[发明专利]苯基脒及其作为杀真菌剂的用途在审

专利信息
申请号: 201780077772.7 申请日: 2017-12-13
公开(公告)号: CN110072843A 公开(公告)日: 2019-07-30
发明(设计)人: C·蒙塔格尼;M·埃斯-塞伊德;A·格尔兹;U·沃申道夫-纽曼 申请(专利权)人: 拜耳作物科学股份公司;拜耳公司
主分类号: C07C257/18 分类号: C07C257/18;A01N37/52;A01P3/00
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 侯婧;邹琴琴
地址: 德国莱茵*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及式(I)的化合物、特别是式(I)的苯基脒,涉及它们的制备方法,涉及本发明式(I)的苯基脒用于防治不想要的微生物、特别是植物病原性真菌的用途,以及涉及用于该目的的组合物,所述组合物包含本发明的式(I)的苯基脒。此外,本发明涉及防治不想要的微生物、特别是植物病原性真菌的方法,其特征在于将式(I)的化合物施用至微生物、特别是植物病原性真菌和/或其生境。
搜索关键词: 式( I ) 苯基脒 植物病原性真菌 微生物 杀真菌剂 防治 生境 制备 施用
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其盐、N‑氧化物、金属络合物及其立体异构体其中R1选自C1‑C8‑烷基、C3‑C7‑环烷基,其可独立地为未取代的或被一个或多个选自卤素或C1‑C8‑烷氧基的基团取代;R2和R3各自独立地选自卤素、氰基、C1‑C8‑烷基、C3‑C7‑环烷基、‑O‑C1‑C8‑烷基、‑C2‑C8‑烯基、‑C2‑C8‑炔基、‑Si(R3a)(R3b)(R3c)、‑C(O)‑C1‑C8‑烷基、‑C(O)‑C3‑C7‑环烷基、‑C(O)NH‑C1‑C8‑烷基、‑C(O)N‑二‑C1‑C8‑烷基、‑C(O)O‑C1‑C8‑烷基、‑S(O)n‑C1‑C8‑烷基、‑NH‑C1‑C8‑烷基、‑N‑二‑C1‑C8‑烷基,其可独立地为未取代的或被一个或多个选自卤素或C1‑C8‑烷氧基的基团取代;其中R3a、R3b、R3c彼此独立地代表苯基或C1‑C8‑烷基;n代表0、1或2;R4、R5、R6、R7和R8各自独立地选自H、卤素、氰基、C1‑C8‑烷基、C3‑C7‑环烷基、‑O‑C1‑C8‑烷基、‑C2‑C8‑烯基、‑C2‑C8‑炔基、‑Si(R3a)(R3b)(R3c)、‑C(O)‑C1‑C8‑烷基、‑C(O)‑C3‑C7‑环烷基、‑C(O)NH‑C1‑C8‑烷基、‑C(O)N‑二‑C1‑C8‑烷基、‑C(O)O‑C1‑C8‑烷基、‑S(O)n‑C1‑C8‑烷基、‑NH‑C1‑C8‑烷基、‑N‑二‑C1‑C8‑烷基、C6‑C14‑芳基,其可独立地为未取代的或被一个或多个选自卤素、甲基、卤代甲基或C1‑C8‑烷氧基的基团取代;其中R3a、R3b、R3c彼此独立地代表苯基或C1‑C8‑烷基;n代表0、1或2;或者,其中R4和R5可以与它们键合的原子或与选自N、O、P和S的其他原子一起形成选自环烷基和杂环基的3‑至7‑元环,其可任选地被一个或多个选自卤素的基团取代,并且其中R6、R7和R8如上所定义;或者,其中R4和R5可一起形成双键合的取代基=CR9R10,其中R9和R10各自独立地选自H、卤素、Me和Et,并且其中R6、R7和R8如上所定义。
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