[发明专利]利用MPC1抑制剂促进毛发生长的组合物和方法在审
申请号: | 201780086662.7 | 申请日: | 2017-08-25 |
公开(公告)号: | CN110300583A | 公开(公告)日: | 2019-10-01 |
发明(设计)人: | W·E·劳瑞;H·克里斯托夫 | 申请(专利权)人: | 加利福尼亚大学董事会 |
主分类号: | A61K31/405 | 分类号: | A61K31/405;A61K31/404;A61K8/49;A61P17/14 |
代理公司: | 北京嘉和天工知识产权代理事务所(普通合伙) 11269 | 代理人: | 缪策;甘玲 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本文提供了加速、促进或恢复毛发生长的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的式(I)化合物。还提供了包含所述式(I)化合物的组合物。 | ||
搜索关键词: | 式( I ) 毛发生长 抑制剂 施用 恢复 | ||
【主权项】:
1.一种加速、促进或恢复毛发生长的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的式(I)化合物:或其药学上可接受的盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于加利福尼亚大学董事会,未经加利福尼亚大学董事会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201780086662.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:贴附剂及其包装体
- 下一篇:治疗色素沉着过度病症的方法
- 同类专利
- 吲哚美辛在制备恶性肿瘤术后调节早期免疫功能和凝血状态药物中的应用-201910690950.4
- 苏畅;曹奕鸥;肖立俊;刘绍群 - 上海市闵行区中心医院
- 2019-07-29 - 2019-10-15 - A61K31/405
- 本发明公开了一种吲哚美辛在制备恶性肿瘤术后调节早期免疫功能和凝血状态药物中的用途。恶性肿瘤术后一周内每日吲哚美辛栓纳肛可起到治疗效果。本发明吲哚美辛能够提升恶性肿瘤患者术后早期的免疫功能,改善其凝血状态,将吲哚美辛用于恶性肿瘤的治疗具有广阔的应用前景。
- 利用MPC1抑制剂促进毛发生长的组合物和方法-201780086662.7
- W·E·劳瑞;H·克里斯托夫 - 加利福尼亚大学董事会
- 2017-08-25 - 2019-10-01 - A61K31/405
- 本文提供了加速、促进或恢复毛发生长的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的式(I)化合物。还提供了包含所述式(I)化合物的组合物。
- 作为BTK抑制剂的伯甲酰胺-201480047196.8
- D·博纳福克斯;H·M·戴维斯;K·E·弗兰克;M·M·弗里德曼;J·M·赫罗尔德;M·Z·霍曼;R·亨特利;A·奥苏玛;G·谢泼德;G·K·萨马尔;J·范坎普;S·A·范埃普斯;A·瓦苏德范;G·A·华莱士;L·王;L·王;Z·王;N·S·威尔森;X·徐 - 艾伯维公司
- 2014-06-26 - 2019-09-27 - A61K31/405
