[发明专利]一种火龙果植株的培养方法

摘要

本发明提供一种火龙果植株的培养方法，利用火龙果子叶节进行组织培养，添加乙烯诱导不定芽和不定根同步发生，打破植物组织休眠，促进芽和根的生长，同时利用硝酸盐稀土元素和生物炭，促进叶绿体的合成，提高无菌植株的呼吸作用，生物炭加快根系生长，提高了培养基的利用率，腐殖酸的加入促进了根系对硝酸盐稀土元素的吸收，从而缩短了整个培养周期，提高了植株炼苗的适应能力，缩短了整个培养周期。本发明的火龙果植株培养周期短，适应能力强，大大缩短了培养成本。

主权项

1.一种火龙果植株的培养方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）种苗组织的处理取火龙果幼嫩枝条清洗干净，用75%浓度酒精处理30~60s，无菌水冲洗1~2次，切除幼苗和部分下胚轴得到3~4cm子叶节，除去髓部，再用10%~20%的NaClO和0.1%~0.5%的吐温-40灭菌15~20min，无菌水冲洗4~5次，将灭菌后的子叶节切成宽为2cm~3cm、长为3cm~4cm的小片，得到子叶节片；（2）不定芽诱导将处理好的子叶节片接种到不定芽诱导培养基，在温度为25~30℃，光照强度为1500~3000lux，光照时间14~16h/d条件下培养，待不定芽长至6~8cm时，得到不定芽苗；所述的诱导培养基为WPM + KT 1.0~3.0mg/L + NAA 0.4~1.0mg/L + 乙烯2.0~4.0mg/L + 番茄泥35~45g/L + 琼脂6~8g/L，pH为6.0~6.5；（3）继代苗培养用蒸馏水洗去不定芽诱导培养基，在无菌室用刀将不定芽苗切割成1~3cm的小块，用70%酒精灭菌60~70s，无菌水冲洗2~3次，接种于增殖培养基上，在25~30℃，光照强度1500~3000lux，光照时间14~16h/d条件下进行增殖培养形成继代苗；所述增殖培养基为WPM + 番茄泥40~50g/L + KT2.0~4.0mg/L + NAA 0.5~1.2mg/L +琼脂6~8g/L，pH为6.0~6.5；（4）不定根诱导将上述继代苗接种到不定根培养基中，在温度为25~30℃，光照强度为1500~3000lux，光照时间14~16h/d条件下培养，小苗长至5~10cm且具有4~5条长超过2cm的根时，即可成可以出培养室的组培瓶苗；所述的不定根培养基为WPM + 稀土溶液5~15ml/L + 生物炭100~120g/L + 腐殖酸10~20mg/L，pH为6.0~6.5；（5）炼苗将长有6~8条根的组培瓶苗移至室外通风的大棚内，打开瓶塞，炼苗4~6天，待组培苗长出1~2个刺座时，停止炼苗，得到初生植株；（6）移栽将初生植株用水清洗去除培养基后，种植于生物炭：珍珠岩=2:1的基质中，在种植前对基质预先浇透水，3~5天浇一次水，保持大棚温度25~30℃，空气相对湿度40~60%，成活后得到火龙果植株。