[发明专利]一种2,3,4,6‑四苄基‑D‑吡喃葡萄糖的合成方法在审

专利信息
申请号: 201711382656.4 申请日: 2017-12-20
公开(公告)号: CN107880080A 公开(公告)日: 2018-04-06
发明(设计)人: 钱新华;尹昊传;尤庆亮;李芳;何丹;胡博齐;冯梦玲;黄园;潘琼;文朋 申请(专利权)人: 江汉大学;黄石昊德医药科技有限公司
主分类号: C07H1/00 分类号: C07H1/00;C07H3/02
代理公司: 武汉开元知识产权代理有限公司42104 代理人: 王虹
地址: 430056 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明公开了一种2,3,4,6‑四苄基‑D‑吡喃葡萄糖的合成方法,其特征在于,步骤为a.将甲基葡萄糖苷溶于有机溶剂中,通入氮气,加入金属氢化物,搅拌5‑45min至产生的气泡完全消失,将体系控温≤15℃并向体系内缓慢滴加苄基卤化物,滴毕升温至20‑40℃后搅拌反应1‑4h,待TLC测定原料消失经后处理得到四苄基葡萄糖甲苷;b.将四苄基葡萄糖甲苷加入酸/醇混合液中,60‑100℃反应2‑8h,析出大量白色固体,待TLC测定原料消失经后处理得到产物。两步收率分别高达97.4%、79.3%,操作更简单、成本低、原料易得、对环境较为友好污染少,而且废液中只有酸液,可以用碱液中和掉、更适合大规模工业化生产的需要。
搜索关键词: 一种 苄基 葡萄糖 合成 方法
【主权项】:
一种2,3,4,6‑四苄基‑D‑吡喃葡萄糖的合成方法,其特征在于,步骤为:a.将甲基葡萄糖苷溶于有机溶剂中,通入氮气,加入金属氢化物,搅拌5‑45min至产生的气泡完全消失,将体系控温≤15℃并向体系内缓慢滴加苄基卤化物,滴毕升温至20‑40℃后搅拌反应1‑4h,待TLC测定原料消失经后处理得到四苄基葡萄糖甲苷;b.将四苄基葡萄糖甲苷加入酸/醇混合液中,60‑100℃反应2‑8h,析出大量白色固体,待TLC测定原料消失经后处理得到产物。
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