[发明专利]作为CRTH2抑制剂的吲哚类衍生物有效
| 申请号： | 201711236319.4 | 申请日： | 2017-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN107936004B | 公开（公告）日： | 2020-05-05 |
| 发明（设计）人： | 姚元山;陈斌;陈远;李敖;徐然;黄振昇;田东东;李宏伟;杨成帅;黎健;陈曙辉 | 申请（专利权）人： | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D409/06 | 分类号： | C07D409/06;C07D495/04;C07D471/04;C07D409/14;A61K31/405;A61K31/4365;A61K31/437;A61P37/08;A61P11/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 222062 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本申请公开了如式(I)所示的作为CRTH2抑制剂的吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐，以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 作为 crth2 抑制剂 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】：
式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中，U、V、W、X独立地选自CR6和N；R1选自COOH和四唑基；R2、R3、R4独立地选自H、卤素、羟基、氰基、氨基、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基和C3‑6环烷基，所述氨基、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基和C3‑6环烷基任选地被卤素、羟基、氰基、C1‑3烷基和C3‑6环烷基取代；R5选自H、卤素、C1‑3烷基和C3‑6环烷基；R6选自H、卤素、羟基、氰基、氨基、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基和C3‑6环烷基，所述氨基、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基和C3‑6环烷基任选地被卤素、羟基、氰基、C1‑3烷基和C3‑6环烷基取代。
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