[发明专利]使免疫原性组合物中的LP2086(fHBP)亚族B多肽的效力稳定化的方法有效
| 申请号： | 201711292342.5 | 申请日： | 2011-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN107961367B | 公开（公告）日： | 2021-10-26 |
| 发明（设计）人： | L·汉德科;R·阿鲁穆加姆;B·劳恩 | 申请（专利权）人： | 惠氏有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K38/16 | 分类号： | A61K38/16;A61K39/095;A61K31/194;A61K31/4172;A61P31/04 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 安琪;张晓威 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及使免疫原性组合物中的LP2086(fHBP)亚族B多肽的效力稳定化的方法。本发明还涉及保持脑膜炎奈瑟氏菌rLP2086抗原的构象的方法，以及测定脑膜炎奈瑟氏菌rLP2086抗原的效力的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 免疫原性 组合 中的 lp2086 fhbp 多肽 效力 稳定 方法 | ||
【主权项】：
使免疫原性组合物中的脑膜炎萘瑟氏菌(Neisseria meningitidis)血清群B LP2086(fHBP)亚族B多肽的效力稳定化的方法，所述方法包括步骤(a)：将所述LP2086(fHBP)亚族B多肽与脑膜炎萘瑟氏菌血清群B LP2086(fHBP)亚族A多肽、聚山梨酯80、浓度为约0.25mg/mL至0.5mg/mL的AlPO4形式的铝、以及浓度为约5mM至约15mM的组氨酸或浓度为约3mM至约7mM的琥珀酸盐配制成组合物，其中聚山梨酯80与蛋白质的摩尔比为约1:1至约5:1；多于95％的所述亚族B多肽与所述铝结合；pH为约5.8至6.0；并且所述组合物不是冻干的。
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