[发明专利]棒状介孔碳氮化物材料及其用途在审
| 申请号： | 201780051334.3 | 申请日： | 2017-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN109689568A | 公开（公告）日： | 2019-04-26 |
| 发明（设计）人： | 克里帕·S·拉希;哈利德·巴希利;乌戈·拉翁;阿贾扬·维努 | 申请（专利权）人： | 沙特基础工业全球技术公司 |
| 主分类号： | C01B21/06 | 分类号： | C01B21/06 |
| 代理公司： | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人： | 潘璐;刘继富 |
| 地址： | 荷兰贝亨*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 描述了产生棒状介孔碳氮化物(MCN)材料的方法。该方法包括(a)获得模板反应物混合物，其包括未煅烧的棒状SBA‑15模板、碳源化合物和氮源化合物；(b)使所述模板反应物混合物经历适于形成棒状模板碳氮化物复合材料的条件；(c)将所述棒状模板碳氮化物复合材料加热至至少500℃的温度，以形成棒状介孔碳氮化物材料/SBA‑15(MCN‑SBA‑15)复合物；(d)从MCN‑SABA‑15复合物中除去SBA‑15模板，以产生棒状介孔碳氮化物材料。 | ||
| 搜索关键词： | 棒状 介孔碳 氮化物材料 模板反应 碳氮化物 复合材料 混合物 复合物 氮源化合物 碳源化合物 氮化物 煅烧 加热 | ||
【主权项】：
1.一种产生棒状介孔碳氮化物(MCN)材料的方法，该方法包括：(a)获得模板反应物混合物，其包含未煅烧的棒状SBA‑15模板、碳源化合物和氮源化合物；(b)使所述模板反应物混合物经历适于形成棒状模板碳氮化物复合材料的条件；(c)将所述棒状模板碳氮化物复合材料加热至至少500℃的温度，以形成棒状介孔碳氮化物材料/SBA‑15(MCN‑SBA‑15)复合物；和(d)从MCN‑SABA‑15复合物中除去SBA‑15模板，以制备棒状介孔碳氮化物材料。
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- 2017-05-05 - 2019-02-01 - C01B21/06
- 本发明涉及一种氮化钒材料，所述氮化钒材料由多孔氮化钒纳米片组装而成，具有球形结构，所述球形结构包含由多孔氮化钒纳米片隔离形成的空腔。本发明将钒酸盐溶液与锌盐溶液按照适当比例混合，通过奥斯瓦尔德熟化得到Zn3(OH)2(V2O7)(H2O)2，经过还原氮化后得到所述氮化钒材料。本发明得到的氮化钒材料具有多级微纳结构，孔径分布均匀、合理，其比表面积可达18‑50m2/g，且具有良好的分散性，是一种优良的催化剂载体。作为贵金属基催化剂载体应用于催化甲醇氧化反应时，表现出更高的催化活性和稳定性，在低温燃料电池领域具有良好的应用前景。
- 氮化铬的高温高压制备方法-201610963363.4
- 崔田;冯小康;朱品文;马帅领;韦鑫 - 吉林大学
- 2016-11-04 - 2019-01-29 - C01B21/06
- 本发明的氮化铬的高温高压制备方法，属于半导体材料铬氮化物制备的技术领域。以三氯化铬、叠氮化钠以及用于降低反应速率的氯化钠为原料充分混合，冷压成圆柱状，装入压机的合成腔体；在压力为5GPa、温度为1700～2000℃的条件下保温保压15～60分钟，制得CrN和NaCl的混合块状产物；经碾碎研磨、水洗，干燥后得到高纯度的CrN粉末。本发明的方法不需要时刻监控反应腔的氧气和氮气浓度，不需要在高温下使用流通的氨气反应物。与传统制备方法相比大大缩短了制备时间，成本较低，反应可控，反应生成物清洗简单就得到高纯度的CrN；且属于新的反应机制。
- 一种二维金属化合物材料的制备方法-201611221225.5
- 周军;黄亮;于慧敏;黎天琦;高翔;吴佳宾;肖旭 - 华中科技大学
- 2016-12-26 - 2019-01-15 - C01B21/06
- 本发明公开了一种二维金属化合物材料的制备方法，将含拟制备二维金属化合物元素的一种或多种原料的前驱液均匀包覆在盐上，在特定气氛和特定温度下反应预设时间后冷却至室温取出，并清洗抽滤干燥后获得二维金属化合物材料；可制得二维金属氮化物，二维金属硫化物，二维金属磷化物；采用该方法制备的化合物可通过前驱液原料，盐以及不同气氛来调控；通过对前驱液原料，盐以及气氛的调控，该方法可以用于制备其他二维金属化合物材料，所制得的二维金属化合物材料在储能，催化，超导，非线性光学方面表现出极大的应用前景。
- 一种N-甲基-2-吡咯烷酮/水二元体系超声辅助剥离氮化钼纳米片的方法-201810982527.7
- 王素清;陈国平;王海辉;黄玉平 - 华南理工大学
- 2018-08-27 - 2018-12-21 - C01B21/06
- 本发明公开了一种N‑甲基‑2‑吡咯烷酮/水二元体系超声辅助剥离氮化钼纳米片的方法。该方法是利用重结晶盐模板法制备出块状的MoN后，将MoN加入NMP/H2O二元体系中超声，然后离心分离，收集上清液，最后得到MoN溶液。使用该法剥离出来的氮化钼纳米片的片层大小可达1μm，MoN溶液浓度可达0.06mg/mL。本发明与传统液相剥离法相比，制备得到的MoN片尺寸大，产量高。本发明方法操作简单，可重复性高，该二元体系液相剥离法亦可用于其他二维纳米片的剥离。
- 一种Ca2N的制备方法-201610329925.X
- 吴川;陈光海;吴锋;白莹 - 北京理工大学
- 2016-05-18 - 2018-11-27 - C01B21/06
- 本发明涉及负极材料领域，公开了一种Ca2N的制备方法，该方法包括：在惰性气氛或真空条件下，将密封于高熔点金属容器内的Ca3N2进行加热处理，所述加热处理的条件包括：以1‑20℃/min的加热速率升温至800‑1500℃，并保温8‑15h。通过本发明的方法，能够在不采用Ca作为还原剂下，以较高的收率制得Ca2N。
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