[发明专利]苯基喹啉类TRPV1拮抗剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201711075099.1 | 申请日: | 2017-10-30 |
公开(公告)号: | CN107721919B | 公开(公告)日: | 2020-12-08 |
发明(设计)人: | 黄文龙;钱海;廖晨;周嘉琪;王娜思;李慧兰;刘春霞 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D215/14 | 分类号: | C07D215/14;C07D401/06;A61K31/47;A61K31/4709;A61K31/496;A61P29/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明涉及通式(I)化合物及其盐,这类化合物有较强的镇痛作用,部分化合物活性远高于辛可芬和BCTC,并且几乎无肝毒性、胃粘膜损伤及体温升高副作用,本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂。本发明合成了一系列通式(I)化合物及其药学上可接受的盐: |
||
搜索关键词: | 苯基 喹啉 trpv1 拮抗剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
通式(I)的化合物及其可药用盐:其中R1和R2相同或不同,分别选自:H、F、Cl、Br、I、C1‑C5的烷基或烷氧基;其中R3选自:H、卤素、取代或未取代C1‑C5烷基,取代或未取代C1‑C5烷氧基、硝基或者当R4和R5取代在相邻的碳原子上时和它们连接的碳原子一起形成苯环或亚甲二氧基取代基。其中L选自:‑NHCH2CH2CH2‑、或‑Ph‑基团。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学,未经中国药科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201711075099.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。