[发明专利]一种单味药微丸的制备方法

摘要

本发明涉及一种单味药微丸及其制备方法，包括以下步骤：取鲜药洗净或干药润透，碎断，超声处理，过滤，干燥，粉碎，得药材粉；取不同批次药材，制备药材粉，测定成分含量的平均值，批掺混制得药材原料粉；取鲜药洗净或干药润透，加溶剂，超声辅助提取两次，过滤，合并滤液，浓缩成浸膏，干燥制粉得干膏粉；取不同批次药材制成干膏粉，测成分含量的平均值，批掺混得干膏原料粉；将药材原料粉或干膏原料粉或将药材原料粉与干膏原料粉混匀，加粘合剂，制微丸。该法收率高，节省成本，制备的单味药微丸免煎、易携带、成分均一、疗效稳定可靠。

主权项

一种单味药微丸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)制备药材粉：取鲜药材洗净或干药材润透，酌予碎断或匀浆成糊状，在25～60℃，20～80kHz条件下超声处理30～90min，对药材的细胞进行破壁；后减压干燥，粉碎，过150～200目筛，得药材粉；2)掺混药材粉：取若干批次药材，采用步骤1)所述的药材粉的制备方法制成药材粉，测定不同批次的药材粉的若干成分的含量，并计算各个成分含量的平均值A，将药材粉掺混为各个成分含量在(A－A×20％)～(A+A×20％)范围内的药材原料粉；3)制备干膏粉：取鲜药材洗净或干药材润透，酌予碎断或匀浆成糊状，添加溶剂，在25～40℃，20～80kHz条件下超声处理30～90min，过滤，得一次滤液；滤渣加溶剂，在25～40℃，20～80kHz条件下超声处理30～90min，过滤，得二次滤液；合并一次滤液和二次滤液，减压浓缩，干燥制粉，得干膏粉；4)掺混干膏粉：取若干批次药材，采用步骤3)所述的干膏粉的制备方法制成干膏粉，测定各个不同批次干膏粉中若干成分的含量，并计算各个成分含量的平均值B，将干膏粉掺混成各个成分含量在(B－B×20％)～(B+B×20％)范围内的干膏原料粉；5)微丸制备：将步骤2)中所述药材原料粉或步骤4)所述干膏粉或将药材原料粉与干膏原料粉比例混匀，加粘合剂，制成微丸粒，即得。