[发明专利]用于多重检测甲基化DNA的方法有效
| 申请号： | 201780069147.8 | 申请日： | 2017-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN109952381B | 公开（公告）日： | 2022-10-14 |
| 发明（设计）人： | 安城皖;吴泰祯 | 申请（专利权）人： | 基因特力株式会社 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 韩国大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种用于多重检测靶标DNA的甲基化的方法和一种用于检测靶标DNA的甲基化的组合物，并且更具体地，涉及一种用于通过如下方式检测靶标DNA的甲基化的方法：构建包含能够与该靶标DNA互补结合的靶标特异性序列和不能够与该靶标DNA互补结合的通用引物的寡核苷酸，用该寡核苷酸充当引物对该靶标DNA进行线性扩增，并通过能够与该线性扩增的DNA互补结合的该寡核苷酸、该通用引物和探针对该线性扩增的靶标DNA进行扩增。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 多重 检测 甲基化 dna 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测甲基化DNA的方法，其包括：(a)用至少一种修饰非甲基化DNA位点以使其区分于甲基化DNA位点的试剂处理含靶标DNA的样品；(b)构建寡核苷酸，其包含被设计为能够与用该试剂处理的靶标DNA互补结合的靶标特异性序列和不与该靶标DNA互补结合的通用引物；(c)使用步骤(a)中用该试剂处理的靶标DNA作为模板，并使用步骤(b)中构建的该寡核苷酸作为引物，进行单向非对称线性扩增；(d)使用一种能够与步骤(c)中线性扩增的DNA互补结合的寡核苷酸和一种通用引物来扩增该靶标DNA；并且(e)通过能够与步骤(d)中扩增的靶标DNA序列互补杂交的探针检测该靶标DNA的甲基化。
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