-24 - C07D241/28
- 本发明提供一种新化合物,该化合物可同时抑制与神经退行性疾病等有关的NMDA受体及ASIC1a两者,有益于各种神经系统疾病的预防及治疗。本发明的化合物为通式(1)所示的双胍衍生物、其盐或它们的水合物。式(1)中,X1表示卤素原子,R1表示烷基、可具有取代基的芳基或可具有取代基的芳烷基。
- 一种2-胺基吡嗪-5甲酸的合成方法-201310125809.2
- 邵东;黄传满 - 苏州科捷生物医药有限公司
- 2013-04-12 - 2013-06-19 - C07D241/28
- 本发明公开一种2-胺基吡嗪-5-甲酸的新合成方法,以易得的2,5-二甲酸乙酯吡嗪发生肼解发应,使单酯被肼解,同亚硝酸钠溶液反应,然后在甲苯和叔丁醇中回流得到关键中间体2-甲酸乙酯-5-Boc-胺基-吡嗪,再在盐酸中回流得2-胺基吡嗪-5-甲酸。本方法反应条件温和、简单,成本低,收率高,操作简便,适合于工业生产,具有极强的经济意义。
- 3,5-二氨基-6-氯-吡嗪-2-甲酸衍生物和它们作为上皮钠通道阻断剂用于治疗气道疾病的用途-200980116113.5
- S·P·科林伍德;C·豪沙姆;T·A·亨特 - 诺瓦提斯公司
- 2009-05-11 - 2011-04-13 - C07D241/28
- 游离形式或盐形式或溶剂合物形式的式(I)化合物用于治疗对阻断上皮钠通道有响应的疾病,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有说明书中所示的含义。本发明还描述了含有所述化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。
- 作为HDL-胆固醇升高剂的3-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸酰胺衍生物-200980110553.X
- 保罗·哈巴森;康斯坦丁诺斯·G·帕努西斯;斯蒂芬·勒韦尔;马修·赖特 - 霍夫曼-拉罗奇有限公司
- 2009-03-23 - 2011-02-23 - C07D241/28
- 本发明涉及式(I)的吡嗪衍生物,其中R1至R8如说明书和权利要求中定义,所述的吡嗪衍生物用于制备药物,所述药物用于治疗和/或预防可以用HDL-胆固醇升高剂治疗的疾病,如优选异常脂血症。
- 荧光吡嗪衍生物及其在评估肾功能中的使用方法-201010122903.9
- 拉盖万·拉加戈帕兰;理查德·B·多肖;威廉·L·纽曼;丹尼斯·A·穆尔 - 马林克罗特公司
- 2005-12-22 - 2010-08-25 - C07D241/28
- 本发明涉及如式I和式II表示的吡嗪衍生物。式I和式II中的X1到X4可具有吸电子基的特征,而Y1到Y4可具有供电子基的特征。本发明的吡嗪衍生物可应用于评估组织(如肾)功能。在具体的实施例中,可给予能经过肾清除的有效量的吡嗪衍生物到病人体内。吡嗪衍生物可吸收和/或发射至少大约400nm的(如可见和/或红外光)光谱能量。至少一些在体内的衍生物可暴露于光谱能量,且之后,该衍生物发射光谱能量。这种光谱能量的发射是可检测的且可应用于确定病人肾功能。式I式II
- 吡嗪衍生物、使用方法以及其制备方法-200910001588.1
- R·B·多肖;J·弗雷斯科斯;W·L·纽曼;A·R·波里蒂;R·拉加哥普兰 - 马林克罗特公司
- 2008-12-18 - 2010-05-05 - C07D241/28
- 本发明涉及吡嗪衍生物、使用吡嗪衍生物的方法和制备吡嗪衍生物的方法。
- 哌嗪衍生物和它们作为治疗剂的用途-200910207686.0
- S·司维利多弗;V·柯杜穆鲁;刘世峰;M·阿布里欧;M·D·温瑟尔;H·W·戈施文德;R·卡姆博耶;孙绍毅;M·W·赫拉黛;李文宝;涂驰 - 泽农医药公司
- 2004-07-29 - 2010-04-14 - C07D241/28
- 本申请涉及哌嗪衍生物和它们作为治疗剂的用途。本申请还公开了治疗哺乳动物(优选人)中由SCD介导的疾病或病况的方法,其中该方法包括对需要治疗的哺乳动物施用式(I)的化合物:其中G,J,L,M,x,y,W,V,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R8a,R9,R9a,R10,R10a,R11和R11a如本申请所定义。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物。
- 吡嗪衍生物、使用方法以及其制备方法-200810185844.2
- R·B·多肖;J·弗雷斯科斯;W·L·纽曼;A·R·波里蒂;R·拉加哥普兰 - 马林克罗特公司
- 2008-12-18 - 2010-01-13 - C07D241/28
- 本发明的很多方面涉及可在体内被检测出并可用于许多种医疗操作(例如肾功能监测)中的吡嗪衍生物。所述吡嗪衍生物可被设计为具有亲水性和/或具有刚性官能度,从而在提供肾功能监测所需要的药物代谢动力学性能时可进行快速肾清除。本发明还涉及在肾功能监测中使用非放射性的外源性试剂(例如所述吡嗪衍生物)的方法。还提供了所述吡嗪衍生物的制备方法。
- 专利分类