[发明专利]一种三苄糖苷的制备方法有效
| 申请号： | 201711118670.3 | 申请日： | 2017-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN109776624B | 公开（公告）日： | 2022-02-08 |
| 发明（设计）人： | 张贵民;王洪锋;鲍广龙 | 申请（专利权）人： | 鲁南制药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07H1/00 | 分类号： | C07H1/00;C07H15/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 276005 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种三苄糖苷的制备方法。具体步骤包括：以3,5,6‑三苄氧基‑1,2‑氧‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖为起始反应物，在酸性条件下发生脱保护反应生成3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖粗品，依次经两次精制提纯得3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖纯品，最后在酸性条件下经乙醚化反应制得乙基‑3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖苷。本发明方法制备三苄糖苷，中间体合成及分离纯化操作简便、避免柱层析操作，且终产品质量好、纯度较高，可明显缩短生产周期。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 糖苷 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种三苄糖苷的制备方法，其特征在于，以3,5,6‑三苄氧基‑1,2‑氧‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖为起始原料，依次经脱保护、乙醚化两步反应得到乙基‑3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖苷，具体包括以下步骤：(1)在酸性条件下,3,5,6‑三苄氧基‑1,2‑氧‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖发生脱保护反应得到3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖油状物粗品；(2)然后将所得油状物粗品在醚‑烃混合溶剂中经过一次精制固化得到3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖固体粗品；(3)依次将所得固体粗品在醇‑烃混合溶剂中经过二次精制得到3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖纯品；(4)最后将所得3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖纯品于酸性条件下与乙醇经乙醚化反应制得目标化合物。
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