[发明专利]治疗肠易激综合征的尼氟酸结肠靶向制剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201711110770.1 申请日: 2017-11-13
公开(公告)号: CN107823178B 公开(公告)日: 2021-02-26
发明(设计)人: 黄仁杰;肖健;鄢雪梨 申请(专利权)人: 福建卫生职业技术学院
主分类号: A61K9/50 分类号: A61K9/50;A61K9/107;A61K31/455;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/34;A61K47/10;A61K47/22;A61K47/32;A61P1/00;A61P1/04;A61P7/04;A61P35/00
代理公司: 福州智理专利代理有限公司 35208 代理人: 王义星
地址: 350101 福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明公开一种治疗肠易激综合征的尼氟酸结肠靶向制剂及其制备方法,该尼氟酸的结肠靶向制剂采用两步法,先将尼氟酸包载于高分子材料中形成纳米胶束,再进一步将该纳米胶束包裹于微丸中而得。该制剂经口服后药物集中于结肠部位释放,提高药物与结肠病灶部位的黏附率,进而显著提高结肠部位的药物浓度。降低药物对胃肠道的副作用同时,充分发挥药物的治疗作用。
搜索关键词: 治疗 肠易激 综合征 尼氟酸 结肠 靶向 制剂 及其 制备 方法
【主权项】:
一种治疗肠易激综合征的尼氟酸结肠靶向制剂,由下述的两步法制得的,先将尼氟酸包载于高分子材料中形成纳米胶束,再进一步采用锐孔‑凝固法将纳米胶束包裹于微丸高分子材料中而得,其特征在于:尼氟酸与高分子材料的投料量按重量比为1:20~1:1,高分子材料溶解于有机溶剂中配制成的高分子溶液的质量体积百分比浓度为2%~20%;其中所述的高分子材料为普朗尼克F127、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯的一种或二种以上混合而成;所述的纳米胶束需经冷冻干燥后形成冻干粉末的固体形式保存备用;所述的微丸高分子材料是由低酯果胶、海藻酸钠、壳聚糖、乙基纤维素的一种或二种以上混合而成。
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