[发明专利]一种重组柯萨奇病毒B3注射液致敏性的检测评价方法

摘要

本发明涉及重组柯萨奇病毒技术领域，尤其是一种重组柯萨奇病毒B3注射液致敏性的检测评价方法，包括以下步骤实验对象选取、病毒注射、临床症状判断、病毒检测、血清检测、病毒评估。本发明通过对小鼠血清内的IgM进行标记，从而方便对人们对IgM的含量进行观察，而IgM用于对重组柯萨奇病毒B3进行检测，便于重组柯萨奇病毒B3的检测和评估。

主权项

一种重组柯萨奇病毒B3注射液致敏性的检测评价方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、实验对象选取，选取多个实验小鼠并进行编号，在实验前的12个小时内禁止喂食小鼠；S2、病毒注射，在S1的小鼠处理完成后，对小鼠注射2‑10mg的重组柯萨奇病毒B3注射液，注射完成后的30‑60min，检测并记录小鼠的致敏临床症状，使小鼠处于致敏状态；S3、临床症状判断，在S2处理完成后20‑50个小时后，观察小鼠是否出现呼吸急促、身体颤抖或嘴唇处是否出现皮疹、水泡的症状；S4、病毒检测，若小鼠出现S3中的症状，则将出现症状的小鼠致死，用多个试管存放不同编号致死小鼠的血清并对试管进行编号；S5、血清检测，将每个编号的试管内血清分别放入多个的培养皿内并对多个培养皿进行编号，在每个编号的培养皿内倒入2‑5ml的稀释缓冲液，在每个培养皿内的血清被稀释后，接着倒入3‑8ml的洗涤缓冲液，在每个培养皿内加入氧化物酶标记物，用于检测血清细胞中的IgM含量；S6、病毒评估，若S5中IgM含量的含量相对于正常值较高，则说明该血清内重组柯萨奇病毒B3对小鼠造成影响，使得小鼠过敏。