[发明专利]一种检测猫杯状病毒的方法在审
| 申请号： | 201711172577.0 | 申请日： | 2017-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN107699638A | 公开（公告）日： | 2018-02-16 |
| 发明（设计）人： | 单虎;倪彬砚;秦志华;杨贤慧;刘玉萍;张慧;张洪亮;解倩倩 | 申请（专利权）人： | 青岛农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 266100 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供一种检测猫杯状病毒的方法，其中使用的引物对的上下游引物的序列分别为SEQ ID NO1和SEQ ID NO2。本发明筛选的引物既能保证鉴定病原的正确，又不能漏检同种不同株病原。另外，本发明的扩增片段长度适宜，既能在电泳中相互分开，又不太离散，避免多重PCR中优先扩增小片段后阻碍长片段扩增的情形，同时引物二聚体等非特异性扩增产物很少。另外，通过荧光定量反应体系和反应条件的优化，得到特异性和灵敏性较高的FCV的荧光定量PCR检测方法。经最终实验证实，本发明的荧光定量PCR方法由于引物设计和反应体系的选取，敏感性较高，且成本低廉，能够快速实现对FCV的特异性和敏感性检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 猫杯状 病毒 方法 | ||
【主权项】：
一种用于检测猫杯状病毒的引物对，其上下游引物的序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2。
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