[发明专利]艰难梭状芽孢杆菌毒素的人源抗体在审
| 申请号： | 201711446090.7 | 申请日： | 2013-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN108101983A | 公开（公告）日： | 2018-06-01 |
| 发明（设计）人： | 安·格内特班德;卡洛斯·亚瑞丘比塔;依瑞斯·洛威 | 申请（专利权）人： | 瑞泽恩制药公司 |
| 主分类号： | C07K16/12 | 分类号： | C07K16/12;C12N15/13;A61K39/40;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人： | 张怡;顾云峰 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了与艰难梭状芽孢杆菌(Clostridium difficile)的毒素A或毒素B结合，或者与毒素A和毒素B均结合的全人源抗体，包括所述抗体的组合物及其使用方法。本发明的抗体用于中和来自C.difficile的毒素，因此提供了治疗与C.difficile感染相关的疾病和症状的方法，包括治疗由C.difficile导致的腹泻或假膜性结肠炎。所述抗体还可以阻止由C.difficile的存在导致的原发疾病的严重程度和/或持续时间，或者可以阻止所述疾病反复或复发的次数、持续时间和/或严重程度。本发明的抗体还可以用于诊断C.difficile感染。 | ||
| 搜索关键词： | 毒素 抗体 艰难梭状芽孢杆菌 疾病 假膜性结肠炎 全人源抗体 人源抗体 感染 治疗 腹泻 复发 中和 诊断 | ||
【主权项】：
1.一种分离的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段特异性地与艰难梭状芽孢杆菌(Clostridium difficile)毒素B结合，并包含：在选自SEQ ID NO：178、194、210、226、242、258、274、290、306、322、338和354的HCVR氨基酸序列中的HCDR1、HCDR2和HCDR3；和在选自SEQ ID NO：186、202、218、234、250、266、282、298、314、330、346和362的LCVR氨基酸序列中的LCDR1、LCDR2和LCDR3。
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