[发明专利]合成大粒径碳酸钴连续反应的方法有效
申请号: | 201711485063.0 | 申请日: | 2017-12-29 |
公开(公告)号: | CN109987646B | 公开(公告)日: | 2021-07-30 |
发明(设计)人: | 许开华;樊烨烨;张爱青;李炳忠;伍一根;史齐勇;许东伟 | 申请(专利权)人: | 格林美(江苏)钴业股份有限公司 |
主分类号: | C01G51/06 | 分类号: | C01G51/06 |
代理公司: | 深圳市合道英联专利事务所(普通合伙) 44309 | 代理人: | 廉红果;侯峰 |
地址: | 225400 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种合成大粒径碳酸钴连续反应的方法,具体包括:分别配制浓度为10~120g/L的氯化钴溶液及浓度为50~130g/L的碳酸氢钠溶液,在反应釜中泵入配制的氯化钴溶液作为底液;继续在反应釜内泵入氯化钴溶液,并将反应釜内溶液升温至50~70℃,泵入碳酸氢钠溶液调节pH值保持在5.0~8.5,并搅拌反应釜内溶液进行反应;反应釜内溶液中生成的固体含量达到150~300g/L时,停止泵入氯化钴溶液及碳酸氢钠溶液,将所得的悬浊液静置陈化、过滤、洗涤、干燥即得成品。本发明为连续合成大粒径碳酸钴的工艺,通过控制反应终点时溶液内的固体含量,进一步控制陈化时碳酸钴的晶粒的生长速度,这样生成的碳酸钴均匀性好,基本上是球形或者类球形,而且洗涤时水洗量少钠含量低,氯离子含量低。 | ||
搜索关键词: | 合成 粒径 碳酸 连续 反应 方法 | ||
【主权项】:
1.一种合成大粒径碳酸钴连续反应的方法,其特征在于,包括如下步骤,步骤一,分别配制浓度为10~120g/L的氯化钴溶液及浓度为50~130g/L的碳酸氢钠溶液,在反应釜中泵入配制的氯化钴溶液作为底液;步骤二,继续在步骤一的反应釜内泵入氯化钴溶液,并将反应釜内溶液升温至50~70℃,然后泵入碳酸氢钠溶液调节pH值保持在5.0~8.5,并搅拌反应釜内溶液进行反应;步骤三,当步骤二反应釜内溶液中生成的固体含量达到150~300g/L时,停止泵入氯化钴溶液及碳酸氢钠溶液,将所得的悬浊液静置陈化、过滤、洗涤、干燥即得成品。
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