- 本发明提供式(I)的甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐、前药、生物学活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学病症,包括类风湿性关节炎、幼年型类风湿性关节炎、骨关节炎、克罗恩病、炎性肠病、溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎、间质性膀胱炎、哮喘、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、B细胞慢性淋巴细胞性淋巴瘤、多发性硬化症、慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、B细胞非霍奇金淋巴瘤、活化的B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、毛细胞白血病或成淋巴细胞性淋巴瘤。
- 吲哚丙酸在制备防治类风湿关节炎药物中的应用-201910148029.7
- 栗占国;李静;靳家扬;何菁;贾汝琳;肖文静 - 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
- 2019-02-28 - 2019-05-10 - A61K31/405
- 本发明提供了吲哚丙酸在制备防治类风湿关节炎药物中的应用,涉及类风湿关节炎疾病的治疗技术领域。吲哚丙酸可显著抑制实验性关节炎的发生发展,有效缓解关节肿胀症状。吲哚丙酸可抑制促炎细胞Th1和滤泡辅助性T细胞(Follicular helper T cell,Tfh)并上调抗炎细胞调节性T细胞(T regulatory,Treg)的比例。吲哚丙酸还可降低血清中促炎因子IL‑1β,IL‑6,IL‑17A和自身抗体anti‑CII(anti‑type II collage antibody)的表达,并上调具有镇痛作用的β‑内啡肽(β‑endorphin)的分泌。吲哚丙酸具有抗炎和免疫抑制作用,可纠正生物体内的免疫细胞失衡状态,进而达到防治类风湿关节炎的目的。
- L-色氨酸在缓解肠道炎症反应和屏障功能紊乱中的应用-201711047653.5
- 武振龙;王斌;杨鹰 - 中国农业大学
- 2017-10-31 - 2019-05-07 - A61K31/405
- 本发明公开了L‑色氨酸在缓解小鼠肠道炎症反应和屏障功能紊乱中的应用。通过实验表明:L‑色氨酸可以明显缓解DSS诱导的小鼠的体重损失、死亡率增加、结肠缩短、疾病活性指数上升和肠道病理变化;不仅改善了DSS引起的紧密连接蛋白结构的破坏,降低DSS诱导的中性粒细胞、巨噬细胞和T细胞向结肠固有层和黏膜下层的浸润,而且明显缓解DSS诱导的炎性细胞因子IL‑6、TNF‑α、IL‑17a、G‑CSF、MIP‑1a和CXCL‑2的mRNA水平的升高,以及TGF‑β2和TGF‑β3的mRNA水平的下降。以上结果表明:L‑色氨酸能够降低炎症因子的表达,改善肠道屏障紊乱,可以作为预防和治疗IBD的有效营养策略。
- 一种防治缺血性心脏病的药物及其应用-201910102631.7
- 钟诗龙;朱茜;王子贤;刘仪滨;马红坤;秦敏;汤雅男 - 百迈康生物医药科技(广州)有限公司;钟诗龙
- 2019-02-01 - 2019-04-26 - A61K31/405
- 本发明公开了一种防治缺血性心脏病的药物及其应用,属于制药领域。本发明通过体内和体外研究证实吲哚丙酸可以提高缺血缺氧损伤心肌细胞的存活率,以及能抑制活性氧诱导的脂质过氧化,减少氧化应激,明显提高缺血缺氧心肌细胞的ROS值和超氧化物歧化酶活性,改善心肌细胞损伤,对缺血缺氧性心肌细胞具有保护作用,可有效改善冠心病患者心功能和生存率。本发明提供的含有吲哚丙酸及其衍生物的药物可作为治疗药物应用于治疗缺血性心脏病和降低冠心病患者死亡风险,其用于治疗高血压和糖尿病和血栓性疾病等引起的心肌损伤性心脏病,具有很好的应用前景。
- 虚弱预防剂-201580012494.8
- 滨田美影;三根智幸;林直树;内田亮 - 味之素株式会社
- 2015-03-06 - 2019-04-23 - A61K31/405
- 本发明提供含有异亮氨酸和苏氨酸作为有效成分的虚弱预防或改善剂,其预防或改善老年人中的虚弱并且即使长期摄取也是安全的,以及提供进一步包含色氨酸和/或蛋氨酸作为有效成分的虚弱预防或改善剂。
- Cordyrrole-A及其在创面愈合中的应用-201811175779.5
