[发明专利]三氮唑类衍生物及其在制备治疗肝脏疾病的药物中的应用

摘要

本发明公开了一种用于治疗肝脏疾病的三氮唑类化合物。该化合物为如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、或代谢产物。该化合物能够用于制备成治疗和/或预防肝脏疾病的药物。

主权项

一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、或代谢产物；其中，所述R1为选自苯基、吡啶基、环己基或环戊基，它们每一个任选被1‑3个R4取代；或者R1为任选被1‑2个R4或苯基取代的环丙基；所述R2为选自C1‑4烷基、卤代C1‑4烷基、未被取代的C3‑8环烷基、或任选被取代的C3‑8环烷基；所述R3为选自H、C1‑10烷基、C3‑8环烷基、C2‑10烯基、C2‑10炔基、芳基、杂芳基或杂环基，所有取代基可选地被1、2或3个选自卤素、氧代、C1‑6烷基、C3‑8环烷基、杂环基、苯基、苯氧基、卤素、‑CN、‑O‑R5、‑C(O)‑R5、‑OC(O)‑R5‑C(O)‑O‑R5、‑N(R5)‑C(O)‑O‑R6、‑N(R5)‑C(O)‑R6、‑N(R5)‑C(O)‑N(R5)(R6)、和‑C(O)‑N(R5)(R6)的取代基取代，其中烷基、环烷基、杂环基、苯基、和苯氧基可选地被1、2或3个选自C1‑6烷基、C3‑8环烷基、C1‑6烷氧基、羟基、和卤素的取代基取代；所述R4为选自卤素、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷氧基、‑SR7、或环丙基；所述R5和R6独立地选自由氢、C1‑6烷基、或C3‑8环烷基组成；或者R5和R6当与它们所连接的氮连接在一起时形成杂环；所述R7为选自C1‑6烷基；所述X为选自O或者NH。