[发明专利]一种直接PCR鉴定微量基因技术的改进方法在审
| 申请号： | 201711343537.8 | 申请日： | 2017-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN109897892A | 公开（公告）日： | 2019-06-18 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 中禾生物种业集团有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/686 | 分类号： | C12Q1/686 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518040 广东省深圳市福*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明改进直接PCR方法，通过在耐热DNA聚合酶的反应体系中加入氯化钴1mM/L的羟甲基纤维素钠0.5M/L处理，并在PCR扩增的时候设计内外两重引物来进行扩增目标序列，并摸索了合适的扩增条件作为参考。这使得即使只有微量微克级别的粗组份基因组DNA，也能够得到有效的直接扩增。免去了微量DNA的提取过程，提高了工作效率，相比于传统直接PCR方法，本方法使得微量粗组份基因组DNA扩增效率大为提高。 | ||
| 搜索关键词： | 基因组DNA 组份 羟甲基纤维素钠 耐热DNA聚合酶 扩增目标序列 工作效率 基因技术 扩增条件 扩增效率 微量DNA 氯化钴 扩增 引物 改进 参考 | ||
【主权项】：
1.一种改进的直接PCR方法，其特征在于直接PCR的过程中，加入的氯化钴1mM/L的羟甲基纤维素钠0.5M/L处理。
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