[发明专利]儿童急性淋巴性白血病的血液学病期的辅助判定方法在审
| 申请号： | 201780044530.8 | 申请日： | 2017-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN109477148A | 公开（公告）日： | 2019-03-15 |
| 发明（设计）人： | 宫崎良秀;梅原縁;小坂修;首藤公義 | 申请（专利权）人： | 大塚制药株式会社 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人： | 刘新宇;李茂家 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供一种用以辅助儿童急性淋巴性白血病(儿童ALL)的血液学病期的判定的方法、及可用于该方法的体外诊断用医药品。本发明是一种辅助儿童ALL的血液学病期的判定的方法，其包括如下步骤：(1)获取受试者的末梢血及骨髓液的至少任一生物样品中的威尔姆氏肿瘤‑1基因(WT1)的mRNA量的步骤；(2)获取上述同一样品中的GAPDH mRNA量的步骤；及(3)基于上述(1)及(2)的步骤中分别获取的WT1 mRNA量与GAPDH mRNA量的比，算出辅助判定所需的指标值的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 判定 病期 急性淋巴性白血病 辅助儿童 生物样品 体外诊断 骨髓液 医药品 可用 肿瘤 基因 | ||
【主权项】：
1.一种辅助儿童急性淋巴性白血病的血液学病期的判定的方法，其包括(1)～(3)的步骤：(1)获取受试者的生物样品中的威尔姆氏肿瘤‑1基因(WT1)的mRNA量的步骤；(2)获取上述该生物样品中的甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶(GAPDH)的mRNA量的步骤；及(3)基于上述(1)及(2)的步骤中分别获取的WT1 mRNA量与GAPDH mRNA量的比，算出上述辅助判定所需的指标值的步骤。
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