[发明专利]一种快速高选择性分析苯硫酚的长波长比色荧光探针的制备与应用在审

专利信息
申请号: 201810301743.0 申请日: 2018-04-04
公开(公告)号: CN108484561A 公开(公告)日: 2018-09-04
发明(设计)人: 李雪妍;张萌;吴柳;赵子扬;柳彩云;朱宝存 申请(专利权)人: 济南大学
主分类号: C07D311/78 分类号: C07D311/78;C09K11/06;G01N21/64;G01N21/31
代理公司: 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 代理人: 邢惠童
地址: 250022 山东*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种快速高选择性分析苯硫酚的长波长比色荧光探针的制备与应用。具体地,本发明的探针为一种2,4‑二硝基苯醚类化合物,其可作为苯硫酚比色荧光探针用于苯硫酚的检测。这种探针可实现如下的技术效果中的至少一个:高选择性地识别苯硫酚;可以快速对苯硫酚实现响应;可以实现对苯硫酚的高灵敏分析;性质稳定,可以长期保存使用;以及具有较强的抗干扰能力。
搜索关键词: 苯硫酚 比色荧光探针 高选择性 长波长 探针 制备 二硝基苯醚 抗干扰能力 长期保存 技术效果 类化合物 灵敏分析 性质稳定 应用 分析 响应 检测
【主权项】:
1.化合物,其具有以下结构其中:R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12为氢原子,直链或支链烷基,直链或支链烷氧基,磺酸基,酯基,羧基;R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11和R12可以相同或不同。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于济南大学,未经济南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810301743.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种用于检测肼的新型荧光探针及其应用-201710194487.5
  • 林伟英;孔秀琪;董宝利;王超;张楠;宋学真 - 济南大学
  • 2017-03-29 - 2019-09-10 - C07D311/78
  • 本发明涉及一种用于检测肼的新型荧光探针及其应用,属于分析化学技术领域。本发明的荧光探针,在肼存在的环境下,其乙酰酯基水解为羟基,生成具有高荧光发射能力的荧光物质;所生成的荧光物质发射罗丹明衍生物染料的红色荧光(峰值约为630 nm)。另外,本发明的荧光探针只对肼有响应,而对Hcys、Na2S、Na2SO3、NO、H2O2、HClO4、GSH、NaNO2、VC等小分子没有响应。所以,本发明的荧光探针是对肼的特异性探针,基本不受其他小分子的干扰。通过荧光检测器检测加入本发明的荧光探针之后环境和细胞的荧光强度,从而确定确定肼在环境和细胞中的含量,从而实现肼的快速灵敏检测。因此,本发明的荧光探针能应用于环境和细胞内肼的检测评价。
  • 一种近红外的高量子产率染料及其制备与应用-201610115507.0
  • 汪鹏飞;牛广乐;刘卫敏;张洪艳 - 中国科学院理化技术研究所
  • 2016-03-01 - 2019-03-12 - C07D311/78
  • 本发明公开了一种新型近红外的高量子产率染料,该染料具有如下结构式I:R1、R2、R6、R7分别独立的为氢、低级烃基、醚基、取代烷基或酰基;R3、R4、R5、R8、R9、R10分别独立的为氢、低级烃基或卤素;R11为氢、甲基、氰基、或三氟甲基;为阴离子;还公开了该染料的制备方法。该染料具有良好的生物相容性、低毒性、较长的荧光发射和很高的荧光量子产率,避免了背景自发荧光,可获得高信噪比的荧光成像图,用于生物体系中核仁RNA荧光标记,对研究与核仁RNA相关的生理学过程有着重要的作用。
  • 一种有机发光材料、及制法和含该材料的有机发光器件-201811270524.7
  • 王辉;汪康;刘琨;刘天娇;张思明;于丹阳;马晓宇 - 吉林奥来德光电材料股份有限公司
  • 2018-10-29 - 2019-02-22 - C07D311/78