- 程永现;刘越飞;向斌;王心龙 - 四川好医生攀西药业有限责任公司
- 2018-10-09 - 2019-04-19 - A61K31/405
- Cordyrrole‑A及其在创面愈合中的应用,本发明提供了一种促进伤口愈合的Cordyrrole‑A,该化合物为首次从美洲大蠊中分离得到。本发明还提供了一种该化合物从美洲大蠊中提取出来的方法及该化合物的用途;本发明进一步提供了该化合物促进HUVEC细胞迁移方面的活性。
- 靶向血液恶性肿瘤之嵌合抗原受体(CAR),其组合物及使用方法-201680082302.5
- 马钰波;凯文.平茨;蒋迅;雅之.瓦达;陈凯文 - 美商生物细胞基因治疗有限公司
- 2016-07-15 - 2019-03-01 - A61K31/405
- 本发明提供了具有CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8和CD52抗原之抗原识别结构域之嵌合抗原受体多肽,以及其多核苷酸编码。本发明还提供了表达多核苷酸或多肽之经工程改造细胞。在一些实施方案中,本发明提供了用于治疗与CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8和CD52抗原相关之疾病之方法。
- 一种含14种氨基酸的药物组合物及其制备方法-201710675915.6
- 张淼;甘长银;饶斌;刘振东 - 湖北一半天制药有限公司;武汉一半天科技开发有限公司
- 2017-08-09 - 2019-02-26 - A61K31/405
- 本发明公开了一种含14种氨基酸的药物组合物及其制备方法。本发明提供了一种含14种氨基酸的药物组合物,其包含异亮氨酸、亮氨酸、醋酸赖氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸、丙氨酸、精氨酸、组氨酸、脯氨酸、丝氨酸、甘氨酸、pH值调节剂、以及、水。该药物组合物可不含亚硫酸盐类,因此能彻底消除亚硫酸盐类对人体的安全隐患,使临床使用更安全;该组合物的有效期更长。
- 一种用于缺血性脑卒中后神经再生的药物组合物及其应用-201610782033.5
- 张洋;白强;张毅 - 徐州医科大学
- 2016-08-30 - 2019-02-26 - A61K31/405
- 本发明公开了一种用于缺血性脑卒中后神经再生的药物组合物及其应用,该药物组合物为口服制剂,由活性成分和药用辅料制备而成,所述的活性成分为N’‑(2‑(1H‑吲哚‑3‑基)乙酰基)‑2‑碘苯甲酰肼。本发明的药物组合物可通过增加神经生长正性调控因子的表达,抑制神经生长负性调控因子的表达,促进缺血性脑卒中后的神经再生过程,进而促进运动功能康复。
- 复方氨基酸在制备治疗少弱精子症的药物中的应用-201810488672.X
- 商学军;王阳贇;张国巍;王可佳;王仲蓀 - 商学军;深圳万和制药有限公司
- 2018-05-21 - 2018-11-16 - A61K31/405
- 本发明公开复方氨基酸在制备治疗少弱精子症的药物中的应用,所述复方氨基酸主药组份包括:亮氨酸、异亮氨酸、盐酸赖氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等。实验结果显示:(1)复方氨基酸对GTW造成的生精障碍具有明显的保护作用,能够改善雷公藤多甙所致少弱精子症表现,保护睾丸、附睾组织形态学改变,抑制生精细胞凋亡。(2)明显改善雷公藤多甙所致少弱精子症大鼠睾丸功能,维持正常生殖激素水平,保护下丘脑‑垂体‑睾丸性腺轴正常功能。(3)明显增加GTW所致大鼠生殖系统能量代谢水平,改善精子能量代谢,提高精子质量。(4)提高睾丸、附睾抗氧化水平,改善精子质量。复方氨基酸可作为活性成分用于制备治疗少弱精子症的药物。
- 一种促进脑卒中患者神经再生的药物组合物及其应用-201610767800.5
- 白强;张毅 - 吉林显锋科技制药有限公司
