[发明专利]解除PD-1对机体免疫抑制的靶向分子有效
| 申请号： | 201810273629.1 | 申请日： | 2018-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN108546299B | 公开（公告）日： | 2019-09-24 |
| 发明（设计）人： | 李新颖;罗龙龙;陈国江;冯健男;乔春霞;肖鹤;吕忠霖;沈倍奋 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P19/02;A61P29/00;A61P1/00;A61P37/02;A61P3/10;A61P35/00;A61P31/00;A61P37/06;A61P25/28;G01N33/68 |
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| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种解除PD‑1对机体免疫抑制的靶向分子，该靶向分子是阻断PD‑1功能的单克隆抗体及其编码基因。它包括重链和轻链，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。本发明新发现了一种能阻断PD‑1功能的单克隆抗体及其编码基因，该单克隆抗体能够与PD‑1抗原特异性结合，可以特异性阻断PD‑1/PD‑L抑制信号，因此可以将本发明的单克隆抗体作为PD‑1通路的阻断剂，从而成为肿瘤免疫治疗、慢性病毒感染性疾病及自身免疫性疾病的治疗一种新药物。 | ||
| 搜索关键词： | 单克隆抗体 靶向分子 氨基酸序列 编码基因 机体免疫 慢性病毒感染性疾病 抗原特异性结合 自身免疫性疾病 肿瘤免疫治疗 轻链可变区 特异性阻断 重链可变区 抑制信号 阻断剂 轻链 重链 治疗 发现 | ||
【主权项】：
1.一种分离的靶向分子，其特征在于，所述靶向分子包括：（1）SEQ ID NO:1所示的重链CDR1、SEQ ID NO:2所示的重链CDR2、SEQ ID NO:3所示的重链CDR3；和（2）SEQ ID NO:4所示的轻链CDR1、SEQ ID NO:5所示的轻链CDR2、SEQ ID NO:6所示的轻链CDR3。
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