  • 本发明涉及发光材料技术领域,具体涉及一种有机发光材料、及制法和含该材料的有机发光器件。本发明为解决上述常规技术存在的问题提供了一种结构新颖的有机发光材料。实现了具有优异的发光效率和显著改进的寿命的有机发光器件。本发明提供的有机发光材料,与常规主体材料相比该化合物具有能显示优异电致发光性质、长的器件寿命和适当色坐标。本发明提供的高效率和长寿命的有机发光器件,该器件使用本发明所述有机发光材料作为电致发光材料。本发明提供的有机发光材料的制法,合成方法简单易行,通过控制反应的温度及时间,可获得高产率的目标产物。
  • 一类黄酮并木脂素化合物及其提取方法-201610317500.7
  • 高坤;刘权;吴成慧 - 兰州大学
  • 2016-05-12 - 2019-01-11 - C07D311/78
  • 垂穗披碱草在我国有大面积分布,是青藏高原主要的乡土牧草之一,植物资源丰富。本专利公开了从垂穗披碱草中分离10个黄酮并木脂素类化合物的方法,其中3个化合物为新化合物,8个化合物的纯度在95%以上。该类化合物具有保肝、降血脂、抗氧化等多种生理作用。此外,本专利所利用的是该植物的地上部位,生产周期短,对生态环境影响小,而且可以快速制备高纯度单体化合物,经济效益显著,对于科学合理开发垂穗披碱草资源具有非常重要的意义。
  • 一种高灵敏一氧化碳比色荧光探针-201810544849.3
  • 王作凯;柳彩云;耿卓凡;吕小钰;朱宝存 - 济南大学
  • 2018-05-30 - 2018-11-23 - C07D311/78
  • 本发明涉及一种高灵敏一氧化碳比色荧光探针。具体地,本发明的探针为烯丙基碳酸酯类化合物,其可作为一氧化碳比色荧光探针用于一氧化碳的检测。这种探针可实现如下的技术效果中的至少一个:高选择性地识别一氧化碳;可以快速对一氧化碳实现响应;可以实现对一氧化碳的高灵敏分析;可以实现对一氧化碳的裸眼分析;性质稳定,可以长期保存使用;以及具有较强的抗干扰能力。
  • 一种扶安霉菌素骨架的合成方法-201710550852.1
  • 马飞霞;代义华;高栓虎 - 华东师范大学
  • 2017-07-07 - 2018-06-29 - C07D311/78
  • 本发明公开了一种扶安霉菌素骨架的合成方法,该方法以式1化合物为起始原料,经过薗头偶联反应,脱除硅保护基两步转化得到式3化合物。同时以式4化合物为起始原料,经过匹尼克氧化、甲酯化得到式6化合物。式3化合物和式6化合物经过薗头偶联反应,硅基保护酚羟基,选择性脱除甲氧基,还原炔键,6π电环化,活化酚羟基发生二次薗头偶联反应,脱除硅基保护基,乌尔曼反应,甲基保护,匹尼克氧化,傅里德-克拉夫茨酰基化,水解酯,与氨基酸缩合,金催化下水解炔键为酮得到五甲氧基保护的扶安霉菌素,实现了扶安霉菌素骨架的合成。该合成路线设计合理,原料廉价易得,操作简单易行,关键反应中间体易修饰,利用该方法可以实现多种多环型呫吨酮类天然产物的合成研究。
  • 一种海洋天然产物Puupehedione的合成方法-201610460944.6
  • 吴彦超;王洪双;李惠静;刘颖 - 威海惠安康生物科技有限公司
  • 2016-06-23 - 2018-05-04 - C07D311/78
  • 本发明涉及一种海洋天然产物Puupehedione的合成方法,属于化学合成领域。本发明以(‑)香紫苏醛和1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯为起始原料,经过(‑)香紫苏醛与对甲苯磺酰肼生成香紫苏腙2,香紫苏腙2再与1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯在钯催化下偶联构建Puupehedione的骨架4,骨架化合物4在氧化剂作用下,先氧化成中间体醌,醌再与C‑8位羟基反应,进而实现环化、异构化、脱醇反应一步得到天然产物Puupehedione。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
  • 一种海洋萜类天然产物ent‑chromazonarol的合成方法-201610238607.2
  • 吴彦超;张振国;李惠静;戴春阳;沈志仑 - 威海创惠环保科技有限公司
  • 2016-04-18 - 2018-03-23 - C07D311/78
  • 本发明涉及一种海洋萜类天然产物ent‑chromazonarol的合成方法,属于化学合成领域。本发明以香紫苏醛和2‑碘‑1,4‑二甲氧基苯为起始原料。香紫苏醛和对甲苯磺酰肼通过缩合反应生成香紫苏磺酰腙,香紫苏磺酰腙和2‑碘‑1,4‑二甲氧基苯通过偶联反应得到烯醇化合物,烯醇化合物通过分子内还原反应和双键异构化反应得到烯萜化合物,烯萜化合物经历氧化反应和还原反应得到烯酚化合物,烯酚化合物通过环化反应得到目标海洋萜类天然产物ent‑chromazonarol。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
