[发明专利]一种检测G6PD缺乏症致病基因突变的试剂盒在审
| 申请号： | 201810368318.3 | 申请日： | 2018-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN109097451A | 公开（公告）日： | 2018-12-28 |
| 发明（设计）人： | 梅艳巧;陈培华;谢桂贞;郭岳 | 申请（专利权）人： | 上海浦东解码生命科学研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 上海宏京知识产权代理事务所(普通合伙) 31297 | 代理人： | 邓文武 |
| 地址： | 200136 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测G6PD缺乏症致病基因突变的试剂盒。该试剂盒主要包括：G6PD第1到第13外显子编码区PCR扩增与测序引物11对、PCR扩增试剂、PCR产物纯化试剂、DNA测序试剂。本发明的试剂盒用于检测G6PD缺乏症致病基因的突变体，可以快速方便地查出致病基因的携带者以及病人，可应用于产前诊断，降低G6PD缺乏症的发病率。 | ||
| 搜索关键词： | 致病基因 试剂盒 种检测 突变 第13外显子 测序引物 产前诊断 编码区 突变体 发病率 携带 检测 应用 | ||
【主权项】：
1.一种检测G6PD缺乏症致病基因突变的试剂盒，其特征在于，其包括以下成分：G6PD第1到第13外显子编码区PCR扩增与测序引物11对、PCR扩增试剂、PCR产物纯化试剂、DNA测序试剂；所述引物序列为：![]()
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