[发明专利]高效合成β位手性的双环或多环咪唑类衍生物有效
| 申请号： | 201810304216.5 | 申请日： | 2018-04-04 |
| 公开（公告）号： | CN108440534B | 公开（公告）日： | 2021-05-28 |
| 发明（设计）人： | 叶萌春;王银霞 | 申请（专利权）人： | 南开大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D471/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300071 天*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及一类高烯丙基取代的咪唑类衍生物经分子内碳氢键环化一步高效制备具有β位手性的双环或多环咪唑类衍生物，属于不对称催化应用技术领域。本发明解决问题的关键在于：1.找到了一种对反应活性，位点选择性及对应选择性都高效且专一的手性配体，使得反应一步高效得到专一的高收率高对应选择性的β位手性的咪唑类衍生物；2.利用配体特点，设计双金属催化体系，使得反应活性大大提高，从而更易高效制备。 | ||
| 搜索关键词： | 高效 合成 手性 咪唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.高效合成β位手性的双环或多环咪唑类衍生物的制备方法，其特征在于该方法的具体步骤为：![]()
在氮气氛围中，向反应瓶中依次加入配体(ligand)，金属催化剂MmXn，原料1以及溶剂，之后再加入路易斯酸(Lewis acid)，在指定温度下搅拌1小时，冷却至室温，加入乙酸乙酯稀释，加入2mL 5％的乙二胺四乙酸二钠盐水溶液洗涤，分液，有机相用无水硫酸钠干燥，柱层析分离得目标产物。
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