- 2016-08-30 - 2018-09-28 - A61K31/405
- 本发明公开了一种促进脑卒中患者神经再生的药物组合物及其应用,该药物组合物为口服制剂,由活性成分和药用辅料制备而成,其特征在于:所述的活性成分包括下式所示的N’‑(2‑(1H‑吲哚‑3‑基)乙酰基)芳酰肼类化合物。本发明的药物组合物可通过增加神经生长正性调控因子的表达,抑制神经生长负性调控因子的表达,促进脑卒中后的神经再生过程,进而促进运动功能康复。
- 用于早产管理的治疗剂-201680080198.6
- J·S·瑞福尔佐;B·戈丁;M·朗高 - 德克萨斯州大学系统董事会;卫理公会医院
- 2016-12-19 - 2018-09-28 - A61K31/405
- 本发明提供了使用脂质体包封的保胎药剂如吲哚美辛治疗和预防早产的方法和组合物。在某些方面,提供了靶向脂质体,所述靶向脂质体允许将保胎药剂直接递送至子宫,如通过靶向催产素受体。
- 苯次磺酰胺类化合物作为病毒3C蛋白酶抑制剂在制备抗病毒药物中的应用-201610104635.5
- 张立新;王建国;代焕琴;王钦钦;宋福行;商建丽;王洛强;马荣 - 中国科学院微生物研究所;南开大学
- 2016-02-25 - 2018-07-06 - A61K31/405
- 本发明公开了一种苯次磺酰胺类化合物作为病毒3C蛋白酶抑制剂在制备抗病毒药物中的应用。所述苯次磺酰胺类化合物的结构式如式I所示,式I中,R1为H或C1‑C6烷基;R2为H或C1‑C6烷基;R3为H或C1‑C6烷氧羰基。通过体外酶活测试,本发明所提供的苯次磺酰胺类化合物对CVB3 3C蛋白酶有着很强的抑制作用,IC50达到μM级,与阳性对照芦平曲韦(IC50=1.57μM)活性相似,但化学结构与芦平曲韦等短肽化合物完全不同,很可能具有与芦平曲韦完全不同的作用机制。经过细胞水平活性测试,本发明所提供的苯次磺酰胺类化合物对CVB3病毒有抑制作用。苯次磺酰胺类化合物可以通过抑制CVB3 3C活性,在细胞水平上产生CVB3病毒抑制效果,具有良好的抗病毒药物应用前景。
- 促红细胞生成素表达增强剂-201380071092.6
- 阿部高明;富永悌二;林谦一郎;小坂仁 - 国立大学法人东北大学;学校法人加计学园;地方独立行政法人神奈川县立病院机构神奈川县立儿童医疗中心
- 2013-11-25 - 2018-05-29 - A61K31/405
- 本发明提供能够解除对促红细胞生成素产生的抑制或促进促红细胞生成素产生的促红细胞生成素表达增强剂,以及包含所述促红细胞生成素表达增强剂的治疗·预防贫血的药物、肝功能改善剂、缺血性损伤改善剂、肾保护剂和胰岛素分泌促进剂。将包含选自由下述通式(I)、通式(II)和通式(III)表示的化合物、以及R3为OH时的这些化合物的医药上容许的盐组成的组中的1种或2种以上的化合物的物质作为促红细胞生成素表达增强剂。
- 5‑甲氧基色胺酸及其衍生物及其用途-201680005720.4
- 郭呈钦;伍焜玉 - 财团法人卫生研究院
- 2016-01-13 - 2018-03-27 - A61K31/405
- 本发明揭露一种5‑甲氧基色胺酸及其衍生物,其中5‑甲氧基色胺酸及其衍生如下式(I)所示其中,R1、R2、R3、R4、R5、及n如说明书所定义。此外,本发明亦提供5‑甲氧基色胺酸及其衍生物用于治疗发炎类相关疾病及癌症的新颖用途。
- 1‑甲基‑D‑色氨酸的盐和前药-201680036956.4
- M·莫蒂诺;S·库马尔;F·贾普里;J·瓦尔多;H·普特蒂里;H·庄 - 新联基因公司
- 2016-06-02 - 2018-03-27 - A61K31/405
- 本发明提供了吲哚西美德前药和盐化合物及包含吲哚西美德盐和前药的药物组合物,其在需要由吲哚胺‑2,3‑双加氧酶途径介导的免疫抑制治疗的患者,诸如患有癌症或慢性传染病的患者中,相较于直接施用吲哚西美德产生了提高的血浆浓度和吲哚西美德暴露。
- D‑色氨酸在抑制铜绿假单胞菌产绿脓菌素中的应用-201710386038.0