  • 一种催化合成13‑芳基四氢二苯并[b,i]氧杂蒽类衍生物的方法-201610214755.0
  • 岳彩波;王楠楠;吴胜华;储昭莲 - 安徽工业大学
  • 2016-04-07 - 2018-03-16 - C07D311/78
  • 本发明公开了一种催化合成13‑芳基四氢二苯并[b,i]氧杂蒽类衍生物的方法,属于有机化学合成技术领域。该合成反应中芳香醛和2‑羟基‑1,4‑萘醌的摩尔比为12,催化剂酸性离子液体的摩尔量是所用芳香醛的8~10%,以毫升计的反应溶剂98%乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的7~9倍,回流反应时间为15~40min,反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经98%乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到13‑芳基四氢二苯并[b,i]氧杂蒽类衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的合成方法相比,具有催化剂可生物降解、产品纯度高、原料利用率高和整个合成过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
  • 一种维帕他韦中间体的制备方法-201710892790.2
  • 彭少平;庄银枪;穆成磊 - 上海泓博智源医药股份有限公司
  • 2017-09-27 - 2017-12-22 - C07D311/78
  • 本发明公开了一种维帕他韦中间体[9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并(c,g)色烯‑8(9h)‑酮]的制备方法,该中间体的结构对应于式Ⅵ,该方法包括使用式Ⅰ的化合物4‑溴苯乙酮作为原料,经氯甲基化、缩合、环合、溴化共4步反应,最终得到式Ⅵ的维帕他韦中间体。本发明方法起始原料便宜易得,反应条件温和,路线较短,收率较高,更适合工业化生产。
  • 一种灰绿霉素A及类似物的全合成方法-201710050127.8
  • 谭伟强;夏岩 - 青岛理工大学
  • 2017-01-23 - 2017-06-13 - C07D311/78
  • 本发明属于化学合成技术领域,涉及一种灰绿霉素A及类似物的全合成方法;通过1‑羟基蒽醌类化合物为起始原料,经酰基化保护羟基,再与β‑酮酸酯经Knoevenagel缩环反应生成9‑蒽酮内酯类化合物,最后脱甲基反应得到最终产物灰绿霉素A及类似物;其全合成方法具有原料易得,反应步骤简单,反应条件温和,后处理方便,合成方法具有广泛的适应性等优点,合成的灰绿霉素A及类似物可以用于开发新型抗肿瘤药物。
  • 酸性双功能化离子液体催化合成苯并氧杂蒽衍生物的方法-201410479593.4
  • 朱安莲;李凌君;刘瑞霞;金威;王键吉 - 河南师范大学
  • 2014-09-19 - 2016-11-23 - C07D311/78
  • 本发明公开了一种酸性双功能化离子液体催化合成苯并氧杂蒽衍生物的方法。本发明的技术方案要点为:酸性双功能化离子液体催化合成苯并氧杂蒽衍生物的方法,以芳香醛和2‑萘酚为原料,以含氢键供体的阳离子和Bronsted酸性阴离子组成的酸性双功能化离子液体为催化剂,常压加热至110‑125℃即合成苯并氧杂蒽衍生物。本发明采用双功能化的酸性离子液体作为催化剂,原料来源广泛,制备简便,价格低廉;催化剂用量少,催化活性高,且可以循环使用;反应过程可以在无溶剂条件下进行,避免了有机溶剂的使用,具有环境经济双重效益,是一种高效,环境友好的合成苯并氧杂蒽衍生物的方法,有利于大规模工业化生产。
  • 一类萘酚二聚体的突变合成及其制备方法和应用-201510952509.0
  • 张璇;田园;沈晔;焦瑞华 - 南京大学
  • 2015-12-17 - 2016-04-20 - C07D311/78
  • 本发明属于微生物工程技术领域,具体涉及螳螂肠道碳壳真菌IFB-TL01(Daldinia eschscholzii)的阻断突变体制备,以及从利用该突变体突变合成一类萘酚二聚体及其制备方法和应用。该萘酚二聚体从碳壳真菌IFB-TL01阻断突变体的突变合成发酵液中分离纯化得到,具有良好的抗癌抗炎活性因此该类生物碱可作为药物先导化合物,并在制备抗癌抗炎药物中得到应用。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top