[发明专利]一种双组份治疗足癣药物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201711303479.6 申请日: 2017-12-11
公开(公告)号: CN107998243A 公开(公告)日: 2018-05-08
发明(设计)人: 陈龙;郑薇;林凡 申请(专利权)人: 常州彤骉贸易有限公司
主分类号: A61K36/8945 分类号: A61K36/8945;A61K33/30;A61K9/70;A61P17/00;A61P31/10;A61K31/05;A61K31/133;A61K31/192;A61K31/345;A61K31/4164;A61K31/51;A61K31/53;A61K31/60;A6
代理公司: 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 代理人: 马骁
地址: 213000 江苏省常*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明为药品技术领域,涉及一种双组份治疗足癣药物的制备方法。本发明通过内服外敷,共同治愈足癣,配制A组分,提取的维生素B族属于水溶性维生素,具有调节新陈代谢,有益于促进细胞再生,维持脚部皮肤的健康,防止脚气再生,增进免疫系统和神经系统的功能,中药煎剂中具有清热解毒,祛风利湿,补肾益气,通经活络,促进足底血液循环,提高身体免疫防御力,从而促进足癣愈合,调整身体免疫机制,控制足癣的复发和少发。硼酸有抑制霉菌的作用,水杨酸能抑制真菌、软化表皮,去角质,乌洛托品止汗、收敛,氧化锌止痒、收敛,苯酚杀菌有消毒作用,甲硝唑抗厌氧菌感染,呋喃西林有消炎的作用,易涂布于皮肤表面成膜,发挥作用,促进足癣愈合。
搜索关键词: 一种 双组份 治疗 药物 制备 方法
【主权项】:
1.一种双组份治疗足癣药物的制备方法,其特征在于,包括A份、B份,所述A份的制备方法包括如下步骤:按质量份数计,取山药10~15份、甘草8~9份,苦参20~30份,黄柏12~15份,威灵仙7~9份,枯矾7~9份,丝瓜络12 ~18份,加蒸馏水3000份浸泡1~2h,得浸泡好的药材,将浸泡好的投入夹层不锈钢药罐内,通蒸汽,升温至90~100℃,煎煮,将煎煮好混合药液冷却至室温,将冷却后煎煮好混合药液用4~5层纱布过滤,取滤液,将滤液置于80~85℃的恒温水浴中3~5h,得中药煎剂;取麦麸加入质量分数为0.2mol/L的盐酸溶液中,得麦麸混合液,将麦麸混合液置于超声波细胞粉碎机中,超声,得超声后混合溶液,将超声后混合溶液离心,取上清液浓缩,得维生素B1提取液;将上述中药煎剂与维生素B1提取液混合,搅拌均匀,即得A份;所述B份的制备方法包括如下步骤:将聚醚二元醇PPG1000和PPG200混合均匀,脱水处理,得脱水混合物,将脱水混合物降温,将异佛尔酮二异氰酸酯加至降温后脱水混合物中,反应,得反应物,向反应物中加入辛酸亚锡,进行预聚反应,得预聚反应产物,向预聚反应产物中加入丙酮稀释,得稀释后预聚反应产物,依次向稀释后预聚反应产物加入扩链剂1,4-丁二醇和二羟甲基丁酸,反应,得扩链反应物,向扩链反应物中加入乙醇溶液,减压蒸馏,得去丙酮扩链反应物,向去丙酮扩链反应物中加入无水乙醇,得醇溶性聚氨酯溶液;按重量份数计,取水杨酸100~150份,苯甲酸30~40份,硼酸10~13份,乌洛托品20~30份,氧化锌15~20份,苯酚20~25份,甲硝唑10~12份,呋喃西林10~15份,三乙醇胺25~30份,醇溶性聚氨酯溶液50~70份,水40~50份,搅拌均匀,得B份。
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