- 蔡挺;张顺;费秋萍 - 蔡挺
- 2017-05-26 - 2017-12-01 - A61K31/405
- 本发明公开了D‑色氨酸在抑制铜绿假单胞菌产绿脓菌素中的应用,属于生物医学技术领域。本发明的D‑色氨酸能有效降低铜绿假单胞菌绿脓菌素的产生,且D‑色氨酸的起效浓度低,毒副作用小,对感染铜绿假单胞菌的创面及易感染铜绿假单胞菌的患者有很大的帮助。本发明还公开了一种辅助抗铜绿假单胞菌的药物,所述药物中含有D‑色氨酸。D‑色氨酸可用于辅助抗铜绿假单胞菌的药物中,可以广泛应用于创伤、烧伤、供皮区以及其它的铜绿假单胞菌感染治疗,且起效剂量小,安全性高,应用人群广。
- 吲哚美辛在制备治疗口腔黏膜炎药物中的应用-201710681434.6
- 孔德新;管琳 - 孔德新
- 2017-08-10 - 2017-11-24 - A61K31/405
- 本发明公开了吲哚美辛在制备治疗口腔黏膜炎药物中的应用,吲哚美辛的剂型优选凝胶剂或喷雾剂,实验证明,将吲哚美辛凝胶剂或喷雾剂应用于复发性阿弗他口炎及放疗性口腔黏膜炎的患者,均可显著减轻口腔溃疡患者的疼痛指数,降低口腔黏膜炎的严重程度。说明其具有较好的口腔黏膜炎治疗效果。
- 一种在治疗原发性痛经中降低吲哚美辛副作用的药物-201710340743.7
- 陈建霞 - 陈建霞
- 2017-05-04 - 2017-09-01 - A61K31/405
- 本发明公开了一种在治疗原发性痛经中降低吲哚美辛副作用的药物,属于药物技术领域。该降低吲哚美辛副作用的药物由有效成分组份A和辅料制成,还包括有效成分组份B,所述组份B为中药提取物。经临床试验证明,本发明所述的药物在治疗原发性痛经中较好的克服发吲哚美辛产生副作用的问题。
- D‑色氨酸在抑制铜绿假单胞菌生物被膜形成中的应用-201710385171.4
- 蔡挺;张顺;费秋萍 - 蔡挺
- 2017-05-26 - 2017-08-18 - A61K31/405
- 本发明公开了D‑色氨酸在抑制铜绿假单胞菌生物被膜形成中的应用,属于生物医学技术领域。本发明的D‑色氨酸可有效抑制铜绿假单胞菌早期生物被膜的形成,一定程度上降低细菌耐药性的产生,延长有效用药治疗时间,为临床上治疗铜绿假单胞菌感染性疾病提供新的有效途径。本发明还公开了一种辅助抗铜绿假单胞菌的药物,所述药物中含有D‑色氨酸。D‑色氨酸可用于辅助抗铜绿假单胞菌的药物中,可以广泛应用于创伤、烧伤、供皮区以及其它的铜绿假单胞菌感染治疗,且起效剂量小,安全性高,应用人群广。
- 吲哚美辛在制备预防和治疗癌症药物方面的应用-201710200157.2
- 董子钢;刘康栋;刘方方 - 中美(河南)荷美尔肿瘤研究院
- 2017-03-30 - 2017-08-01 - A61K31/405
- 本发明涉及吲哚美辛在制备预防和治疗癌症药物方面的应用。吲哚美辛,分子式为C19H16ClNO4,分子量为357.79。本发明验证了吲哚美辛在人源化移植瘤模型(PDX)上预防食管癌和小鼠4T1乳腺癌细胞株移植模型上预防乳腺癌的显著效果。本发明通过分别将吲哚美辛处理人源性食管癌肿瘤和乳腺癌细胞移植小鼠,当对照组肿瘤体积达到1500立方毫米以上,结束实验。试验发现吲哚美辛处理组小鼠的肿瘤体积与对照组比较明显变小,且具有显著的统计学差异,从而显示了吲哚美辛在预防食管癌和乳腺癌上能有显著的效果。通过给患者服用吲哚美辛,在临床上可预防和治疗食管癌和乳腺癌。
- D‑色氨酸在抑制铜绿假单胞菌产弹性蛋白酶中的应用-201710386722.9
- 蔡挺;张顺;费秋萍 - 蔡挺
- 2017-05-26 - 2017-07-25 - A61K31/405
- 本发明公开了D‑色氨酸在抑制铜绿假单胞菌产弹性蛋白酶中的应用,属于生物医学技术领域。本发明的D‑色氨酸可有效降低弹性蛋白酶的产生,降低铜绿假单胞菌感染的毒性作用,这将为临床上治疗铜绿假单胞菌感染性疾病提供新的有效途径。本发明还公开了一种辅助抗铜绿假单胞菌的药物,所述药物中含有D‑色氨酸。D‑色氨酸可用于辅助抗铜绿假单胞菌的药物中,可以广泛应用于创伤、烧伤、供皮区以及其它的铜绿假单胞菌感染治疗,且起效剂量小,安全性高,应用人群广。
- 一种具有抗内皮炎症的王不留行刺桐碱的应用制作方法-201710123416.6
- 邱丽颖;孙海建;朱雪雪;蔡维维;周跃涛 - 江南大学
- 2017-03-03 - 2017-06-30 - A61K31/405
- 本发明为一种具有抗内皮炎症作用的王不留行黄酮苷的应用,属于中药应用技术领域,本发明首次证明王不留行刺桐碱具有抗内皮炎症作用,可用于高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、血管闭塞性血栓性脉管炎、高同型半胱氨酸血症、血管成形术术后再狭窄等内皮炎性相关疾病的预防和治疗,王不留行刺桐碱可应用于药物制剂、营养品、保健品、化妆品等用途。
- 呈现长期稳定性的褪黑素注射剂的持久制剂-201580027779.9
- 达里奥·阿库纳·卡斯特罗维霍;杰曼·埃斯卡梅斯·罗莎;帕布洛·布埃诺·拉朗诺;阿方索·曼西利亚·罗塞洛;何赛·安东尼奥·费尔伦·奥里韦拉;何赛·乔治·埃尔南德斯·马格达莱纳;米格尔·安吉尔·卡列雅·赫尔南德斯;德西蕾·冈萨雷斯·卡列雅斯;安娜·科米诺·帕尔多;卡门·奥尔梅多·马丁;卡门·贝内加斯·马尔多纳多 - 安达卢西亚健康服务部;西班牙格拉纳达大学
- 2015-03-27 - 2017-05-10 - A61K31/405
- 本发明涉及一种呈现惊人的长期稳定性和允许高浓度的所述水不溶性活性成分的水性褪黑素组合物。所述组合物的性质使其可用作注射剂,例如用于静脉内给药。
- 一种降低2型糖尿病合并冠心病患者sVCAM-1的方法-201410716376.2
- 杨美宁 - 杨美宁
- 2014-12-02 - 2016-06-08 - A61K31/405
- 一种降低2型糖尿病合并冠心病患者sVCAM-1的方法,sVCAM-1检测:ELISA法,试剂盒购自上海西唐生物科技有限公司(美国R&D公司生产),批内CV<3%,批间CV<5%;④80例2型糖尿病患者在原降糖治疗基础上予氟伐他汀钠40mg/d(商品名:来适可)干预治疗24周,治疗期间均无明显不良反应。
- 用于正面影响肠道微生物丛的含有烟酸和/或烟酰胺和/或色氨酸的药物组合物-201380031622.4
- 格奥尔格·韦措格;迪尔克·泽格特 - 康纳里斯研究院股份公司
- 2013-06-14 - 2015-02-18 - A61K31/405
- 本发明涉及用于正面影响肠道微生物丛的新的药物组合物,其含有烟酸,烟酰胺,色氨酸或相关化合物。在某些实施方案中,所述药物组合物被部分地或完全地释放到小肠或大肠中。
- 用作为治疗剂、保护剂和疾病风险的生物标记物的吲哚-3-丙酸-201380023926.6
- 韦恩·马特森 - 对位健康方案公司
- 2013-03-26 - 2015-01-07 - A61K31/405
- 吲哚-3-丙酸用作为亨廷顿舞蹈病的标记物并用于治疗亨廷顿舞蹈病。用于治疗或预防动物的神经变性3疾病、高血压、中风、局部缺血性心脏病或头部损伤,或者用于在罹患上述疾病的动物中延迟或减轻所述疾病或损伤的作用的示例性的药物组合物可以包含吲哚-3-丙酸或其盐或其酯或蛋白质6复合物或其无机结合制备及其药学上可接受的载体。
- 用于治疗嗜酸细胞性食管炎的CRTH2拮抗剂和质子泵抑制剂的组合物-201280066423.2
- 马克·安东尼·佩顿;埃里克·罗伊·佩蒂弗 - 阿托佩斯治疗有限公司
- 2012-12-14 - 2014-10-22 - A61K31/405
- 本申请公开了一种在个体中预防、治疗或改善嗜酸细胞性食管炎(EoE)的方法和组合物,包括给予个体治疗有效量的至少一种CRTH2拮抗剂或其药学上可接受的盐和至少一种质子泵抑制剂(PPI)或其药学上可接受的盐。本申请还公开了一种组合物,其包括至少一种CRTH2拮抗剂或其药学上可接受的盐和至少一种质子泵抑制剂或其药学上可接受的盐。
- 专利分类